SE-ATLAS

Syndrome d'ataxie spastique autosomique récessive-atrophie optique-dysarthrie Ataxie spinocérébelleuse type 32 Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive par déficit en MGLUR1 Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type IV Syndrome de cataracte-ataxie-surdité Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Ataxie sporadique tardive d'étiologie indéterminée Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de WWOX Syndrome d'atrophie musculaire-ataxie-rétinite pigmentaire-diabète Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type III Syndrome de Joubert avec atteinte hépatique Encéphalite limbique paranéoplasique classique Syndrome neurologique paranéoplasique Ataxie spinocérébelleuse type 13 Ataxie spinocérébelleuse type 15/16 Syndrome EAST Syndrome d'ataxie-myosis congénital Ataxie épisodique avec troubles de l'élocution Ataxie cérébelleuse non progressive avec déficience intellectuelle Ataxie cérébelleuse autosomique récessive par déficit en ubiquinone Ataxie spinocérébelleuse type 36 Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Ataxie spinocérébelleuse type 29 Syndrome de dégénérescence spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Encéphalite limbique paranéoplasique Syndrome d'ataxie du cordon postérieur-rétinite pigmentaire Ataxie spinocérébelleuse type 1 Ataxie spinocérébelleuse type 19/22 Syndrome d'ichtyose-hépatosplénomégalie-dégénérescence cérébelleuse Syndrome d'opsoclonie-myoclonie Ataxie spastique autosomique dominante Ataxie cérébelleuse autosomique récessive type Beauce Ataxie spinocérébelleuse type 18 Ataxie-télangiectasie-like Ataxie spinocérébelleuse type 28 Maladie de Machado-Joseph type 1 Ataxie spinocérébelleuse type 20 Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dysmorphie Syndrome d'ataxie spastique-epilepsie myoclonique-neuropathie précoce Ataxie spinocérébelleuse type 3 Ataxie spinocérébelleuse type 37 Syndrome d'ataxie-apraxie-déficience intellectuelle lié à l'X Syndrome orofaciodigital type 6 Ataxie spinocérébelleuse type 23 Ataxie spinocérébelleuse infantile Ataxie cérébelleuse liée à l'X Friedreich ataxia Spinocerebellar ataxia type 2 Spinocerebellar ataxia type 21 Limbic encephalitis associated with antibodies to cell membrane antigens Autosomal dominant cerebellar ataxia-deafness-narcolepsy syndrome Dysequilibrium syndrome Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to TUD deficiency Multiple system atrophy, cerebellar type Autosomal recessive cerebellar ataxia-movement disorder syndrome Cerebellar ataxia, Cayman type Autosomal recessive cerebelloparenchymal disorder type 3 Lethal ataxia with deafness and optic atrophy Spinocerebellar ataxia type 26 Ataxia with vitamin E deficiency Autosomal recessive ataxia due to PEX10 deficiency Episodic ataxia type 6 Episodic ataxia type 4 Spinocerebellar ataxia type 17 Steroid-responsive encephalopathy associated with autoimmune thyroiditis Spinocerebellar ataxia type 34 Autosomal recessive spinocerebellar ataxia-blindness-deafness syndrome Cerebellar ataxia-areflexia-pes cavus-optic atrophy-sensorineural hearing loss syndrome Ataxia-deafness-intellectual disability syndrome Infantile-onset autosomal recessive nonprogressive cerebellar ataxia Spinocerebellar ataxia type 25 Childhood-onset spasticity with hyperglycinemia Familial paroxysmal ataxia Episodic ataxia type 3 Spinocerebellar ataxia type 6 Autosomal recessive metabolic cerebellar ataxia Spinocerebellar ataxia type 10 Childhood-onset autosomal recessive slowly progressive spinocerebellar ataxia Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia due to GRID2 deficiency NMDA receptor encephalitis X-linked spinocerebellar ataxia type 4 Autosomal recessive cerebellar ataxia Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay X-linked non progressive cerebellar ataxia Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1 Autosomal recessive spastic ataxia with leukoencephalopathy Autosomal recessive spastic ataxia Acquired ataxia Autosomal recessive cerebellar ataxia with late-onset spasticity Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia Syndrome de Marinesco-Sjögren Syndrome d'ataxie cérébelleuse-hypogonadisme Ataxie spastique autosomique dominante type 1 Syndrome de Joubert et maladies associées Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Maladie de Machado-Joseph type 2 Ataxie spinocérébelleuse type 8 Ataxie cérébelleuse dégénérative et progressive autosomique récessive Ataxie spinocérébelleuse type 14 Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Syndrome de Joubert Ataxie épisodique héréditaire Syndrome de myoclonie-ataxie cérébelleuse-surdité Ataxie spinocérébelleuse type 31 Ataxie-télangiectasie Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Syndrome de Christianson Ataxie dégénérative non héréditaire Ataxie spinocérébelleuse type 12 Ataxie cérébelleuse autosomique récessive due à une anomalie de réparation de l'ADN Ataxie cérébelleuse progressive liée à l'X Atrophie dentato-rubro-pallido-luysienne Ataxie épisodique type 7 Ataxie rare Ataxie cérébelleuse autosomique récessive associée à la spectrine Ataxie spastique Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Ataxie spinocérébelleuse type 30 Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I Syndrome CAMOS Ataxie spinocérébelleuse type 4 Ataxie spinocérébelleuse liée à l'X type 3 Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Ataxie épisodique type 5 Ataxie cérébelleuse précoce avec conservation des réflexes tendineux Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 2 Ataxie spinocérébelleuse type 27 Ataxie héréditaire Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Ataxie cérébelleuse autosomique récessive syndromique Syndrome de Richards-Rundle Sidérose superficielle Ataxie épisodique type 1 Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Syndrome d'ataxie-dégénérescence tapéto-rétinienne Ataxie spinocérébelleuse type 7 Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-retard psychomoteur Ataxie spinocérébelleuse type 11 Ataxie spinocérébelleuse type 35 Maladie de Machado-Joseph type 3 Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-signes pyramidaux-nystagmus-apraxie oculomotrice Ataxie cérébelleuse autosomique récessive de l'adulte Syndrome de Joubert avec anomalie oculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Rétinopathie paranéoplasique Ataxie spinocérébelleuse type 5 Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type II Syndrome de Joubert avec dystrophie thoracique asphyxiante de Jeune Syndrome d'ataxie-hypogonadisme-dystrophie choroïdienne