SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. J. Hillenkamp
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Das Zentrum für kongenitale Katarakt betreut Patienten ab Diagnosestellung (meist kurz nach Geburt) bis in das jugendliche Alter. Das Team der Universitäts-Augenklinik Würzburg leistet hierbei die Voraussetzungen für operationstechnische Erfahrung, Kontaktlinsenversorgung, Amblyopieprophylaxe und –behandlung, Screening und frühzeitige Erkennung von Komplikationen (Glaukom) sowie die Anbindung an die Frühförderung des Sehens mittels mehrerer optimal ineinander integrierter Teams aus Ärzten, Orthoptistinnen, Optikerinnen und Sekretariat. Die perioperative Betreuung erfolgt in Zusammenarbeit mit der Kinderklinik der Universität Würzburg.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Information
0931 20120487
0931 20120494
ak_schielbeh@ukw.de
Webseite https://www.ukw.de/behandlungszentren/zentrum-fuer-kongenitale-katarakt/startseite/

Adresse

Josef-Schneider-Straße 11
97080 Würzburg
Universitäts-Augenklinik

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Abetalipoproteinämie Myotone Dystrophie Steinert, juvenile Form Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Erwachsenenalter Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Hypoparathyreoidismus, isolierter familiärer, durch gestörte PTH-Sekretion Spastische Paraparese-Katarakte-Sprachverzögerung-Syndrom Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Retinitis pigmentosa-Intelligenzminderung-Taubheit-Hypogonadismus-Syndrom Muskuloskelettale Krankheit mit Katarakt Homocystinurie, klassische Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Incontinentia pigmenti Marinesco-Sjögren-Syndrom Marshall-Syndrom Meckel-Syndrom 21q-Deletionssyndrom Sulfatase-Mangel, multipler Neutrale Lipidspeicherkrankheit mit Ichthyose Norrie-Syndrom Down-Syndrom Turner-Syndrom WAGR-Syndrom Werner-Syndrom Xeroderma pigmentosum Monosomie X X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose Variables Aneuploidie-Mosaik-Syndrom Aniridie, isolierte Katarakt-Intelligenzminderung-Hypogonadismus-Syndrom Galaktosämie, klassische Sanfilippo-Krankheit Typ A Sanfilippo-Krankheit Typ B Sanfilippo-Krankheit Typ D Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 3 ALG8-CDG 3-Methylglutaconazidurie Typ 4 Pseudopseudohypoparathyreoidismus Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C DOORS-Syndrom Nicht-distale Duplikation 10q Distale Duplikation 10q Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Alpha-Mannosidose, adulte Form Hallermann-Streiff-Syndrom Harrod-Syndrom Fehlbildungen der oberen Gliedmaßen - Augen- und Ohranomalien Mikro-Syndrom Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom, Typ Seemanova Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1 Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 2 Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ Toriello Nathalie-Syndrom Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Dysplasie, okulo-dento-digitale Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Letale linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie-Krämpfe-Hypotonie-Katarakt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom De Barsy-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Roberts-Syndrom Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Kleeblattschädel - multiple kongenitale Anomalien Siegler-Brewer-Carey-Syndrom Katarakt, lamelläre, früh-beginnende Mikrozephalie - Brachydaktylie - Kyphoskoliose Katarakt-kongenitale Kardiopathie-Neuralrohrdefekt-Syndrom Okuloskeletodentales Syndrom Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale Form Mevalonazidurie Alpha-Mannosidose Alport-Syndrom Aniridie Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Najm Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit Hallermann-Streiff-ähnliches Syndrom Alström-Syndrom MRCS-Syndrom 3-Methylglutaconazidurie Typ 7 Trisomie 5p Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 5 Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter Chondrodysplasie Typ Blomstrand Kongenitale Katarakt-schwere neonatale Hepatopathie-allgemeine Entwicklungsverzögerung-Syndrom Dysplasie, mukoepitheliale hereditäre Amaurosis congenita Leber Apert-Syndrom Trichothiodystrophie Distale Duplikation 2p Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Tricho-retino-dento-digitales Syndrom Myopathie, myotone proximale Katarakt-Glaukom-Syndrom Katarakt, koralliforme Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom Okulo-palato-zerebrales Syndrom Aymé-Gripp-Syndrom Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Mikroduplikationssyndrom 3q26 Galaktose-Epimerase-Mangel der Erythrozyten Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Preus Kochleosakkuläre Degeneration - Katarakt Augendefekte - Arachnodaktylie - Kardiopathie Dysplasie, mikrozephale osteodysplastische, Typ Saul-Wilson Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Chondrodysplasia punctata, rhizomeler Typ Osteogenesis imperfecta - Mikrozephalie - Katarakte Katarakt, partielle, früh-beginnende Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Katarakt, totale, früh-beginnende Peters plus-Syndrom Familiäre progressive Netzhautdystrophie-Iriskolobom-kongenitale Katarakt-Syndrom Refsum-Krankheit Retinoschisis, X-chromosomale Schwartz-Jampel-Syndrom Parkes-Weber-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Sotos-Syndrom Spondylo-okuläres Syndrom Entwicklungsdefekte-Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter, bei Agenesie der Nebenschilddrüsen Hyposmie-nasale und okuläre Hypoplasie-hypogonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Klippel-Trénaunay-Syndrom Bakrania-Ragge-Syndrom Stickler-Syndrom Foveahypoplasie - präsenile Katarakt Distale Triplikation 15q Crouzon-Syndrom Ichthyose-Intelligenzminderung-Kleinwuchs-Niereninsuffizienz-Syndrom Alpha-Mannosidose, infantile Form Blau-Syndrom Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung 15q-Großwuchs-Syndrom Tetraamelie - Multiple Fehlbildungen Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom Galaktose-Epimerase-Mangel, generalisierter PYCR1-assoziiertes De Barsy-Syndrom Tetrasomie 5p Lymphödem - Distichiasis Syndrom der Beinverlust-Deformität mit Katarakt Duplikation 9p partial Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Armfield Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom Katarakt-Nephropathie-Enzephalopathie-Syndrom Monosomie 13q14 Syndrom des epidermalen Naevus Schwere neurologische Entwicklungsstörung mit Fütterproblemen-stereotype Handbewegungen-bilateraler Katarakt Distale Deletion 13q Monosomie 18p Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges Kongenitale Katarakt-progressive Muskelhypotonie-Hörverlust-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Monosomie 18q Wolf-Hirschhorn-Syndrom Cri-du-chat-Syndrom Galaktose-Mutarotase-Mangel Rötelnembryopathie Mikrodeletionssyndrom 2q24 Kongenitale Katarakt-Gesichtsdysmorphie-Neuropathie-Syndrom Turner-Syndrom durch strukturelle Anomalien des X-Chromosoms Varizellen-Syndrom, kongenitales Erythrokeratodermia variabilis Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 3 Triploidie Alport-Syndrom, X-chromosomales Trisomie 18 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Martin-Probst Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3 Alport-Syndrom, autosomal-rezessives Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 9A Fabry-Syndrom Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A Alport-Syndrom, autosomal-dominantes Katarakt mit assoziierter systemischer Krankheit Kongenitale Katarakt-Schwerhörigkeit-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Rothmund-Thomson-Syndrom Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1 Früh beginnende posteriore subkapsuläre Katarakt Katarakt mit assoziierter Chromosomenanomalie Katarakt mit assoziierter zerebraler Krankheit Intelligenzminderung-Katarakte-Kyphose-Syndrom Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2 Katarakt mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Katarakt mit assoziierter Herzkrankheit Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Katarakt mit assoziierter dento-kutaner Krankheit Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes Katarakt mit assoziierter kraniofazialer Anomalie Galaktosämie Stickler-Syndrom Typ 1 Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Nance-Horan-Syndrom Katarakt, suturale, früh-beginnende Katarakt, pulverförmige Katarakt, zölinblaue Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Kardiomyopathie-Katarakt-Hüftwirbelsäulenerkrankung-Syndrom Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-rezessiv Katarakt - Ataxie - Taubheit Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom Katarakt - aberrante orale Frenula - Wachstumsverzögerung Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Intelligenzminderung-Katarakt-kalzifizierte Ohrknorpel-Myopathie-Syndrom Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Fettsäure Acyl-CoA-Reduktase 1-Mangel Hypokalzämie, autosomal-dominante Xanthomatose, zerebrotendinöse Zellweger-Syndrom Monosomie X-Mosaik Adams-Oliver-Syndrom Lathosterolose Galaktokinase-Mangel Galaktose-Epimerase-Mangel Sanfilippo-Krankheit Typ C CODAS-Syndrom COFS-Syndrom Vici-Syndrom ALG2-CDG Monosomie 13q34 Katarakt-Wachstumshormonmangel-sensorische Neuropathie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Skelettdysplasie-Syndrom Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom Flynn-Aird-Syndrom Dysplasie, mandibulo-akrale Myotone Dystrophie Steinert mit spätem Beginn Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Kindesalter Dysplasie, ektodermale hidrotische Myotone Dystrophie Steinert Katarakt, syndromale Katarakt mit assoziierter Nierenkrankheit Stickler-Syndrom Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 3 Polychondritis, rezidivierende Mikrozephalie-kongenitale Katarakt-psoriasiforme Dermatose-Syndrom Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Katarakt-Intelligenzminderung-Analatresie-Uropathie-Syndrom Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Katarakt-Schwerhörigkeit-Hypogonadismus-Syndrom Hydrozephalus-Kleinhirn-Agenesie-Syndrom Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef-Syndrom Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Beighton Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Pseudohypothyreoidismus mit Albright'sche hereditäre Osteodystrophie Hypergonadotroper Hypogonadismus-Katarakt-Syndrom Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Trisomie 13 Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit
9.95625793933868649.804088878763025Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Zuletzt bearbeitet: 26.04.2023