se-atlas

Schilddrüsenkrankheit, genetisch bedingte, seltene Kardiomyopathie, dilatative - hypergonadotroper Hypogonadismus Apparenter Mineralocorticoid Exzess Hypergonadotroper Hypogonadismus, primärer - partielle Alopezie Hypogonadismus - Mitralklappenprolaps - geistige Retardierung Endokrine Krankheit, seltene Hypogonadismus, männlicher - geistige Retardierung - Skelettanomalien Adipositas, syndromale Woodhouse-Sakati-Syndrom Hyperinsulinismus, familiärer Tumor, neuroendokriner Myopathie, myotone proximale Turner-Syndrom Adipositas, genetisch-bedingte nicht-syndromale Diabetes mellitus, seltener Nebennierenkrankheit, seltene Adipositas durch angeborenen Leptinmangel Dyslipidämie, seltene Polyendokrinopathie Schilddrüsenkrankheit, seltene Störung der Geschlechtsentwicklung Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive Nebenniereninsuffizienz, primäre Pseudohypoparathyreoidismus Hypophysenfunktionsstörung Familial multinodular goiter Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre Störung des Vitamin D-Stoffwechels Immun-Dysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomal Schwerhörigkeit - Hypogonadismus Hyperinsulinismus durch INSR-Mangel Adipositas, genetisch bedingte Nebenschilddrüse und Calcium/Phosphor-Stoffwechselkrankheit, seltene Neuroektodermales endokrines Syndrom Retino-hepato-endokrinologisches Syndrom Diabetes mellitus, neonataler Akrodysostose mit multipler Hormonresistenz Hypergonadotroper Hypogonadismus-Katarakt-Syndrom Pubertät, vorzeitige Hypothalamisches Adipsie-Hypernatriämie-Syndrom Hypophysen-Verdoppelung Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, nicht-erworbene Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, erworbene Seltenes Insulinresistenz-Syndrom Noonan-Syndrom Lipodystrophie, genetisch bedingte Mikati-Najjar-Sahli-Syndrom Seltener Diabetes mellitus Typ 1 Lipodystrophie, erworbene Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Schilddrüsenfehlbildung ohne Hypothyreose, kongenital Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Immundefekt, kombinierter, durch LRBA-Mangel Seltener Diabetes mellitus Typ 2 Hyperprolaktinämie, familiäre Osteomalazie, onkogene Schilddrüsentumor Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Hyperaldosteronismus, familiärer Tumorale Kalzinose, familiäre CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel Tumor, adrenaler/paraganglialer Hypophysenadenom Seltener Tumor der Nebenschilddrüse Hypothalamus- oder Hypophysenkrankheit, seltene Intersexualität bei 46,XX Karyotyp Tumor, neuroendokriner gastroenteropankreatischer Andere seltene Formen des Diabetes mellitus Adipositas durch SIM1-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung mit aberranten Geschlechtschromosomen Tumor, multipler polyglandulärer Moyamoya-Krankheit-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphien-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit Tumor, neuroendokriner, sonstige Lokalisation Syndrom der Wachstumshormoninsensivität Wachstumsstörung, hormonelle Hypothyreose, seltene Schwere früh-beginnende Adipositas mit Insulin-Resistenz-Syndrom durch SH2B1-Mangel Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische Lipodystrophien, primäre Bangstad-Syndrom Hyperthyreose, seltene Myotone Dystrophie Steinert Hydrozephalus - Adipositas - Hypogonadismus Nebennierenrinden-Karzinom Katarakt-Wachstumshormonmangel-sensorische Neuropathie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Skelettdysplasie-Syndrom Adipositas durch kongenitale Leptin-Resistenz Hypoparathyreoidismus, seltener Hypoglykämie, hyperinsulinämische, ohne Insulinom, persistierende Form des Erwachsenen Rachitis, hypokalzämische, Vitamin D-abhängige Rachitis, hypokalzämische, Vitamin D-resistente Polyendokrinopathie, autoimmune Cushing-Syndrom Hyperparathyroidismus, neonataler primärer schwerer Nebennierenhyperplasie, kongenitale Hyperparathyroidismus, seltener Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges, durch Cortisol-produzierenden Nebennierentumor Adrenogenitales Syndrom Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Hypoaldosteronismus, seltener Hypokalzämie, autosomal-dominante Hyperlipidämie, seltene Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Seltene Hypolipidämie Hypophysenhormon-Mangel, erworbener Adipositas durch CEP19-Mangel Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Cilliers Hypothyreose, kongenitale Dienzephales Syndrom Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Van Esch Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie Dyslipidämie, seltene syndromale Autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-Syndrom Kraniopharyngeom Neuroendokriner Tumor des Thymus Seltene Syndrome mit hypergonadotropen Hypogonadismus Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Gigantismus, infantiler, familiäre Form