SE-ATLAS

Hyperekplexie, hereditäre Stiff-person-Spektrum-Störung Fokales Stiff-Limb-Syndrom Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Dystonie, seltene Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Hereditäre spastische Paraplegie Gangliozytom Pineoblastom Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Nervenscheidentumor, maligner peripherer Hypophysenadenom Astrozytom Multiple Systematrophie Myotonie, kongenitale Li-Fraumeni-Syndrom Myopathie, myotone proximale Medulloblastom Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Monogene Krankheit mit Epilepsie Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene CADASIL Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3 Muskeldystrophie Cowden-Syndrom Schwannom, benignes Dravet-Syndrom Glioblastom Superfizielle Siderose Morvan-Syndrom Neurozytom, zentrales Epileptische Syndrome Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Myasthenia gravis Epilepsie, seltene Tumor, atypischer teratoider Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Paralyse, hyperkaliämische periodische Astrozytom Grad 3 Xanthoastrozytom, pleomorphes Astrozytom, pilozytisches Riesenzellastrozytom, subependymales Oligodendrogliom Grad 2 Subependymom Gliom, angiozentrisches Ataxie, spinozerebelläre, autosomal-dominante, durch sonstige Ursachen Amyotrophe Lateralsklerose CLIPPERS CDKL5-Mangel-Syndrom Gangliogliom Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Isaacs-Syndrom Pyridoxalphosphat-abhängige entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Neurofibrom Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Meningeom Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Diffuses intrinsisches Ponsgliom Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Hyperekplexie Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Infektionskrankheit mit Epilepsie Multifokale motorische Neuropathie Enzephalomyelitis, akute disseminierte Progressive supranukleäre Blickparese Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Astrozytom Grad 2 Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Astrozytom, pilomyxoides Schwannomatose Pituizytom Ependymom Chordoidgliom Astroblastom Sarkoidose Tuberöse Sklerose Komplex Gliom Myotone Dystrophie Stiff-person-Syndrom, klassisches Susac-Syndrom Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie KCNQ2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung mit anti-MOG-Antikörper Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Myopathie, nichtdystrophe Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Paragangliom, nicht-funktionelles Prolaktinom Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Choroid-Plexuskarzinom Choroidplexuspapillom, atypisches