SE-ATLAS

Epilepsie rare Polymicrogyrie unilatérale Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Epilepsie sursaut Malformations cérébrales associées à une épilepsie Encéphalopathie sensible à la thiamine Dysplasie corticale focale isolée type II Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Epilepsie myoclonique de l'enfance Syndrome oculo-cérébro-cutané Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Macrogyrie centrale bilatérale Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Syndrome de Protée Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Syndrome de Rett Syndrome DEND Epilepsie myoclonique progressive type 5 Epilepsie avec absences myocloniques Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome du chromosome 20 en anneau Polymicrogyrie bilatérale Syndrome de Lennox-Gastaut Hyper-bêta-alaninémie Epilepsie-déficience intellectuelle liée à l'X Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Holoprosencéphalie Polymicrogyrie unilatérale focale Convulsions infantiles partielles bénignes Syndrome de microdélétion 15q13.3 Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Epilepsie-absence juvénile Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Syndrome épileptique par infection fébrile Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Convulsions infantiles bénignes non familiales Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Epilepsie myoclono-astatique Hémimégalencéphalie Syndrome d'Aicardi Syndrome DEND intermédiaire Hétérotopie nodulaire sous-corticale Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Epilepsie réflexe à l'eau chaude Syndrome épileptique Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Epilepsie infantile familiale bénigne Encéphalopathie épileptique liée à ARX Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Syndrome de Moynahan Crises induites par la miction Dysplasie corticale focale isolée type I Syndrome de rubéole congénitale Epilepsie myoclonique juvénile Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Holoprosencéphalie septo-préoptique Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Crises réflexes à la nourriture Epilepsie myoclonique progressive type 1 Lissencéphalie Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Spasme cryptogénique à début tardif Encéphalite focale de Rasmussen Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Epilepsie avec myoclonie des paupières Crises réflexes à la lecture Syndrome de Klüver-Bucy Holoprosencéphalie lobaire Epilepsie réflexe Fièvre à tiques du Colorado Porencéphalie acquise Encéphalite à herpes simplex Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois Incontinentia pigmenti Sclérose tubéreuse de Bourneville Epilepsie focale familiale à foyers variables Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de WWOX Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Embryopathie à cytomégalovirus Epilepsie focale migrante Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Encéphalite équine de l'est Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de TUD Malformation neurocutanée héréditaire Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Neurofibromatose type 1 Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Epilepsie néonatale bénigne familiale Syndrome d'atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse-épilepsie réfractaire-microcéphalie progressive Maladie infectieuse associée à une épilepsie Syndrome PEHO Toxoplasmose congénitale Syndrome de Partington Maladie à corps de Lafora à début précoce Epilepsie myoclonique progressive type 3 Syndrome épileptique de l'enfance Maladie de Lafora Encéphalomyélite aiguë disséminée Syndrome des spasmes infantiles Porencéphalie familiale Syndrome W Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Encéphalite léthargique Hétérotopie sous-corticale en bandes Syndrome EAST Méningite à pneumocoques Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales Epilepsie myoclonique progressive Crises induites par l'orgasme Maladie monogénique avec épilepsie Panencéphalite rubéoleuse Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Epilepsie temporale familiale Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Epilepsie photosensible Crises audiogènes Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Syndrome de Rett atypique Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Encéphalite de La Crosse Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Encéphalite de St. Louis Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Epilepsie myoclonique progressive type 6 Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale Polymicrogyrie généralisée bilatérale Holoprosencéphalie semi-lobaire Schizencéphalie Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Syndrome de Dravet Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Encéphalopathie épileptique infantile précoce Epilepsie rolandique Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Syndrome de Landau-Kleffner Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Syndrome de Morvan Encéphalite West-Nile Crises induites par praxis Encéphalite à mycoplasmes Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Convulsions néonatales bénignes idiopathiques MERRF Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Hétérotopie neuronale nodulaire Syndrome de spasticité-déficience intellectuelle-épilepsie lié à l'X Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Syndrome de Sturge-Weber Westliche Pferdeenzephalitis Holoprosenzephalie, mikroforme Polymikrogyrie Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Dysplasie, kortikale zerebrale Hyperekplexie - Epilepsie Periorale Myoklonie mit Absencen Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale Holoprosenzephalie, alobäre Polymikrogyrie, bilaterale frontale Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Heterotopie, noduläre periventrikuläre Stoffwechselstörung mit Epilepsie Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Meningokokkenmeningitis Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Absencen-Epilepsie des Kindesalters Japanische Enzephalitis Zeckenenzephalitis Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie Myoklonusepilepsie, infantile familiäre CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Porenzephalie Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Mikrodeletionssyndrom 17q11 Ringchromosom-14-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom