se-atlas

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Acrokeratosis verruciformis Hopf Adermatoglyphie, isolierte kongenitale Akrokeratodermie Akrokeratoelastoidose Costa Anti-p200-Pemphigoid Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Autosomal-dominante fokale nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose mit Blasenbildungen an den Füßen Autosomal-rezessive Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Autosomal-rezessive Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Bathing-suit-Ichthyose CEDNIK-Syndrom Cutis laxa Cutis laxa mit schweren Lungen-, Magen-, Darm- und Harnwegs-Anomalien Cutis laxa, autosomal-dominante Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 1 Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2 Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2, klassische Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2A Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B Cutis marmorata teleangiectatica congenita Cutis verticis gyrata, primäre Darier-Krankheit Dermatitis herpetiformis Dermatoglyphen, fehlende - kongenitale Milien Dermolyse, bullöse transiente, des Neugeborenen Diffuse Palmoplantarkeratose mit schmerzhaften Fissuren Diffuse palmoplantare Keratose-Akrozyanose-Syndrom Dyskeratosis congenita Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ I Dysplasie, ektodermale hidrotische Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Christianson-Fourie Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Halal Dystrophie, bullöse, makulärer Typ Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom Ektodermale Dysplasie-kutane Syndaktylie-Syndrom Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Epidermolysis bullosa junctionalis inversa Epidermolysis bullosa simplex Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna Epidermolysis bullosa simplex durch BP230-Mangel Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans Epidermolysis bullosa simplex superficialis Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplex, basale Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte, Non-Dowling-Meara Typ Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Epidermolysis bullosa, akantholytische letale Epidermolysis bullosa, dystrophe Epidermolysis bullosa, dystrophe (nur Nägel) Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse Epidermolysis bullosa, dystrophe prätibiale Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale Epidermolysis bullosa, dystrophe, akrale Form Epidermolysis bullosa, dystrophe, autosomal-dominante, generalisierte Epidermolysis bullosa, dystrophe, autosomal-rezessive (non-Hallopeau-Siemens Typ) Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, rezessive Epidermolysis bullosa, erworbene Epidermolysis bullosa, generalisierte junktionale, non-Herlitz Typ Epidermolysis bullosa, hereditäre Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte spät-einsetzende - Intelligenzminderung Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte, non-Herlitz Typ Epidermolysis bullosa, junktionale, Typ Herlitz Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Epidermolytische palmoplantare Keratose Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale, nicht-bullöse Form Erythrodermie, kongenitale letale Erythrokeratoderma en cocardes Degos Erythrokeratodermia variabilis Erythrokeratodermie, progressive symmetrische Erythrokeratodermie, progressive variable Fokale Palmoplantarkeratose mit Gelenkeratosen Fokale faziale dermale Dysplasie Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II Fokale faziale dermale Dysplasie Typ IV Fokale palmoplantare und gingivale Keratose Fragile Haut-Wollhaare-Palmoplantarkeratose-Syndrom Geroderma osteodysplastica HBID Haim-Munk-Syndrom Harlekin-Ichthyose Hautablösung-Leukonychie-alral punktierte Keratosen-Cheilitis-Fingerknöchelpolster-Syndrom Hautschwielen, hereditäre schmerzhafte Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Hyperkeratose, akrale fokale Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs-Syndrom Hypohidrose-Schmelzhypoplasie-Palmoplantarkeratose-Intelligenzminderung-Syndrom Hypopigmentierung-punktierte Palmoplantarkeratose-Syndrom Hypoplasie, fokale dermale Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom Hämangiomatose, diffuse neonatale Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Ichthyose, anuläre epidermolytische Ichthyose, epidermolytische Ichthyose, epidermolytische superfizielle Ichthyose, exfoliative Ichthyose, lamelläre Ichthyose, syndromale X-chromosomale Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom Ichthyose-Syndrom, X-chromosomales Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Ichthyosis hystrix gravior IgA-Dermatose, lineare Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-Laryngx-Dyskeratose-Syndrom Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie KID-Syndrom Kaushaar-akrales Keratoderm-Karies-Syndrom Keratoderma hereditarium mutilans Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens Keratosis follicularis spinulosa decalvans Keratosis linearis - Ichthyosis congenita - sklerosierendes Keratoderm Keratosis palmaris et plantaris - Klinodaktylie Keratosis palmoplantaris striata Kindler-Syndrom Knuckle-Pads-Leukonychie-sensorineurale Schwerhörigkeit-palmoplantare Hyperkeratose-Syndrom Kombinierter Immundefekt-Enteropathie-Spektrum Kongenitale Ichthyose-Intelligenzminderung-spastische Tetraplegie-Syndrom Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal LOC-Syndrom Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Mal de Meleda Multiple benigne ringförmige Hautfalten der Extremitäten Mutilierende Palmoplantarkeratose mit periorifiziellen keratotischen Plaques Netherton-Syndrom Nägel- und Zahn-Anomalien-marginale Palmoplantarkeratose-orale Hyperpigmentierung-Syndrom Palmoplantarkeratose - Schwerhörigkeit Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-dominant Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-rezessiv Palmoplantarkeratose Typ Nagashima Palmoplantarkeratose, autosomal-dominante, isolierte diffuse Palmoplantarkeratose, autosomal-rezessive, isolierte diffuse Palmoplantarkeratose, diffuse Palmoplantarkeratose, diffuse mutilierende, autosomal-dominante Palmoplantarkeratose, fokale Palmoplantarkeratose, hereditäre Palmoplantarkeratose, hereditäre, Typ Gamborg-Nielsen Palmoplantarkeratose, isolierte diffuse Palmoplantarkeratose, isolierte fokale Palmoplantarkeratose, isolierte punktierte Palmoplantarkeratose, marginale papulöse Palmoplantarkeratose, nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose, punktierte Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ I Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ II Palmoplantarkeratose-Sklerodaktylie-Syndrom Papillon-Lefèvre-Syndrom Peeling Skin-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom Typ A Peeling-Skin-Syndrom Typ B Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Pemphigoid gestationis Pemphigoid, bullöses Pemphigoid, membranöses muköses Pemphigus erythematosus Pemphigus foliaceus Pemphigus herpetiformis Pemphigus superficial Pemphigus vulgaris Pemphigus, benigner chronischer familiärer Pemphigus, paraneoplastischer Poikilodermie, hereditäre sklerosierende, Typ Weary Porokeratose Porokeratose, aktinische disseminierte superfizielle Porokeratose, palmoplantare, Typ Mantoux Porokeratosis Mibelli Porokeratosis palmaris et disseminata Primäre Cutis verticis gyrata, essentielle Primäre Cutis verticis gyrata, nicht-essentielle Pseudoxanthoma elasticum Pseudoxanthoma elasticum-ähnliche Hautmanifestationen mit Retinis pigmentosa RIN2-Syndrom Restriktive Dermopathie Rothmund-Thomson-Syndrom Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1 Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2 SCARF-Syndrom Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom Selbstheilendes Kollodium-Baby Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Wollhaare-Palmoplantarkeratose-Syndrom Wrinkly-Skin-Syndrom