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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Neurologie und Neurophysiologie am Universitätsklinikum Freiburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Cornelius Weiller
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Die Neurologie deckt die gesamte neurologische Diagnostik und Therapie ab. Schwerpunkte sind u.a. die Akut- und Notfallbehandlung mit überregionalem Einzugsbereich. Diese Klinik hat im bundesweiten Leistungsvergleich mehrfach den ersten Platz bei der Behandlung schwer kranker Patienten belegt. Als zertifiziertes überregionales Schlaganfallzentrum und interdisziplinäres neurovaskuläres Zentrum bietet die Klinik das gesamte Spektrum der Diagnose und Therapie von Schlaganfallerkrankungen an. Als Referenzzentrum für die Parkinson-Erkrankung und andere Bewegungsstörungen, Multiple Sklerose, Borreliose oder Hirnhautentzündung betreut diese stationär und ambulant eine große Zahl von Patienten mit differenzierter Diagnostik und modernsten Therapiemethoden. Das breitgefächerte Angebot der Neurologie mit eigener Intensivstation mit Beatmungsbetten, großer Schlaganfall-Spezialstation (Stroke Unit), Normalstationen, Ambulanz und Tagesklinik sowie einer eigenen ambulanten Rehabilitation ermöglicht zusammen mit der kompletten Vertretung komplementärer Fächer die Behandlung aller neurologischer Krankheiten.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Prof. Dr. Cornelius Weiller
0761 27050010
0761 27053100
neurologie@uniklinik-freiburg.de
Webseite

https://www.uniklinik-freiburg.de/neurologie.html

Adresse

Breisacher Straße 64
79106 Freiburg

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 2

Myositis, parasitäre Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myositis, fokale Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myosklerose Lateralsklerose, primäre Myositis, bakterielle Kamptokormie, idiopathische Myositis bei Pilzerkrankungen Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Hyaline Körper-Myopathie Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Muskeldystrophie, kongenitale - infantile Katarakt - Hyogonadismus Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Dermatomyositis, juvenile Motoneuron-Krankheit Madras Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Myopathie, benigne, Typ Samariter Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Sphäroidkörper-Myopathie Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Schwartz-Jampel-Syndrom Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Brown-Vialetto-van Laere-Syndrom Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Fingerprint-Body-Myopathie Amyotrophe Lateralsklerose Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Ionenkanalkrankheit, muskuläre Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Isaacs-Syndrom Gliedergürtelmuskeldystrophie Reducing-Body-Myopathie Native-American-Myopathie Rippling-Muskel-Krankheit O'Sullivan-McLeod-Syndrom Zebra-Körperchen-Myopathie Morvan-Syndrom KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Muskeldystrophie, kongenitale Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Paralyse, periodische thyreotoxische Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Myopathie, kongenitale Muskeldystrophie Skelettmuskel-Krankheit Myxofibrosarkom Muskeldystrophie, okulopharyngeale Rigid-Spine-Syndrom Filaminopathie Paralyse, hypokaliämische periodische Myofibromatose, infantile Paralyse, hyperkaliämische periodische Myotone Dystrophie Steinert Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie mit tubulären Aggregaten Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Paramyotonia congenita Eulenburg Polymyositis, juvenile Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Muskeldystrophie, progressive Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Myopathie, okulo-pharyngo-distale Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Myopathie, metabolische Myotone Dystrophie Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Maligne Hyperthermie Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Neuromuskuläre Übertragungsstörung Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Anoctaminopathie, distale Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Brody-Myopathie Myopathie, distale, autosomal-dominante Myopathie, nichtdystrophe Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Myopathie, distale, autosomal-rezessive Desminopathie Cap-Myopathie Nichtdystrophe Myopathien mit Kollagen-6-Anomalie Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Myotilinopathie, distale Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Alpha-Cristallinopathie Distale Nebulin-Myopathie Fasziitis, eosinophile Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Motoneuronkrankheit Miyoshi-Myopathie Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Einschlusskörper-Myopathie Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Myotonia permanens Myopathie mit zylindrischen Spiralen Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 King-Denborough-Syndrom Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Idiopathische eosinophile Myositis Myasthenia gravis Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Kongenitales myasthenes Syndrom Trichinellose Andersen-Tawil-Syndrom Makrophagische Myofasziitis Myopathie, myofibrilläre Neuromuskuläre Krankheit Poliomyelitis Lipidose, muskuläre Myopathie, zentronukleäre Lateralsklerose, juvenile primäre Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Polymyositis Glykogenose, muskuläre Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Rhabdomyosarkom, embryonales Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Rhabdomyosarkom, alveoläres GNE-Myopathie Transiente neonatale Myasthenia gravis Myopathie, distale, Typ Welander X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Juvenile Myasthenia gravis Myopathie, myotone proximale Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Nemalin-Myopathie Muskeldystrophie, tibiale Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Bethlem-Myopathie Myotones Syndrom Einschlusskörper-Myositis Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Myotonie, Kalium-sensitive Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Periodische Paralyse Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Muskelatrophie, bulbospinale Spinale Muskelatrophie, proximale Myotonie, kongenitale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Kennedy-Krankheit Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Muskeldystrophie Typ Selcen Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Muskeltumor Post-Poliomyelitis-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Myopathie, distale, Typ Laing Myositis-Overlap-Syndrom Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Antisynthetase-Syndrom Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Dermatomyositis Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Myositis, virale

Versorgungsangebote 1

# Ansprechpartner
1
Neuromuskuläre Ambulanz
Dr. Johann Lambeck

0761 27050010
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

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Zuletzt bearbeitet: 03.09.2020