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Gallengangatresie Caroli-Krankheit Glykogenose Typ 4, nonprogressive hepatische Form Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente, Typ 1 Hepatopathie, IgG4-assoziierte Hämochromatose Typ 2 Cholestase, benigne intrahepatische, Typ 2 Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 4 Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2 Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1 Galaktokinase-Mangel Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre Form Fistel, broncho-biliäre kongenitale Budd-Chiari-Syndrom Leberkrankheit, seltene Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, fatale perinatale neuromuskuläre Form Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12 Cholestase, intrahepatische, familiäre Form Gallensäuren-CoA-Ligase-Mangel - Amidierungs-Defekt Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom Leberzirrhose, idiopatische Kupfer-assoziierte Glykogenose Typ 1a Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Glykogenose Typ 1b Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, kongenitale neuromuskuläre Form Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutationen Cholestase, familiäre intrahepatische progressive Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile kombinierte hepatische und myopathische Form Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile neuromuskuläre Form Glykogenose Typ 11 Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Akute Schwangerschaft-Fettleber Cholangitis, primär biliäre Cholestase-Lymphödem-Syndrom Vaskuläre Leberkrankheit, seltene CADDS Leberkrankheit, metabolische Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 1 Gallengangkrankheit, seltene Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 2 Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 3 Lebererkrankheit, isolierte polyzystische Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1 Hypercholanämie, familiäre Lebertumor, nekrotischer solitärer Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 2 Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, adulte neuromuskuläre Form Wachstumsstörung-milde Entwicklungsverzögerung-chronische Hepatitis-Syndrom Tyrosinämie Typ 1 Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 1 Lebervenen-Verschlusskrankheit Hämochromatose, hereditäre seltene Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente Galaktosämie Hämochromatose Typ 3 Hyperbiliverdinämie Peroxisomenbiogenesedefekt Polyglukosankörper-Krankheit, adulte Noduläre regenerative Hyperplasie (NRH) der Leber Refsum-Krankheit, infantile Form Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Xanthomatose, zerebrotendinöse Transiente infantile Hypertriglyceridämie und Hepatosteatose Glykogenose Typ 4 Glykogenose Typ 6 Galaktose-Epimerase-Mangel der Erythrozyten Dubin-Johnson-Syndrom Glykogenose Typ 4, progressive hepatische Form Hämochromatose Typ 4 Galaktose-Epimerase-Mangel, generalisierter Cholelithiasis mit niedrigen Phospholipid-Spiegeln FTH1-abhängige Eisenüberladung Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Reynolds-Syndrom Akutes infantiles Leberversagen durch Synthesedefekt mtDNA-kodierter Proteine Schwangerschaftscholestase, intrahepatische Rotor-Syndrom Gallensäuresynthesedefekt mit Cholestase und Malabsorption Parenchymatöse Leberkrankheit, seltene Alagille-Syndrom Pfortaderthrombose Hepatitis, autoimmune Glykogenose Typ 1 Steroid-Dehydrogenase-Mangel - Zahnanomalien Galaktosämie, klassische Galaktose-Epimerase-Mangel Zellweger-Syndrom Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom Primäre sklerosierende Cholangitis Akutes infantiles Leberversagen-multisystemische Beteiligung-Syndrom Kardiomyopathie, zirrhotische Hämochromatose, neonatale Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 3 Crigler-Najjar-Syndrom Fruktoseintoleranz, hereditäre Hepatoportale Sklerose Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutationen Afrikanische Eisenüberladung Virushepatitis, fulminante