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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende distale Myopathie Alpha-Cristallinopathie Amyotrophe Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Amyotrophie, monomelische Anoctaminopathie, distale Antisynthetase-Syndrom Atrophie, spinale - Ophthalmoplegie - Pyramidenbahn-Symptomatik Autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie ohne Krämpfe Bethlem-Myopathie Brody-Myopathie Brown-Vialetto-van Laere-Syndrom Cap-Myopathie Central-Core-Myopathie Corpus callosum-Agenesie - Neuropathie Dermatomyositis Dermatomyositis, juvenile Desminopathie Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien Einschlusskörper-Myopathie Einschlusskörper-Myositis Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Fasziitis, eosinophile Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Filaminopathie Fingerprint-Body-Myopathie GNE-Myopathie Geistige Retardierung - Myopathie - Kleinwuchs - endokrine Störung Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Gliedergürtelmuskeldystrophie Glykogenose, muskuläre Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Idiopathische eosinophile Myositis Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Juvenile Myasthenia gravis KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Kamptokormie, idiopathische Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kennedy-Krankheit King-Denborough-Syndrom Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Kongenitales myasthenes Syndrom Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Lambert-Eaton-Myasthenisches Syndrom Lateralsklerose, juvenile primäre Lateralsklerose, primäre Lipidose, muskuläre Makrophagische Myofasziitis Maligne Hyperthermie Miyoshi-Myopathie Morvan-Syndrom Motoneuron-Krankheit Madras Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Muskeldystrophie Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Muskeldystrophie Typ Selcen Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie, kongenitale Muskeldystrophie, kongenitale - infantile Katarakt - Hyogonadismus Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Muskeldystrophie, kongenitale, durch Phosphatidylcholin-Biosynthesestörung Muskeldystrophie, okulopharyngeale Muskeldystrophie, progressive Muskeldystrophie, tibiale Muskeltumor Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Myasthenia gravis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Myofibromatose, infantile Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Myopathie durch Calsequestrin- und SERCA1-Protein-Overload Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Myopathie mit tubulären Aggregaten Myopathie mit zylindrischen Spiralen Myopathie, benigne, Typ Samariter Myopathie, desmin-abhängige, mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Myopathie, distale Myopathie, distale, Typ Laing Myopathie, distale, Typ Welander Myopathie, distale, autosomal-dominante Myopathie, distale, autosomal-rezessive Myopathie, distale, mit Stimmbandschwäche Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Myopathie, idiopathische inflammatorische Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myopathie, kongenitale Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Myopathie, metabolische Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt Myopathie, myofibrilläre Myopathie, myotone proximale Myopathie, nichtdystrophe Myopathie, okulo-pharyngo-distale Myopathie, zentronukleäre Myosin-Myopathie, autosomal-dominante Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis, bakterielle Myositis, fokale Myositis, parasitäre Myositis, virale Myositis-Overlap-Syndrom Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Myosklerose Myotilinopathie, distale Myotone Dystrophie Myotone Dystrophie Steinert Myotones Syndrom Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia fluctuans Myotonia permanens Myotonie, Kalium-sensitive Myotonie, kongenitale Myxofibrosarkom Native-American-Myopathie Nebulin-abhängige früh-einsetzende distale Myopathie Nemalin-Myopathie Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Neuromuskuläre Krankheit Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive O'Sullivan-McLeod-Syndrom Paralyse, hyperkaliämische periodische Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, periodische thyreotoxische Paramyotonia congenita Eulenburg Periodische Paralyse Periodische Paralyse, Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Periodische Paralyse, genetisch bedingte Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Poliomyelitis Polymyositis Polymyositis, juvenile Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Post-Poliomyelitis-Syndrom Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominant Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Proximale spinale Muskelatrophie ohne Krämpfe mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Reducing-Body-Myopathie Rhabdomyosarkom Rhabdomyosarkom, alveoläres Rhabdomyosarkom, embryonales Richieri-Costa-da-Silva-Syndrom Rigid-Spine-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Schwartz-Jampel-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Spheroid-body-Myopathie Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Transiente neonatale Myasthenia gravis Trichinellose Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Zebra-Körperchen-Myopathie