se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Asklepios Klinik Altona

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Joachim Gemmel, Prof. Dr. Christoph U. Herborn
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution

Als Krankenhaus der Maximalversorgung für Hamburg und das Umland steht die Asklepios Klinik Altona mit 15 Fachabteilungen und einer der größten Notaufnahmen Hamburgs sowie interdisziplinären Kompetenzzentren zur Verfügung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Information
040 1818810
040 1818814922
info.altona@asklepios.com
Page Web

https://www.asklepios.com/hamburg/altona/

adresse

Paul-Ehrlich-Straße 1
22763 Hamburg

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Nommer par l’institution 2

Aperçu des maladies traitées 11

Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Lupus érythémateux induit par les médicaments Amylose AL Amylose ABeta2M wild type Amylose AA Amylose AGel Amylose ATTR wild type Syndrome de Hughes-Stovin Amylose ATTRV30M Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Synovite villonodulaire pigmentée Fièvre méditerranéenne familiale Amylose Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Angéite cutanée leucocytoclasique Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Amylose ATTRV122I Maladie de Gorham-Stout Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente Myosite de chevauchement Psoriasis pustuleux généralisé Péricardite récurrente idiopathique Vascularite à immunoglobulines A Fièvre récurrente inexpliquée Granulomatose avec polyangéite Pyomyosite Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Syndrome MAGIC Ostéoporose idiopathique juvénile Dermatomyosite Maladie systémique rare de l'enfant Périartérite noueuse Syndrome PFAPA Syndrome CINCA Maladie d'Erdheim-Chester Vascularite rare de l'enfant Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Vascularite non classifiée Arthrite juvénile idiopathique Pyoderma gangrenosum Vascularite induite par les médicaments Syndrome de Reye Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Syndrome de Reynolds Rhumatisme articulaire aigu Syndrome de Majeed Vascularite primaire du système nerveux central Syndrome auto-inflammatoire Syndrome de Cogan Syndrome de Schnitzler Syndrome périodique associé à la cryopyrine Syndrome de Sweet Dacryoadénite et sialadénite à IgG4 Dermatomyosite juvénile Vascularite des vaisseaux de moyen calibre Syndrome d'arthrite purulente-pyoderma gangrenosum-acné Vascularite des vaisseaux de gros calibre Syndrome JMP Syndrome SAPHO Achalasie oesophagienne idiopathique Syndrome de fièvre récurrente Vascularite Maladie de Buerger Sarcoïdose Vascularite des vaisseaux de petit calibre Maladie de Behçet Erythema elevatum diutinum Sclérose systémique cutanée diffuse Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Vascularite à complexes immuns Connectivite indifférenciée Syndrome TEMPI Syndrome CANDLE Pancréatite auto-immune Artérite à cellules géantes Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Urticaire familiale au froid Cryoglobulinémie mixte type III Cryoglobulinémie mixte type II Syndrome d'éosinophilie-myalgies lié au tryptophane Connectivite mixte Amylose ABeta2M variante Syndrome de dermatite granulomateuse interstitielle-arthrite Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Amylose ALys Sclérose systémique cutanée limitée Amylose AApoAII Amylose AApoAI Syndrome CREST Amylose AFib Sclérose systémique limitée Acro-ostéolyse autosomique dominante Sclérodermie systémique Syndrome de Sneddon Polymyosite juvénile Pseudopolyarthrite rhizomélique Arthropathie associée à la progéria Maladie systémique auto-immune Lupus érythémateux systémique autosomique Ostéochondrite des os du tarse/métatarse Maladie de Still de l'adulte Syndrome de Felty Maladie de Kawasaki Maladie rhumatologique rare Artérite de Takayasu Syndrome d'Ehlers-Danlos classique Vascularite post-infectieuse Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1 Syndrome de rétinopathie ischémique-hyalinose digestive-calcifications cérébrales diffuses Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite réactionnelle Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Pancréatite auto-immune type 1 Syndrome de Nakajo-Nishimura Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2 Pancréatite auto-immune type 2 Vascularite cryoglobulinémique Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Maladie associée aux IgG4 Syndrome de Muckle-Wells Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique systémique Hydarthrose intermittente Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Amylose ATTR héréditaire Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde sans anticorps anti-nucléaire Déficit congénital en plasminogène Syndrome auto-inflammatoire granulomateux Amylose primitive systémique Polyangéite microscopique Polychondrite atrophiante Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Syndrome auto-inflammatoire pyogène Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 Calciphylaxie cutanée Syndrome de Blau Polymyosite Amylose primitive localisée Syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2 Syndrome de fuite capillaire systémique Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Arthropathie familiale à cristaux de pyrophosphate de calcium Calciphylaxie viscérale Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Calciphylaxie Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Syndrome auto-inflammatoire non classé

Possibilités de support 3

# Personne à contacter
1
Spezialsprechstunde für Achalasie
Prof. Dr. med. J. Pohl, PD Dr. Gero Puhl

040 1818818000
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialsprechstunde für Autoinflammatorische Erkrankungen
Dr. med. E. C. Schwaneck

040 1818811129
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialsprechstunde für systemische Autoimmunerkrankungen.
Dr. med. E. C. Schwaneck

040 1818811129
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

9.90180667357179653.554706031755686Asklepios Klinik Altona
Dernière modification: 28.05.2020