SE-ATLAS

Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Crises réflexes à la lecture Epilepsie infantile familiale bénigne Syndrome de Moynahan Syndrome de Sturge-Weber Maladie CLN10 aladie CLN8 Epilepsie myoclonique juvénile Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Syndrome PEHO-like Epilepsie myoclonique progressive type 1 Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Epilepsie rolandique État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Syndrome épileptique par infection fébrile Encéphalite anti-NMDAr Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Epilepsie partielle familiale Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Crises audiogènes Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte Epilepsie focale familiale à foyers variables Epilepsie myoclonique progressive type 5 Epilepsie réflexe Maladie CLN4B Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois Maladie CLN5 Syndrome épileptique du nouveau-né Crises induites par l'orgasme Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Epilepsie temporale familiale Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Crises réflexes à la nourriture Epilepsie néonatale bénigne familiale MERRF Maladie CLN9 Maladie CLN4A Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome PEHO Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie à corps de Lafora à début précoce Maladie CLN13 Epilepsie-absence de l'enfance Maladie de Lafora Syndrome épileptique du nourrisson Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Syndrome des spasmes infantiles Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Encéphalopathie épileptique infantile précoce Epilepsie myoclonique progressive type 6 Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Crises induites par praxis Syndrome W Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Epilepsie myoclonique progressive Syndrome épileptique de l'adolescence Maladie CLN6 OBSOLETE : Maladie CLN3 Maladie CLN1 Epilepsie rare Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Epilepsie myoclonique progressive type 3 Syndrome oculo-cérébro-cutané Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Syndrome de Dravet Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Syndrome DEND Syndrome épileptique Epilepsie focale migrante Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Crises induites par la miction Epilepsie réflexe à l'eau chaude Maladie CLN11 Maladie CLN7 Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie photosensible Epilepsie-absence juvénile Maladie CLN2 Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Epilepsie sursaut Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie