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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Joachim Gemmel, Prof. Dr. Christoph U. Herborn
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Als Krankenhaus der Maximalversorgung für Hamburg und das Umland steht die Asklepios Klinik Altona mit 15 Fachabteilungen und einer der größten Notaufnahmen Hamburgs sowie interdisziplinären Kompetenzzentren zur Verfügung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Information
040 1818810
040 1818814922
info.altona@asklepios.com
Webseite

https://www.asklepios.com/hamburg/altona/

Adresse

Paul-Ehrlich-Straße 1
22763 Hamburg

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 2

Vorschau der behandelten Erkrankungen 11

Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter AL-Amyloidose ABeta2M-Amyloidose, Wild-Typ AA-Amyloidose Agel-Amyloidose ATTR-Amyloidose, wild-Typ Hughes-Stovin-Syndrom ATTRV30M-Amyloidose Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Synovialitis, pigmentierte villonoduläre Mittelmeerfieber, familiäres Amyloidose Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Angiitis, kutane leukozytoklastische Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose ATTRV122I-Amyloidose Gorham-Stout-Krankheit Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Osteomyelitis, chronische multifokale rezidivierende Myositis-Overlap-Syndrom Generalisierte pustulöse Psoriasis Perikarditis, idiopathische rekurrente Immunoglobulin A-Vaskulitis Periodisches Fiebersyndrom ohne identifizierte Ursache Granulomatose mit Polyangiitis Pyomyositis Mischkollagenose, überlappende MAGIC-Syndrom Osteoporose, idiopathische juvenile Dermatomyositis Seltene systemische Krankheit des Kindes Polyarteriitis nodosa PFAPA-Syndrom CINCA-Syndrom Erdheim-Chester-Krankheit Seltene Vaskulitis des Kindes Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Vaskulitis, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile Pyoderma gangraenosum Vaskulitis, Medikamenten-induzierte Reye-Syndrom Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Störung der Proteasom-Funktionalität Reynolds-Syndrom Rheumatisches Fieber Majeed-Syndrom Primäre Vaskulitis des Zentralnervensystems Autoinflammatorisches Syndrom Cogan-Syndrom Schnitzler-Syndrom Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom Sweet-Syndrom IgG4-bedingte Dakryoadenitis und Sialoadenitis Dermatomyositis, juvenile Vaskulitis mittelgroßer Gefäße Pyogene Arthritis - Pyoderma gangraenosum - Akne Vaskulitis großer Gefäße JMP-Syndrom SAPHO-Syndrom Achalasie, idiopathische Periodisches Fiebersyndrom Vaskulitis Buerger-Krankheit Sarkoidose Vaskulitis kleiner Gefäße Behçet-Syndrom Erythema elevatum diutinum Systemische Sklerose, diffuse kutane Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Vaskulitis, Immunkomplex-vermittelte Undifferenzierte Kollagenosen TEMPI-Syndrom CANDLE-Syndrom Autoimmun-Pankreatitis Riesenzell-Arteriitis Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Kälte-Urtikaria, familiäre Kryoglobulinämie, gemischte, Typ III Kryoglobulinämie, gemischte, Typ II Myalgie, eosinophile, Tryptophan-assoziierte Mischkollagenose ABeta2M-Amyloidose, variante Dermatitis, granulomatöse interstitielle mit Arthritis Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle ALys-Amyloidose Systemische Sklerose, kutane limitierte AApoAII-Amyloidose AApoAI-Amyloidose CREST-Syndrom AFib-Amyloidose Systemische Sklerose, limitierte Akroosteolyse, autosomal-dominante Systemische Sklerodermie Sneddon-Syndrom Polymyositis, juvenile Polymyalgia rheumatica Arthropathie, Progeria-assoziierte Autoimmune Krankheit, systemische Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Osteochondritis der Tarsal-/Metatarsalknochen Still-Syndrom des Erwachsenen Felty-Syndrom Kawasaki-Krankheit Seltene rheumatologische Krankheit Takayasu-Arteriitis Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Vaskulitis, postinfektiöse Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 Retinales Ischämiesyndrom mit Hyalinose kleiner Gefäße des Verdauungstraktes und diffuser Hirn-Verkalkung Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, reaktive Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Autoimmun-Pankreatitis Typ 1 Nakajo-Nishimura-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2 Autoimmun-Pankreatitis Typ 2 Kryoglobulinämische Vaskulitis Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre IgG4-assoziierte Krankheit Muckle-Wells-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Hydarthrose, intermittierende Hereditäres periodisches Fiebersyndrom ATTR-Amyloidose, hereditäre Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Hypoplasminogenämie Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses Amyloidose, primäre systemische Polyangiitis, mikroskopische Polychondritis, rezidivierende Churg-Strauss-Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Kalziphylaxie, kutane Blau-Syndrom Polymyositis Amyloidose, lokalisierte primäre Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Capillary-Leak-Syndrom, systemisches Pyoderma gangrenosum - Akne - Hidradenitis suppurativa Kalzium-Pyrophosphat-Speicherkrankheit, familiäre Kalziphylaxie, viszerale Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-positive Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Kalziphylaxie Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes

Versorgungsangebote 3

# Ansprechpartner
1
Spezialsprechstunde für Autoinflammatorische Erkrankungen
Dr. med. E. C. Schwaneck

040 1818811129
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialsprechstunde für Achalasie
Prof. Dr. med. J. Pohl, PD Dr. Gero Puhl

040 1818818000
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialsprechstunde für systemische Autoimmunerkrankungen.
Dr. med. E. C. Schwaneck

040 1818811129
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

9.90180667357179653.554706031755686Asklepios Klinik Altona
Zuletzt bearbeitet: 28.05.2020