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Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Kraniopharyngeom Beta-Thalassämie intermedia Hepatoblastom Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Hydarthrose, intermittierende Myelodysplastische Syndrome Knochensarkom Lymphoide Hämopathie Beta-Thalassämie, dominante Myeloische Hämopathie Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Ewing-Sarkom Hämoglobin-H-Krankheit Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Lymphom Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-positive Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Hämatologische Krankheit, seltene STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Gorham-Stout-Krankheit Myeloproliferative Neoplasie Osteoblastom Mischkollagenose, überlappende Immunoglobulin A-Vaskulitis Seltene Blutgerinnungsstörung Knochentumor, seltener Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hyper-IgM-Syndrom ohne opportunistischen Infektionen Granulomatose mit Polyangiitis Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen Seltene systemische Krankheit des Kindes Osteoporose, idiopathische juvenile Wiskott-Aldrich-Syndrom Seltene neoplastische Krankheit Seltene Vaskulitis des Kindes Arthritis, idiopathische juvenile Seltene Gerinnungsstörung Hodgkin-Lymphom Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Vaskulitis, unklassifizierte Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Sichelzellkrankheit Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Chondrosarkom Aplastische Anämie Rhabdomyosarkom Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Hämolytische Anämie, konstitutionelle, seltene Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Ataxia-Teleangiectasia Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Cogan-Syndrom Leukämie, akute lymphoblastische Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Sweet-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Nephroblastom Leukämie, akute myeloische Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Sarkoidose Castleman-Krankheit des Kindesalters Hodgkin-Lymphom, klassisches STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Weichteilsarkom Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Osteosarkom Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Keimzelltumor Narkolepsie ohne Kataplexie Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Seltener Tumor des Nervensystems Akroosteolyse, autosomal-dominante Systemische Sklerodermie Non-Hodgkin-Lymphom Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Polymyositis, juvenile Arthropathie, Progeria-assoziierte Vaskulitis, sekundäre Schwannom, malignes Kawasaki-Krankheit Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Weichteiltumor, seltener Takayasu-Arteriitis Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Anämie, seltene Arthritis, reaktive Hyper-IgM-Syndrom, X-chromosomales Deletion 22q11 Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Vaskulitis durch ADA2-Mangel Hyper-IgM-Syndrom Typ 3 Hyper-IgM-Syndrom Typ 2 Hyper-IgM-Syndrom Typ 5 Anämie, hämolytische Hyper-IgM-Syndrom Typ 4 Narkolepsie-Kataplexie-Syndrom Kryoglobulinämische Vaskulitis Alpha-Thalassämie Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative Fasziitis, eosinophile Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Beta-Thalassämie Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Hämoglobinopathie Beta-Thalassämie major