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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Brigitte Stiller
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Die Klinik für angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie behandelt in der Ambulanz und im stationären Bereich jährlich mehr als 4.000 Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit angeborenen Herzfehlern. Jeder Patient bekommt eine Therapie zu bieten, die auf sein Krankheitsbild zugeschnitten ist und die die Möglichkeiten der Medizin und Erkenntnisse der Wissenschaft ausschöpft. Gleichzeitig werden für die Patienten und deren Eltern ein persönliches, offenes Umfeld geschaffen, das den Genesungsprozess unterstützt. Intensive Beratungsgespräche gehören ebenso dazu, wie die Mitaufnahme eines Elternteils bei kleineren Kindern, die stationär betreut werden, oder die Unterkunft im benachbarten Elternhaus.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register

    Nationales Register für angeborene Herzfehler e.V.

  • Klinische Studien / Forschung

    Forschungsschwerpunkte:

    • Terminale Herzinsuffizienz und mechanischer Kreislaufersatz im Kindesalter
    • Bildgebung angeborener Herzfehler
    • Medikamentenstudien bei angeborenem Herzfehler
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Kontakt mit Selbsthilfevereinen
    Bundesverband für Herzkranke Kinder e.V. (BVHK): Herzklick.de - Patientenorientierte Informationen zu angeborenen Herzfehlern

Kontakt

Prof. Dr. med. Brigitte Stiller
0761 27043230
0761 27044680
brigitte.stiller@universitaets-herzzentrum.de
Webseite

http://www.herzzentrum.de/kliniken-fachbereiche/klinik-fuer-angeborene-herzfehler-und-paediatrische-kardiologie.html

Adresse

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Universitätsklinik Freiburg

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Krankheit Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Herzfehlbildung Pulmonalklappenagenesie-Fallot-Tetralogie-fehlender Ductus arteriosus-Syndrom Pulmonale arterielle Hypertonie, Medikamenten- oder Toxin-induzierte Kardiopathie, univentrikuläre Pulmonale arterielle Hypertonie Ductus arteriosus-Anomalien Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Bindegewebskrankheit Aneurysma oder Dilatation der Aorta ascendens Marfan-Syndrom Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Ductus arteriosus, vorzeitiger Verschluss des Doppelausstromventrikel, rechter Doppelausstromventrikel, linker Koronararterienaneurysma, kongenitales Abnormaler Ursprung oder aberrante Verlauf der Koronararterie Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter HIV-Infektion Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Koarktation Vena cava superior, kongenitale Anomalie der Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem Ventrikelseptumdefekt Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem oder double-committed Ventrikelseptumdefekt und Pulmonalstenose Rechter Doppelausstromventrikel mit non-committed subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Fehlen der Pulomalarterie Koronarsinus, kongenitale Anomalie des Rechter Doppelausstromventrikel mit subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der Pulmonalklappenagenesie Pulmonalklappenagenesie-intaktes Ventrikelseptum-persistierender Ductus arteriosus-Syndrom Rechtsatriale Isomerie Rechter Doppelausstromventrikel mit double-committed Ventrikelseptumdefekt Subaortenstenose, diskrete fixierte membranöse Dextrokardie Fallot-Tetralogie Rechtsventrikuläre Hypoplasie, isolierte Form Pulmonalarterie, der Aorta entstammend Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend Subaortenstenose vom Tunneltyp Lebervene, kongenitale Anomalie der Subaortenstenose, diskrete fibromuskuläre Kongenitale Anomalie der Chordae tendineae der Trikuspidalklappe Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter portaler Hypertension Valvuläre Pulmonalstenose Mitralstenose, kongenitale Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Schistosomiasis Seltene Krankheit der Herzchirurgie Herzohranomalie Parachute-Trikuspidalklappe Marfan-Syndrom Typ 1 Supravalvulärer Mitralring, kongenitaler Pulmonalarteriendilatation, idiopathische Mitralklappenanulus, Hypoplasie des- Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe Aortenbogen-Defekte Heterotaxie Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitale Shone-Komplex Mitralklappenagenesie Kompletter atrioventrikulärer Kanal - Linksherzobstruktion Mitralklappe, gespreizte und/oder reitende Mitralklappe, Anomalie der subvalvulären Strukturen Kompletter atrioventrikulärer Septumdefekt mit Fallot-Tetralogie Pulmonalarterie, abnormaler Ursprung Marfan-Syndrom Typ 2 Kompletter atrioventrikulärer Kanal mit Ventrikelhypoplasie Aorto-rechtsventrikulärer Tunnel Scimitar-Syndrom Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter chronisch-hämolytischer Anämie Herzdivertikel Univentrikuläres Herz mit singulärer atrio-ventrikulärer Klappe Aneurysma des persistierenden Ducuts arteriosus, kongenitales Pulmonalvenenatresie oder -stenose, kongenital Aorto-linksventrikulärer Tunnel Valvuläre Pulmonalstenose, kongenitale Stenose, subpulmonale Pulmonalstenose, supravalvuläre Aortenbogen, fünfter persistierender Aortenstenose, supravalvuläre Aortenbogen, doppelter, mit zirkuläre Einengung von Trachea/Ösophagus Neuhauser-Anomalie Pulmonale veno-okklusive Krankheit Kommerell-Divertikel Mitralklappenprolaps, familiärer Aortenbogen, zervikaler Pulmonalarterienhypoplasie Dysphagia lusoria Aortenbogen, rechter Koronararterien, aberranter Verlauf, intramyokardial Periphere Pulmonalstenose Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale Koronarostium, Stenose oder Atresie, kongenitale Hypoplastisches Linksherzsyndrom Koronararterien, aberranter Verlauf, aortopulmonal Koronarostium, abnormale Anzahl Koronararterien, aberranter Verlauf, intramural Koronarostium, Fehllage des Septumaneurysma, interventrikuläres Gerbode-Defekt, kongenitaler Laubry-Pezzi-Syndrom Cor triatriatum dexter Juxtaposition der Vorhofohren Cor triatriatum sinister Ektasie des linken Vorhofohres Ektasie des rechten Vorhofohres Atriumseptumdefekt, Koronarsinus Typ Transposition der großen Arterien Atriumseptumdefekt, Sekundum-Typ Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ Atriumseptumdefekt, Sinus venosus Typ Foramen ovale, offenes Atrialseptumaneurysma SVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof Lungenvenenfehlmündung, kongenitale Venenanomalie, kongenitale sytemische Persistenz der linken Vena cava superior mit Mündung in den linken Vorhof über den Koronarsinus Herzklappendysplasie, kongenitale Aortenisthmusstenose, dominante Fehlen der Kopf-Armvene Subaortenstenose, fixierte Aortenisthmusstenose, atypische Persistenz der linken Vena cava superior mit Verbindung zum dorsalen Bereich des linken Vorhofes Aortenklappenstenose, kongenitale Aortenisthmusstenose Vena cava superior, Agenesie der Vena brachiocephalica, subaortaler Verlauf Koronarsinusstenose Criss-Cross-Herz IVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof Koronarsinusatresie Sinus-Valsalva-Aneurysma, kongenitales Triatriales Herz Vena azygos-Kontinuations-Syndrom Herz, univentrikuläres Eustachische Klappe, persistierende Atrioventrikulärer Septumdefekt, kompletter Eisenmenger-Syndrom Unterbrechung der Vena cava inferior ohne Azygoskontinuität IVC-Stenose, kongenitale Situs ambiguus Atrioventrikulärer Septumdefekt, partieller Mesokardie Herzposition, anomale Lungenvenenfehlmündung, kongenitale totale Lungenvenenfehlmündung, kongenitale partielle Laevokardie Kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien Aortenfehlbildung Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der Perikardagenesie, kongenitale, komplette Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes Atrioventrikulärer Septumdefekt Hämangiomatose, kapilläre pulmonale Truncus arteriosus communis Aortenklappeninsuffizienz, kongenitale Aortenklappenatresie, kongenitale Zyste, pleuroperikardiale Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale Perikardagenesie, kongenitale, partielle Aorta ascendens, Anomalie der Aortenklappendysplasie, kongenitale Kongenitale Anomalie der großen Arterien Mitralatresie Hypoplastische Rechtsherzsyndrom Interatriale Kommunikation Seltener Vorhofdefekt und interatriale Kommunikation Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt Pulmonalvenenanomalie, kongenitale Aortenbogenunterbrechung Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum Trikuspidalatresie Perikardfehlbildungen, kongenitale Großen Venen, kongenitale Anomalie der Trikuspidalklappenprolaps Trikuspidalklappen-Agenesie Trikuspidalklappenstenose, kongenitale Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe Trikuspidalklappe, gespreizte und/oder reitende Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Herzfehler, konotrunkaler Trikuspider subvalvulärer Apparat, Anomalie des Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Aorto-ventrikulärer Tunnel Aorto-pulmonale Fenster, kongenitales Mitralklappenfehlbildung, kongenitale Mitralklappenspalt Koronarfistel Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre Situs inversus totalis Double-orifice-Mitralklappe

Versorgungsangebote 3

# Ansprechpartner
1
Kinderkardiologische Ambulanz
Prof. Dr. med. Brigitte Stiller

0761 27043170
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Sprechstunde für Erwachsene mit angeborenen Herzfehlern (EMAH)
Frau Birkle

0761 27033870
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Sprechstunde für pulmonalarterielle Hypertonie
Prof. Dr. med. Brigitte Stiller

0761 27043230
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7.84305828916320148.003701621869375Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Zuletzt bearbeitet: 19.01.2021