SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Blutgerinnungsstörungen Leipzig

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. med. Ute Scholz, Dr. med. Michael Krause
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Die Spezialisten des Zentrums diagnostizieren und therapieren Blutgerinnungsstörungen mit dem gesamten Spektrum zur Abklärung von Thrombophilie und Hämophilie. Weiterhin umfasst das Leistungsspektrum die Betreuung chronischer Erkrankungen der Hämostase, die Einstellung und Überwachung bei systemischer Antikoagulation, hämostaseologische perioperative Beratung und konsiliarische Beratung 24 h an 365 Tagen.

Sprechzeiten

Mo 8:00 - 12:00 Uhr und 13:00 - 15:00 Uhr, Di 9:00 - 12:00 Uhr und 15:00 - 18:00 Uhr, Mi und Fr 8:00 - 12:00 Uhr, Do 9:00 - 12:00 Uhr und 13:00 - 15:00 Uhr.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Genetische Beratung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Zentrale
0341 6565127
0341 6565128
gerinnungssprechstunde@labor-leipzig.de
Webseite http://www.gerinnungspraxis-leipzig.de/

Adresse

Strümpellstraße 42
04289 Leipzig

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 2

Vorschau der behandelten Erkrankungen 1

Epstein-Syndrom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Seltene Blutgerinnungsstörung High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Fechtner-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Seltene Gerinnungsstörung Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Makrothrombozytopenie, mediterrane Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B MYH9-assoziierte Krankheiten Blutgerinnungsstörung, erworbene Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Hypofibrinogenämie, familiäre Delta-Thrombozytengranula-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Hämophilie B, schwere Hämophilie B, mittelschwere Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Hämophilie A, schwere Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A Hämophilie B, milde Hämophilie A, mittelschwere Afibrinogenämie, familiäre Hämophilie B Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Dysfibrinogenämie, familiäre Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Immunthrombozytopenie Bernard-Soulier-Syndrom Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A, milde Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Thrombopathie, konstitutionelle Thrombozytopenie, autoimmune Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombozytose, familiäre Faktor II-Mangel, erworbener Gaisböck-Syndrom Protein-S-Mangel, erworbener Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Thrombasthenie Glanzmann Kryoglobulinämie, einfache Thrombozytopenie May-Hegglin Paris-Trousseau-Syndrom Hämophilie, erworbene Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämophilie Hypodysfibrinogenämie, familiäre Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Essentielle Thrombozythämie Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Purpura, thrombotische thrombozytopenische Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Evans-Syndrom Thrombophilie, hereditäre, seltene Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel
12.43857935878270251.30746737923074Zentrum für Blutgerinnungsstörungen Leipzig
Zuletzt bearbeitet: 14.04.2023