Porphyrie, erythropoetische kongenitale
Alle Einträge 7
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
- Fabry-Syndrom
- Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
- Wilson-Krankheit
- Porphyrie
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Cholangiokarzinom
- Budd-Chiari-Syndrom
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Cholangitis, primär biliäre
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Pankreatitis, chronische hereditäre
- VIPom
Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Hindenburgdamm 30
12203 Berlin
Klinik für Innere Medizin II - Gastroenterologie, Hepatologie, Onkologie, Infektiologie, Tropenmedizin, Endokrinologie, Diabetologie, Intensivmedizin am Klinikum Chemnitz
Klinikum Chemnitz GmbH
Flemmingstraße 2
09116 Chemnitz
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 6
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- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
- Fabry-Syndrom
- Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
- Wilson-Krankheit
- Porphyrie
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Cholangiokarzinom
- Budd-Chiari-Syndrom
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Cholangitis, primär biliäre
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Pankreatitis, chronische hereditäre
- VIPom
Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Hindenburgdamm 30
12203 Berlin
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Klinikum Chemnitz GmbH
Flemmingstraße 2
09116 Chemnitz
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
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- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
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Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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