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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Akute neonatale Atemnot durch SP-B-Mangel Akutes Atemnotsyndrom des Erwachsenen Akutes Atemnotsyndrom des Kindes Allergische Wohnungs-Alveolitis Alveolitis, allergische berufsbedingte Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran Asbestintoxifikation Beryllium-Krankheit, chronische Chronische Atemnot mit Stoffwechseldefekt des Surfactant-Systems Chylothorax, kongenitale Desquamative interstitielle Pneumonie (DIP) Dysplasie, alveolar-kapilläre, kongenitale Farmerlungen-Krankheit Gelbe-Nägel-Syndrom Glykogenose, interstitielle pulmonale Hashimoto-Pritzker-Syndrom Heiner-Syndrom Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom Hypersensitivitätspneumonie Interstitielle Lungenkrankheit Interstitielle Lungenkrankheit des Erwachsenen Interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Strukturanomalien, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Vaskulationsstörungen, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, Strahleninduzierte Interstitielle Lungenkrankheit, Substanz- oder Strahleninduzierte Interstitielle Lungenkrankheit, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Strukturanomlien Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Vaskulationsstörungen Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes Kombiniertes pulmonales fibrosierendes Emphysem-Syndrom Kongenitales nephrotisches Syndrom-Interstitielle Lungenkrankheit-Epidermolysis bullosa-Syndrom Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Langerhans-Zell-Histiozytose des Erwachsenen Langerhans-Zell-Histiozytose des Kindes/Erwachsenen Langerhans-Zell-Histiozytose, pulmonale, des Erwachsenen Letterer-Siwe-Krankheit Lungen-Hämosiderose, idiopathische Lungen-Hämosiderose, sekundäre Lungen-Kapillaritis, isolierte Lungenfibrose - Immundefekt - Gonadendysgenesie Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Lungenfibrose, idiopathische Lymphangiektasie, pulmonale, kongenitale Lymphangioleiomyomatose Mikrodeletionssyndrom 16q24.1 Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit Pneumokoniose Pneumonie, chronische, des Kindesalters Pneumonie, eosinophile idiopathische Pneumonie, interstitielle, akute Pneumonie, interstitielle, idiopathische Pneumonie, interstitielle, lymphoide Pneumonie, interstitielle, unspezifische Pneumonie, kryptogene organisierende Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie Primäre interstitielle Lungenkrankheit des Erwachsenen Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form Respiratorische Bronchiolitis - interstitielle Lungenerkrankung Sarkoidose Taubenzüchter-Lungenkrankheit