Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
AL-Amyloidose
Adulte familiäre Nephronophthise-spastische Tetraparese-Syndrom
Alport-Syndrom
Amyloidose
Amyloidose, lokalisierte primäre
Amyloidose, primäre systemische
Bardet-Biedl-Syndrom
Bartter-Syndrom
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Fabry-Syndrom
Glomerulonephritis, primäre membranöse
Glomerulopathie, genetisch bedingte
Hyperoxalurie, primäre
Hyperoxalurie, primäre, Typ 1
Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
Joubert-Syndrom mit Nierenstörung
Karyomegale interstitielle Nephritis
Meckel-Syndrom
Mikroangiopathie, thrombotische
Nephropathie, familiäre hyperurikämische juvenile, Typ 1
Neugeborenen-Diabetes - kongenitale Hypothyreose - kongenitales Glaukom - Leberfibrose - polyzystische Nieren
Nieren/Harnwegsfehlbildung
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Nierenzellkarzinom
Purpura, thrombotische thrombozytopenische
Reno-hepato-pankreatische Dysplasie
Saldino-Mainzer-Syndrom
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form
Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-Familie
Tuberöse Sklerose Komplex
Ventrikulomegalie mit zystischer Nierenkrankheit
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Zerebro-reno-digitales Syndrom
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte