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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Altonaer Kinderkrankenhaus

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Ralf Stücker
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung

Im Altonaer Kinderkrankenhaus geht moderne, medizinische Versorgung auf hohem Niveau einher mit langjähriger Erfahrung. Vom Frühgeborenen bis hin zum jungen Erwachsenen werden alle akuten und chronischen Erkrankungen behandelt. Im vergangenen Jahr wurden 12.500 stationäre, 6.500 teilstationäre und 45.000 ambulante Patienten aus ganz Deutschland im Altonaer Kinderkrankenhaus medizinisch betreut.

Dabei ist die interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen folgenden großen Fachabteilungen sehr wichtig: Pädiatrie, Neonatologie und Intensivmedizin, Kinderchirurgie, Kinderorthopädie, Kindertraumatologie, Kinderneurochirurgie, Kinderurologie, Pädiatrische Anästhesiologie, Pädiatrische Radiologie, Kinder- und Jugendpsychosomatik, Pädiatrische Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde.

Darüber hinaus arbeitet das Altonaer Kinderkrankenhaus mit allen Fachabteilungen des Universitätsklinikums Hamburg Eppendorf im Rahmen der Konzernzugehörigkeit zusammen.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Zentrale
040 889080
040 88908366
info@kinderkrankenhaus.net
Webseite http://www.kinderkrankenhaus.net/

Adresse

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 10

Primäre Knochendysplasie mit progressiver Ossifikation von Haut, Skelettmuskeln, Faszien, Sehnen und Ligamenten Kampomelie Typ Cumming Venöse Fehlbildung, intraossäre primäre Knochendysplasie, primäre Osteogenesis imperfecta Typ 4 Akroosteolyse, idiopathische phalangeale Familiäres ossifizierendes Fibrom Osteochondrose Adamantinom Osteomalazie, onkogene Schwere laterale Tibia-Verkrümmung mit Kleinwuchs Syndrome des otopalatodigitalen Spektrums Primäre Knochendysplasie mit Mikromelie Osteogenesis imperfecta Typ 5 Maffucci-Syndrom Epiphysiolyse der Hüfte Verbiegung der langen Knochen, kongenitale Fehlbildung des Verdauungstrakts Chondromyxoidfibrom Neuralrohrdefekt Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung Dysostose Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie Dysplasie, spondylometaphysäre Osteogenesis imperfecta Dysostose mit Extremitätenanomalie als Hauptmerkmal Knochenkrankheit, seltene Ziliopathie mit vorwiegend skelettaler Beteiligung Knochenzyste, solitäre Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, nicht-syndromale Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, syndromale Dysplasie, metaphysäre Dysplasie, epiphysäre multiple, mit Pseudoachondroplasie Dysplasie, kampomele Anorektale Fehlbildung, syndromale Dysplasie, spondylodysplastische Dysplasie, akromesomele Dysplasie, akromele Kampomele Dysplasie und verwandte Krankheiten Dysplasie, mesomele und rhizo-mesomele Primäre Knochendysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen Anorektale Fehlbildung, nicht-syndromale Fehlbildung von Canalis neurentericus, Rückenmark und Wirbelsäule Dysplasie, dünner Knochen Gastroduodenale Fehlbildung FGFR2-abhängige Dysplasie mit gekrümmten Knochen Chondrodysplasia punctata Gefäßknochensyndrom, kongenitales Fehlbildung, intestinale Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter Knochendichte Osteolyse, primäre Deletion 22q11 Lysosomale Speicherkrankheit mit Skelettbeteiligung Kleidokraniale Dysplasie und isolierten kranialen Ossifikationsdefekt Ollier-Krankheit Primäre Knochendysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung Dysostose mit vorwiegend vertebraler und kostaler Beteiligung Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung Dysostose, patellare Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Sagliker-Syndrom Dysplasie, kyphomele Kraniosynostose Kleinwuchs-beschleunigte Knochenalterung-früh beginnende Osteoarthritis-Syndrom Osteochondrosis dissecans, familiäre OSLAM-Syndrom Osteochondrosis dissecans Chondrodysplasie, letale Blount-Syndrom Knochensarkom Kosaki-Großwuchs-Syndrom Rektumduplikation Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Osteochondrome, multiple Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Anorektale Fehlbildung Kleinwuchs, parastrematischer Zwerchfell- oder Thorax-Fehlbildung, nicht-syndromale Ösophagusfehlbildung, kongenitale Osteogenesis imperfecta Typ 1 Stüve-Wiedemann-Syndrom Weismann-Netter-Syndrom Verschlussdefekt des Neuralrohrs Osteonekrose Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom Pseudoarthrose der Klavikula, kongenitale Gorham-Stout-Krankheit Osteoblastom Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Osteogenesis imperfecta Typ 2 Knochentumor, seltener Angio-osteo-hypotrophisches Syndrom Osteogenesis imperfecta Typ 3 Avaskuläre Nekrose Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Melanozytose, neurokutane

Versorgungsangebote 7

# Ansprechpartner
1
Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
Prof. Dr. med. Ralf Stücker

040 88908382
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Dr. med. Ingo Königs, Dr. med. Miriam Fattouh

040 88908230
E-Mail
Webseite
Sprechstunden: Di 13:00 - 14:30, Fr 10:00 - 14:30 Uhr.

3
Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Prof. Dr. Ralf Stücker

040 88908382
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Pädiatrische Nephrologie
Dr. med. Thomas Henne

040 88908701
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Information

040 88908702
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Dr. med. G. Burmester

040 88908728
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo - Fr 9:00 - 12:30 Uhr und Mo - Do 13:30 - 16:00 Uhr nach Vereinbarung.

7
Sprechstunde für Osteogenesis imperfecta in der Pneumologie
Prof. Dr. med. Philippe Stock

040 88908201
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

9.91304580762255453.552438592907016Altonaer Kinderkrankenhaus
Zuletzt bearbeitet: 20.04.2022