se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. Frank Meiß
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution

Das Hauttumorzentrum Freiburg ist unter dem Dach des Tumorzentrum Freiburg - CCCF gegründet worden und ist ein Kompetenzzentrum zur Versorgung von Patienten mit bösartigen Neubildungen der Haut. Die interdisziplinäre Vernetzung mit den Kooperationspartnern am Universitätsklinikum Freiburg sowie mit den niedergelassenen Behandlungspartnern der Region ermöglichen eine optimale Patientenversorgung. Diese beinhaltet u.a. die interdisziplinäre Tumorkonferenz bei der fachübergreifende Fragen hinsichtlich Diagnostik und Therapie besprochen und abgestimmt werden. Darüber hinaus bietet das Hauttumorzentrum neben den leitliniengerechten Therapieoptionen für Hauttumorpatienten die Teilnahme an Therapiestudien, die Zugang zu Therapieoptionen nach den neusten wissenschaftlichen Erkenntnissen gewährleisten.

Heures de consultation générales:

Special consultation hours:
nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Sekretariat
0761 27067951
0761 27067950
dermato-onkologie@uniklinik-freiburg.de
Page Web

https://www.uniklinik-freiburg.de/hautklinik/hauttumorzentrum.html

adresse

Hauptstraße 7
79104 Freiburg

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Aperçu des maladies traitées 4

Mycosis fongoïde et variants Lymphome B cutané primitif Matricome onychocytique Syndrome de microdélétion 17q11 Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Pilomatrixome Syndrome NEVADA Carcinome neuroendocrine cutané Onychomatricome Syndrome de Muir-Torre Calcinose tumorale normophosphatémique familiale Trichofolliculome Malformation lymphatique diffuse Trichoépithéliome multiple familial Tumeur rare des ongles Lymphome T cutané primitif Syndrome CLOVES Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Naevus d'Ota Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Hamartome musculaire lisse congénital Syndrome de Protée Naevus d'Ito Syndrome de Cowden Fibrofolliculomes multiples familiaux Mélanome malin familial Syndrome du naevus épidermique Cylindromatose familiale Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire Syndrome d'Oley Naevus pigmentaire congénital géant Kyste trichilemmal proliférant Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Kératoacanthome familial Naevus verruqueux Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire Naevus verruqueux acantho-kératolytique Neurofibromatose type 1 Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Syndrome PENS Malformation lymphatique rare Syndrome du naevus comédonien Syndrome de Gorlin Syndrome Proteus-like Chalazodermie granulomateuse Hygrome kystique Syndrome du naevus de Becker Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome de Rombo Malformation lymphatique macrokystique Malformation lymphatique microkystique Syndrome de Brooke-Spiegler Calcinose tumorale familiale Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie de Ledderhose Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Sclérose tubéreuse de Bourneville Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Fibromatose superficielle Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome CLAPO Leucémie/lymphome T de l'adulte Naevus rare Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Fibrome aponévrotique calcifié Lymphome cutané primitif Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Fibromatose digitale infantile Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myofibromatose infantile Syndrome CHILD Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Tumeur ou hamartome de la peau Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Epithéliome squameux multiple spontanément curable Naevus blanc spongieux Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-kératosique Syndrome de Gardner Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Mélanome malin muqueux Syndrome de Schauder Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Syndrome SCALP Naevus verruqueux de forme linéaire Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Syndrome du naevus sébacé linéaire Syringocystadénome papillifère Naevus eccrin porokératotique Naevus panfolliculaire congénital Syndrome de Sézary Mélanocytose neurocutanée

Possibilités de support 0

Aucune option de soins n'a été saisie.
7.85741849886752448.008293018411095Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg
Dernière modification: 02.12.2020