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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Aceruloplasminämie Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Alström-Syndrom Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Bardet-Biedl-Syndrom Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bietti-Kristalldystrophie Chorioideremie Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Drusen, familiäre Dystrophie, areoläre und kolobomatöse EEM-Syndrom Ectopia lentis - chorioretinale Dystrophie - Myopie Familiäre Hypomagnesiämie - Hyperkalziurie - Nephrokalzinose - Augenbeteiligung Foveahypoplasie - präsenile Katarakt Fundus albipunctatus Fundus pulverulentus Gefleckte Retina nach Kandori Gefleckte Retina, benigne familiäre Goldmann-Favre-Syndrom HERNS-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Neutropenie Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Leber-Optikusneuropathie, hereditäre MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische Makuladystrophie, genetisch bedingte Makuladystrophie, okkulte Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Makuladystrophie, zystoide Makulakolobom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Nachtblindheit, kongenitale stationäre Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom Netzhautdystrophie Netzhautdystrophie Typ Bothnia Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Netzhautdystrophie, schwere, mit Beginn in früher Kindheit Netzhautdystrophie, spät beginnende North-Carolina-Makuladystrophie Oguchi-Krankheit Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Retinadysplasie, X-chromosomale Retinale Vaskulopathie und zerebrale Leukoenzephalopathie Retinitis pigmentosa Retinitis pigmentosa, syndromale Retinitis punctata albescens Retinopathie, gefleckte, familiäre Form Retinopathie, hereditäre vaskuläre Retinoschisis, X-chromosomale Revesz-Syndrom Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Stargardt-Krankheit Usher-Syndrom Usher-Syndrom Typ 1 Usher-Syndrom Typ 2 Usher-Syndrom Typ 3 Vaskulopathie, zerebro-retinale Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zapfendystrophie, progressive Zäpfchenmangel-Trichromasie Åland Island-Augenkrankheit