SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

LAM Selbsthilfe Deutschland e.V.

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Beschreibung der Patientenorganisation

Information und Hoffnung

Die LAM Selbsthilfe Deutschland e.V. ist eine bundesweite Patientenvereinigung, die betroffenen Frauen und deren Angehörigen beim Umgang mit der sehr seltenen, nicht heilbaren Lungenerkrankung Lymphangioleiomyomatose (LAM) helfen will. Diese Patientinnen sind in Deutschland medizinische Einzelfälle. Deshalb ermöglicht ihnen die LAM Selbsthilfe Deutschland in einem geschützten Internet-Forum den direkten Austausch zum Umgang mit der Diagnose und verschiedenen Problembereichen. Ein persönlicher Kontakt zwischen den Patientinnen wird durch regelmäßige Treffen in sechs Regionalgruppen ermöglicht.

Die LAM Selbsthilfe setzt sich auch dafür ein, die medizinischen und therapeutischen Möglichkeiten für die Patientinnen zu verbessern. Zu diesem Zweck unterstützt und fördert der Verein gemeinsam mit internationalen LAM-Organisationen und spezialisierten Ärzten die medizinische Forschung zu LAM. In Deutschland wurde dazu das freiwillige Register für die Lymphangioleiomyomatose im Jahre 2012 begründet und wird weiterhin ausgebaut.

Das Ziel der LAM Selbsthilfe Deutschland ist es, die seltene Erkrankung LAM bei Ärzten, Patientinnen und in der Öffentlichkeit bekannter zu machen, um für die Patientinnen schneller eine gesicherte Diagnose und die Vernetzung untereinander zu ermöglichen.

Angebot

Diese Patientenorganisation bietet
  • Beteiligung an Registern
  • Internes Forum
  • Regelmäßige Treffen
  • Regionalverbände / Regionalvertreter
  • Newsletter / Verbandszeitschrift
Besonderes Angebot

Kontakt

01805 227117793
kontakt@lam-info.de
Webseite

http://www.lam-info.de

Adresse

Bahnhofstraße 17
75210 Keltern-Dietlingen

Route berechnen

Genannte Einrichtungen 14

Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1

8.60070168972015648.893777597975635LAM Selbsthilfe Deutschland e.V.
Zuletzt bearbeitet: 25.10.2023