se-atlas

Mycosis fongoïde et variants Lymphome B cutané primitif Matricome onychocytique Syndrome de microdélétion 17q11 Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Pilomatrixome Syndrome NEVADA Carcinome neuroendocrine cutané Onychomatricome Syndrome de Muir-Torre Calcinose tumorale normophosphatémique familiale Trichofolliculome Malformation lymphatique diffuse Trichoépithéliome multiple familial Tumeur rare des ongles Lymphome T cutané primitif Syndrome CLOVES Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Naevus d'Ota Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Hamartome musculaire lisse congénital Syndrome de Protée Naevus d'Ito Syndrome de Cowden Fibrofolliculomes multiples familiaux Mélanome malin familial Syndrome du naevus épidermique Cylindromatose familiale Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire Syndrome d'Oley Naevus pigmentaire congénital géant Kyste trichilemmal proliférant Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Kératoacanthome familial Naevus verruqueux Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire Naevus verruqueux acantho-kératolytique Neurofibromatose type 1 Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Syndrome PENS Malformation lymphatique rare Syndrome du naevus comédonien Syndrome de Gorlin Syndrome Proteus-like Chalazodermie granulomateuse Hygrome kystique Syndrome du naevus de Becker Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome de Rombo Malformation lymphatique macrokystique Malformation lymphatique microkystique Syndrome de Brooke-Spiegler Calcinose tumorale familiale Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie de Ledderhose Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Sclérose tubéreuse de Bourneville Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Fibromatose superficielle Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome CLAPO Leucémie/lymphome T de l'adulte Naevus rare Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Fibrome aponévrotique calcifié Lymphome cutané primitif Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Fibromatose digitale infantile Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myofibromatose infantile Syndrome CHILD Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Tumeur ou hamartome de la peau Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Epithéliome squameux multiple spontanément curable Naevus blanc spongieux Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-kératosique Syndrome de Gardner Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Mélanome malin muqueux Syndrome de Schauder Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Syndrome SCALP Naevus verruqueux de forme linéaire Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Syndrome du naevus sébacé linéaire Syringocystadénome papillifère Naevus eccrin porokératotique Naevus panfolliculaire congénital Syndrome de Sézary Mélanocytose neurocutanée