se-atlas

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Aceruloplasminämie Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Alström-Syndrom Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Bardet-Biedl-Syndrom Behr-Syndrom Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bietti-Kristalldystrophie Chorioideremie Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Drusen, familiäre Dystrophie, areoläre und kolobomatöse EEM-Syndrom Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Familiäre Hypomagnesiämie - Hyperkalziurie - Nephrokalzinose - Augenbeteiligung Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Foveahypoplasie - präsenile Katarakt Foveahypoplasie-Sehnervenkreuzung-Dysgenesie des vorderen Augensegmentes-Syndrom Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Fundus albipunctatus Fundus pulverulentus GAPO-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Gefleckte Retina, benigne familiäre Goldmann-Favre-Syndrom HERNS-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Neutropenie Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Leber plus-Krankheit Leber-Optikusneuropathie, hereditäre MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische Makuladystrophie, genetisch bedingte Makuladystrophie, okkulte Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Makuladystrophie, zystoide Makulakolobom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Morning-Glory-Papille Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Nachtblindheit, kongenitale stationäre Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom Netzhautdystrophie Netzhautdystrophie Typ Bothnia Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Netzhautdystrophie, spät beginnende North-Carolina-Makuladystrophie Oguchi-Krankheit Oligocone-Trichromasie Optikus-Neuropathie, hereditäre Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Optikusatrophie, autosomal-dominante Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom PEHO-Syndrom Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Retinadysplasie, X-chromosomale Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Retinitis pigmentosa Retinitis pigmentosa, syndromale Retinitis punctata albescens Retinopathie, gefleckte, familiäre Form Retinopathie, hereditäre vaskuläre Retinoschisis, X-chromosomale Revesz-Syndrom Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte Sehnervödem-Splenomegalie-Syndrom Septo-optische Dysplasie-Spektrum Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Stargardt-Krankheit Usher-Syndrom Usher-Syndrom Typ 1 Usher-Syndrom Typ 2 Usher-Syndrom Typ 3 Vaskulopathie, zerebro-retinale Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zapfendystrophie, progressive Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Åland Island-Augenkrankheit