se-atlas

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Aceruloplasminämie Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Alström-Syndrom Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Bardet-Biedl-Syndrom Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bietti-Kristalldystrophie Chorioideremie Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Drusen, familiäre Dystrophie, areoläre und kolobomatöse EEM-Syndrom Ectopia lentis - chorioretinale Dystrophie - Myopie Familiäre Hypomagnesiämie - Hyperkalziurie - Nephrokalzinose - Augenbeteiligung Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Foveahypoplasie - präsenile Katarakt Foveahypoplasie-Sehnervenkreuzung-Dysgenesie des vorderen Augensegmentes-Syndrom Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Fundus albipunctatus Fundus pulverulentus GAPO-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Gefleckte Retina, benigne familiäre Goldmann-Favre-Syndrom HERNS-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Neutropenie Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Kein Name gefunden Leber plus-Krankheit Leber-Optikusneuropathie, hereditäre MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische Makuladystrophie, genetisch bedingte Makuladystrophie, okkulte Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Makuladystrophie, zystoide Makulakolobom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Morning-Glory-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Nachtblindheit, kongenitale stationäre Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom Netzhautdystrophie Netzhautdystrophie Typ Bothnia Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Netzhautdystrophie, schwere, mit Beginn in früher Kindheit Netzhautdystrophie, spät beginnende North-Carolina-Makuladystrophie Oguchi-Krankheit Optikus-Neuropathie, hereditäre Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Optikusatrophie, autosomal-dominante Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Optikusatrophie-plus-Syndrom, autosomal-dominantes PEHO-Syndrom Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Retinadysplasie, X-chromosomale Retinale Vaskulopathie und zerebrale Leukoenzephalopathie Retinitis pigmentosa Retinitis pigmentosa, syndromale Retinitis punctata albescens Retinopathie, gefleckte, familiäre Form Retinopathie, hereditäre vaskuläre Retinoschisis, X-chromosomale Revesz-Syndrom Sehnerv-Hypoplasie, isolierte Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Sehnervödem-Splenomegalie-Syndrom Septo-optische Dysplasie-Spektrum Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Stargardt-Krankheit Usher-Syndrom Usher-Syndrom Typ 1 Usher-Syndrom Typ 2 Usher-Syndrom Typ 3 Vaskulopathie, zerebro-retinale Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zapfendystrophie, progressive Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Zäpfchenmangel-Trichromasie Åland Island-Augenkrankheit