SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, reaktive Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Behçet-Syndrom Blau-Syndrom CANDLE-Syndrom CREST-Syndrom Castleman-Krankheit des Kindesalters Cogan-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Fasziitis, eosinophile Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Granulomatose mit Polyangiitis Immunkrankheit, seltene Immunoglobulin A-Vaskulitis Kawasaki-Krankheit Kryoglobulinämie, gemischte, Typ II Kryoglobulinämie, gemischte, Typ III Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Mischkollagenose PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Perikarditis, idiopathische rekurrente Polyangiitis, mikroskopische Polychondritis, rezidivierende Polymyositis, juvenile Sarkoidose Seltene systemische Krankheit des Kindes Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Sweet-Syndrom Takayasu-Arteriitis Vaskulitis, Medikamenten-induzierte Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Vaskulitis, postinfektiöse Vaskulitis, unklassifizierte