AugenZentrum am MVZ Siegburg Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
3-Methylglutaconazidurie Typ 3
Aceruloplasminämie
Aderhautdystrophie, areoläre zentrale
Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie
Alström-Syndrom
Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
Amaurosis congenita Leber
Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
Atrophie, bifokale chorioretinale progressive
Bardet-Biedl-Syndrom
Best vitelliforme Makuladegeneration
Bestrophinopathie, autosomal-rezessive
Bietti-Kristalldystrophie
Chorioideremie
Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre
Drusen, familiäre
Dystrophie, areoläre und kolobomatöse
EEM-Syndrom
Ectopia lentis - chorioretinale Dystrophie - Myopie
Familiäre Hypomagnesiämie - Hyperkalziurie - Nephrokalzinose - Augenbeteiligung
Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
Foveahypoplasie - präsenile Katarakt
Foveahypoplasie-Sehnervenkreuzung-Dysgenesie des vorderen Augensegmentes-Syndrom
Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom
Fundus albipunctatus
Fundus pulverulentus
GAPO-Syndrom
Gefleckte Retina nach Kandori
Gefleckte Retina, benigne familiäre
Goldmann-Favre-Syndrom
HERNS-Syndrom
Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Neutropenie
Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration
Kein Name gefunden
Leber plus-Krankheit
Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
MORM-Syndrom
MRCS-Syndrom
Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B
Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische
Makuladystrophie, genetisch bedingte
Makuladystrophie, okkulte
Makuladystrophie, retinale, Typ 2
Makuladystrophie, zystoide
Makulakolobom
Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom
Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige
Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom
Morning-Glory-Syndrom
Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)
Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels
Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom
Netzhautdystrophie
Netzhautdystrophie Typ Bothnia
Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels
Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien
Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige
Netzhautdystrophie, schwere, mit Beginn in früher Kindheit
Netzhautdystrophie, spät beginnende
North-Carolina-Makuladystrophie
Oguchi-Krankheit
Optikus-Neuropathie, hereditäre
Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form
Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant
Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn
Optikusatrophie, autosomal-dominante
Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form
Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7
Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive
Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom
Optikusatrophie-plus-Syndrom, autosomal-dominantes
PEHO-Syndrom
Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige
Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie
Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie
Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa
Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt
Retinadysplasie, X-chromosomale
Retinale Vaskulopathie und zerebrale Leukoenzephalopathie
Retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa, syndromale
Retinitis punctata albescens
Retinopathie, gefleckte, familiäre Form
Retinopathie, hereditäre vaskuläre
Retinoschisis, X-chromosomale
Revesz-Syndrom
Sehnerv-Hypoplasie, isolierte
Sehnerv-Hypoplasie, syndromale
Sehnervödem-Splenomegalie-Syndrom
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische
Stargardt-Krankheit
Usher-Syndrom
Usher-Syndrom Typ 1
Usher-Syndrom Typ 2
Usher-Syndrom Typ 3
Vaskulopathie, zerebro-retinale
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen
Zapfendystrophie, progressive
Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit
Zäpfchenmangel-Trichromasie
Åland Island-Augenkrankheit