SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Asklepios Klinik Altona

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Joachim Gemmel, Prof. Dr. Christoph U. Herborn
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Als Krankenhaus der Maximalversorgung für Hamburg und das Umland steht die Asklepios Klinik Altona mit 15 Fachabteilungen und einer der größten Notaufnahmen Hamburgs sowie interdisziplinären Kompetenzzentren zur Verfügung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Information
040 1818810
040 1818814922
info.altona@asklepios.com
Page Web https://www.asklepios.com/hamburg/altona/

adresse

Paul-Ehrlich-Straße 1
22763 Hamburg

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 11

Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Lupus érythémateux induit par les médicaments Amylose AL Amylose AA Amylose AGel Amylose ATTR wild type Syndrome de Hughes-Stovin Amylose ATTRV30M Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Tumeur ténosynoviale à cellules géantes Amylose Fièvre méditerranéenne familiale Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Vascularite des petits vaisseaux cutanés Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Amylose ATTRV122I Maladie de Gorham-Stout Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente Myosite de chevauchement Psoriasis pustuleux généralisé Péricardite récurrente idiopathique Vascularite à immunoglobulines A Fièvre récurrente inexpliquée Granulomatose avec polyangéite Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Pyomyosite Syndrome MAGIC Dermatomyosite Syndrome PFAPA Syndrome CINCA Maladie d'Erdheim-Chester Vascularite rare de l'enfant Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Vascularite non classifiée Arthrite juvénile idiopathique Amylose ABeta2M wild type Périartérite noueuse Pyoderma gangrenosum Vascularite induite par les médicaments Maladie systémique rare de l'enfant Ostéoporose idiopathique juvénile Syndrome de Reye Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Syndrome de Reynolds Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Rhumatisme articulaire aigu Angéite primaire du système nerveux central Syndrome de Majeed Syndrome auto-inflammatoire Syndrome de Schnitzler Syndrome de Cogan Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Syndrome de Sweet Dacryoadénite et sialadénite à IgG4 Dermatomyosite juvénile Vascularite des vaisseaux de moyen calibre Syndrome PAPA Syndrome JMP Vascularite des vaisseaux de gros calibre Syndrome SAPHO Achalasie oesophagienne idiopathique Syndrome de fièvre récurrente Vascularite Maladie de Buerger Sarcoïdose Vascularite des vaisseaux de petit calibre Maladie de Behçet Erythema elevatum diutinum Sclérose systémique cutanée diffuse Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Vascularite à complexes immuns Connectivite indifférenciée Syndrome CANDLE Pancréatite auto-immune Artérite à cellules géantes Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Urticaire familiale au froid Cryoglobulinémie mixte type III Cryoglobulinémie mixte type II Syndrome d'éosinophilie-myalgies lié au tryptophane Connectivite mixte Amylose ABeta2M variante Syndrome de dermatite granulomateuse interstitielle-arthrite Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Amylose ALys Sclérose systémique cutanée limitée Amylose AApoAI Amylose AApoAII Syndrome CREST Amylose AFib Sclérose systémique limitée Sclérodermie systémique Syndrome de Sneddon Polymyosite juvénile Pseudopolyarthrite rhizomélique Arthropathie associée à la progéria Maladie systémique auto-immune Lupus érythémateux systémique autosomique Ostéochondrite des os du tarse/métatarse Maladie de Still de l'adulte Syndrome de Felty Maladie de Kawasaki Maladie rhumatologique rare Artérite de Takayasu Syndrome d'Ehlers-Danlos classique Vascularite post-infectieuse Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1 Syndrome de rétinopathie ischémique-hyalinose digestive-calcifications cérébrales diffuses Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite réactionnelle Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Pancréatite auto-immune type 1 Syndrome de Nakajo-Nishimura Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2 Pancréatite auto-immune type 2 Vascularite cryoglobulinémique Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Maladie associée aux IgG4 Syndrome de Muckle-Wells Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Hydarthrose intermittente Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Amylose ATTR héréditaire Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde sans anticorps anti-nucléaire Déficit congénital en plasminogène Syndrome auto-inflammatoire granulomateux Amylose primitive systémique Polyangéite microscopique Polychondrite atrophiante Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Syndrome auto-inflammatoire pyogène Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 Calciphylaxie cutanée Syndrome de Blau Polymyosite Amylose primitive localisée Syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2 Syndrome de fuite capillaire systémique Arthropathie familiale à cristaux de pyrophosphate de calcium Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Calciphylaxie viscérale Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Calciphylaxie Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Syndrome auto-inflammatoire non classé

Possibilités de support 3

# Personne à contacter
1
Spezialsprechstunde für systemische Autoimmunerkrankungen.
Dr. med. E. C. Schwaneck

040 1818811129
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialsprechstunde für Achalasie
Prof. Dr. med. J. Pohl, PD Dr. Gero Puhl

040 1818811201
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialsprechstunde für Autoinflammatorische Erkrankungen
Dr. med. E. C. Schwaneck

040 1818811129
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

9.90239933552291953.55501945Asklepios Klinik Altona
Dernière modification: 22.03.2024