SE-ATLAS

Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Kopfschmerz, seltene Form Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie mit Anti-MAG Infektionskrankheit mit Epilepsie Multiple Sklerose variante Kopfschmerz, schlafgebundener Epilepsie, seltene Seltene neuroinflammatorische oder neuroimmunologische Krankheit Hirnkrankheit, inflammatorische SUNCT-Syndrom Warmwasser-Reflexepilepsie Epilepsie, photosensitive Reflexepilepsie, audiogene Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Fokales Stiff-Limb-Syndrom Hyperekplexie, hereditäre Stiff-person-Syndrom, klassisches Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Ess-Reflexepilepsie Denkepilepsie Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Hemikranie, paroxysmale Schreckepilepsie Leseepilepsie Krampfanfälle, miktionsinduzierte Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Trigeminoautonome Kopfschmerzen Myasthenia gravis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Transiente neonatale Myasthenia gravis Guillain-Barré-Syndrom Juvenile Myasthenia gravis Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Aplasie der Fingerstrecker mit Polyneuropathie Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie Epileptische Syndrome Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Monogene Krankheit mit Epilepsie Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort CLIPPERS CANOMAD-Syndrom Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Stoffwechselstörung mit Epilepsie ATTRV30M-Amyloidose Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form