SE-ATLAS

Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Temporallappenepilepsie, familiäre Landau-Kleffner-Syndrom Hemikranie, paroxysmale Selbstlimitierende Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes Myelitis, akute transverse, idiopathische Epilepsie mit Augenlidmyoklonie Sturge-Weber-Syndrom Rett-Syndrom Wolf-Hirschhorn-Syndrom Frontotemporale Demenz Myelitis, akute transverse Optikusneuritis, isolierte Tuberöse Sklerose Komplex Dravet-Syndrom Enzephalitis, autoimmune Hemicrania continua SUNCT-Syndrom Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie Angelman-Syndrom Aphasie, primäre progressive Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Epileptische Syndrome Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Monogene Krankheit mit Epilepsie Lennox-Gastaut-Syndrom Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung mit anti-MOG-Antikörper Stoffwechselstörung mit Epilepsie Infektionskrankheit mit Epilepsie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung mit anti-AQP4-Antikörper Akute transverse Myelitis mit anti-MOG-Antikörper Schlafassoziierte hypermotorische Epilepsie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung ohne anti-MOG- und ohne anti-AQP4-Antikörper Lafora-Krankheit Kortikobasales Syndrom Optikusneuritis mit anti-MOG-Antikörper Neurofibromatose Typ 1 Optikusneuritis, isolierte, ohne anti-MOG-Antikörper Komplexes regionales Schmerzsyndrom MERRF Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Myoklonusepilepsie, juvenile Epilepsie mit akustischen Merkmalen Myoklonusepilepsie, progressive Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie