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Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter AL-Amyloidose ABeta2M-Amyloidose, Wild-Typ AA-Amyloidose Agel-Amyloidose ATTR-Amyloidose, wild-Typ Hughes-Stovin-Syndrom ATTRV30M-Amyloidose Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Synovialitis, pigmentierte villonoduläre Mittelmeerfieber, familiäres Amyloidose Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Angiitis, kutane leukozytoklastische Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose ATTRV122I-Amyloidose Gorham-Stout-Krankheit Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Osteomyelitis, chronische multifokale rezidivierende Myositis-Overlap-Syndrom Generalisierte pustulöse Psoriasis Perikarditis, idiopathische rekurrente Immunoglobulin A-Vaskulitis Periodisches Fiebersyndrom ohne identifizierte Ursache Granulomatose mit Polyangiitis Pyomyositis Mischkollagenose, überlappende MAGIC-Syndrom Osteoporose, idiopathische juvenile Dermatomyositis Seltene systemische Krankheit des Kindes Polyarteriitis nodosa PFAPA-Syndrom CINCA-Syndrom Erdheim-Chester-Krankheit Seltene Vaskulitis des Kindes Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Vaskulitis, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile Pyoderma gangraenosum Vaskulitis, Medikamenten-induzierte Reye-Syndrom Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Störung der Proteasom-Funktionalität Reynolds-Syndrom Rheumatisches Fieber Majeed-Syndrom Primäre Vaskulitis des Zentralnervensystems Autoinflammatorisches Syndrom Cogan-Syndrom Schnitzler-Syndrom Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom Sweet-Syndrom IgG4-bedingte Dakryoadenitis und Sialoadenitis Dermatomyositis, juvenile Vaskulitis mittelgroßer Gefäße Pyogene Arthritis - Pyoderma gangraenosum - Akne Vaskulitis großer Gefäße JMP-Syndrom SAPHO-Syndrom Achalasie, idiopathische Periodisches Fiebersyndrom Vaskulitis Buerger-Krankheit Sarkoidose Vaskulitis kleiner Gefäße Behçet-Syndrom Erythema elevatum diutinum Systemische Sklerose, diffuse kutane Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Vaskulitis, Immunkomplex-vermittelte Undifferenzierte Kollagenosen TEMPI-Syndrom CANDLE-Syndrom Autoimmun-Pankreatitis Riesenzell-Arteriitis Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Kälte-Urtikaria, familiäre Kryoglobulinämie, gemischte, Typ III Kryoglobulinämie, gemischte, Typ II Myalgie, eosinophile, Tryptophan-assoziierte Mischkollagenose ABeta2M-Amyloidose, variante Dermatitis, granulomatöse interstitielle mit Arthritis Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle ALys-Amyloidose Systemische Sklerose, kutane limitierte AApoAII-Amyloidose AApoAI-Amyloidose CREST-Syndrom AFib-Amyloidose Systemische Sklerose, limitierte Akroosteolyse, autosomal-dominante Systemische Sklerodermie Sneddon-Syndrom Polymyositis, juvenile Polymyalgia rheumatica Arthropathie, Progeria-assoziierte Autoimmune Krankheit, systemische Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Osteochondritis der Tarsal-/Metatarsalknochen Still-Syndrom des Erwachsenen Felty-Syndrom Kawasaki-Krankheit Seltene rheumatologische Krankheit Takayasu-Arteriitis Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Vaskulitis, postinfektiöse Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 Retinales Ischämiesyndrom mit Hyalinose kleiner Gefäße des Verdauungstraktes und diffuser Hirn-Verkalkung Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, reaktive Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Autoimmun-Pankreatitis Typ 1 Nakajo-Nishimura-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2 Autoimmun-Pankreatitis Typ 2 Kryoglobulinämische Vaskulitis Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre IgG4-assoziierte Krankheit Muckle-Wells-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Hydarthrose, intermittierende Hereditäres periodisches Fiebersyndrom ATTR-Amyloidose, hereditäre Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Hypoplasminogenämie Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses Amyloidose, primäre systemische Polyangiitis, mikroskopische Polychondritis, rezidivierende Churg-Strauss-Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Kalziphylaxie, kutane Blau-Syndrom Polymyositis Amyloidose, lokalisierte primäre Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Capillary-Leak-Syndrom, systemisches Pyoderma gangrenosum - Akne - Hidradenitis suppurativa Kalzium-Pyrophosphat-Speicherkrankheit, familiäre Kalziphylaxie, viszerale Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-positive Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Kalziphylaxie Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes