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Enzephalopathie, akute nekrotisierende, familiäre Form Haddad-Syndrom Osteogenesis imperfecta Typ 5 Psychiatrische Krankheit, seltene Vaskulitis großer Gefäße Paraneoplastische Neurologische Syndrome Dermatomyositis, juvenile Verkalkung des Gehirns vom Typ Rajab Primäre orthostatische Hypotension Schmerzen, extreme parsoxysmale, Krankheit der Epilepsie, seltene Vaskulitis Vaskulitis mittelgroßer Gefäße Medulläre Krankheit ZNS-Fehlbildung Ondine-Syndrom Komplexes regionales Schmerzsyndrom Ataxie, seltene Nieren/Harnwegsfehlbildung Vaskulitis kleiner Gefäße Malignes neuroleptisches Syndrom Glomerulopathie Bewegungsstörung, seltene Osteogenesis imperfecta Seltene neuroinflammatorische oder neuroimmunologische Krankheit Hypothalamus- oder Hypophysenkrankheit, seltene Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Stupor, idiopathischer rekurrenter Intelligenzminderung, seltene Seltene neurodegenerative Krankheit Wachstumsstörung, hormonelle Balint-Syndrom Lipodystrophien, primäre Systemische Sklerodermie Intestinale Krankheit, seltene Flynn-Aird-Syndrom Intrauterines infektionsähnliches Syndrom, kongenitales Gastroenterologische Krankheit, seltene Mikroangiopathie, thrombotische Harlequin-Syndrom Serotonin-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, reaktive Nervenkrankheit, periphere Schlafstörung Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Vaskulitis, sekundäre Leukodystrophie NK-Zellen-Enteropathie Nierenkrankheit, zystische, hereditäre Gerstmann-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung Stimmbandlähmung, kongenitale Seltene Syndrome mit hypergonadotropen Hypogonadismus Hirnstamm-Dysfunktion, neonatale Athabasken-Hirnstammdysgenesie-Syndrom Spezifische Lernstörung Neuromuskuläre Krankheit Endokrine Krankheit, seltene Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Gastro-oesophageale Krankheit, seltene Neurometabolische Krankheit Seltene Ursache der Hypertension Pankreaskrankheit, seltene Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Worster-Drought-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Tumor, neuroendokriner Arachnoiditis Hyperinsulinismus, familiärer Dyslipidämie, seltene Osteogenesis imperfecta Typ 1 Diabetes mellitus, seltener Schilddrüsenkrankheit, seltene Störung der Geschlechtsentwicklung Nebennierenkrankheit, seltene Polyendokrinopathie Hemiplegie, alternierende Mischkollagenose, überlappende Osteogenesis imperfecta Typ 2 Hypertension, idiopathische intrakranielle Infektionskrankheit des Nervensystem Nebenschilddrüse und Calcium/Phosphor-Stoffwechselkrankheit, seltene Adipositas, genetisch bedingte Seltene systemische Krankheit des Kindes Osteogenesis imperfecta Typ 3 ZNS- und Netzhautkrankheit, vaskuläre seltene Thalamus-Kalzifikationen, symmetrische Locked-In-Syndrome Spontane periodische Hypothermie Seltene Vaskulitis des Kindes Arthritis, idiopathische juvenile Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie (HIE) Kopfschmerz, seltene Form Vaskulitis, unklassifizierte Periventrikuläre Leukomalazie Kein Name gefunden Osteogenesis imperfecta Typ 4 Spastische Tetraplegie, kongenitale