SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Birthe Kirberg, Prof. Dr. Gunter, Nils Schmidt, Prof. Dr. Daniel Perez
Information
Einrichtung für Erwachsene
Beschreibung
Als Krankenhaus der Maximalversorgung für Hamburg und das Umland steht die Asklepios Klinik Altona mit 17 Fachabteilungen und einer der größten Notaufnahmen Hamburgs sowie interdisziplinären Kompetenzzentren zur Verfügung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Information
040 1818810
040 1818814922
info.altona@asklepios.com
Webseite https://www.asklepios.com/hamburg/altona/

Adresse

Paul-Ehrlich-Straße 1
22763 Hamburg

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 10

Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter AL-Amyloidose AA-Amyloidose Agel-Amyloidose Wildtyp-ATTR-Amyloidose Hughes-Stovin-Syndrom ATTRV30M-Amyloidose Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Tenosynovialer Riesenzelltumor Amyloidose Mittelmeerfieber, familiäres Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Kutane Vaskulitis kleiner Gefäße Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose ATTRV122I-Amyloidose Gorham-Stout-Krankheit Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Myositis-Overlap-Syndrom Generalisierte pustulöse Psoriasis Perikarditis, idiopathische rekurrente Immunoglobulin A-Vaskulitis Periodisches Fiebersyndrom ohne identifizierte Ursache Granulomatose mit Polyangiitis Mischkollagenose, überlappende Pyomyositis MAGIC-Syndrom Dermatomyositis PFAPA-Syndrom CINCA-Syndrom Erdheim-Chester-Krankheit Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Vaskulitis, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile ABeta2M-Amyloidose, Wild-Typ Polyarteriitis nodosa Pyoderma gangraenosum Vaskulitis, Medikamenten-induzierte Reye-Syndrom Osteoporose, idiopathische juvenile Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Reynolds-Syndrom Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Rheumatisches Fieber Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Majeed-Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom Schnitzler-Syndrom Cogan-Syndrom Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom Sweet-Syndrom IgG4-assoziierte Dakryoadenitis und Sialoadenitis Dermatomyositis, juvenile Vaskulitis mittelgroßer Gefäße PAPA-Syndrom JMP-Syndrom Vaskulitis großer Gefäße SAPHO-Syndrom Achalasie, idiopathische Periodisches Fiebersyndrom Vaskulitis Buerger-Krankheit Sarkoidose Vaskulitis kleiner Gefäße Behçet-Syndrom Erythema elevatum diutinum Systemische Sklerose, diffuse kutane Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Vaskulitis, Immunkomplex-vermittelte Undifferenzierte Kollagenosen CANDLE-Syndrom Autoimmun-Pankreatitis Riesenzell-Arteriitis Kälte-Urtikaria, familiäre Kryoglobulinämie, gemischte, Typ III Kryoglobulinämie, gemischte, Typ II Myalgie, eosinophile, Tryptophan-assoziierte Mischkollagenose ABeta2M-Amyloidose, variante Dermatitis, granulomatöse interstitielle mit Arthritis Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle ALys-Amyloidose Systemische Sklerose, kutane limitierte AApoAI-Amyloidose AApoAII-Amyloidose CREST-Syndrom AFib-Amyloidose Systemische Sklerose, limitierte Systemische Sklerodermie Sneddon-Syndrom Polymyositis, juvenile Polymyalgia rheumatica Arthropathie, Progeria-assoziierte Autoimmune Krankheit, systemische Osteochondritis der Tarsal-/Metatarsalknochen Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Still-Syndrom des Erwachsenen Felty-Syndrom Seltene rheumatologische Krankheit Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Takayasu-Arteriitis Vaskulitis, postinfektiöse Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 Retinales Ischämiesyndrom mit Hyalinose kleiner Gefäße des Verdauungstraktes und diffuser Hirn-Verkalkung Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, reaktive Autoimmun-Pankreatitis Typ 1 Nakajo-Nishimura-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2 Autoimmun-Pankreatitis Typ 2 Kryoglobulinämische Vaskulitis Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre IgG4-assoziierte Krankheit Muckle-Wells-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Hydarthrose, intermittierende Hereditäres periodisches Fiebersyndrom Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper ATTR-Amyloidose, hereditäre Hypoplasminogenämie Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses Amyloidose, primäre systemische Polyangiitis, mikroskopische Polychondritis, rezidivierende Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Kalziphylaxie, kutane Blau-Syndrom Polymyositis Amyloidose, lokalisierte primäre Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Familiäre Kalziumpyrophosphat-Ablagerung Capillary-Leak-Syndrom, systemisches PASH-Syndrom Kalziphylaxie, viszerale Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Kalziphylaxie Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes Kawasaki-Krankheit

Versorgungsangebote 1

# Ansprechpartner
1
Rheumatologische Sprechstunde
Dr. med. Inga Pohlenz, Dr. med. Lisa Duken

040 1818811321
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

9.90239933552291953.55501945Asklepios Klinik Altona
Zuletzt bearbeitet: 10.04.2024