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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Kinderkrankenhaus St. Marien - Landshut

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. Reinhard Herterich
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung

Die anvertrauten Kinder und Jugendlichen werden in medizinischer, pflegerischer und therapeutisch – pädagogischer Hinsicht nach aktuellem Wissensstand behandelt. Seelsorgerische und psychosoziale Betreuung ist integrativer Bestandteil der Krankenhausarbeit. In existentiellen Grenzsituationen werden Wege im Sinne der christlichen Ethik gesucht. Das individuelle Wohlergehen der Patienten und ihrer Angehörigen ist Zielsetzung des Handelns, unabhängig von Religion, Herkunft und sozialem Stand.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Zentrale
0871 8520
0871 21230
Kinderkrankenhaus@st-marien-la.de
Webseite

http://www.kinderkrankenhaus-landshut.de/

Adresse

Grillparzerstr. 9
84036 Landshut

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 7

Enzephalopathie, akute nekrotisierende, familiäre Form Haddad-Syndrom Osteogenesis imperfecta Typ 5 Psychiatrische Krankheit, seltene Vaskulitis großer Gefäße Paraneoplastische Neurologische Syndrome Dermatomyositis, juvenile Verkalkung des Gehirns vom Typ Rajab Primäre orthostatische Hypotension Schmerzen, extreme parsoxysmale, Krankheit der Epilepsie, seltene Vaskulitis Vaskulitis mittelgroßer Gefäße Medulläre Krankheit ZNS-Fehlbildung Ondine-Syndrom Komplexes regionales Schmerzsyndrom Ataxie, seltene Nieren/Harnwegsfehlbildung Vaskulitis kleiner Gefäße Malignes neuroleptisches Syndrom Glomerulopathie Bewegungsstörung, seltene Osteogenesis imperfecta Seltene neuroinflammatorische oder neuroimmunologische Krankheit Hypothalamus- oder Hypophysenkrankheit, seltene Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Stupor, idiopathischer rekurrenter Intelligenzminderung, seltene Seltene neurodegenerative Krankheit Wachstumsstörung, hormonelle Balint-Syndrom Lipodystrophien, primäre Systemische Sklerodermie Intestinale Krankheit, seltene Flynn-Aird-Syndrom Intrauterines infektionsähnliches Syndrom, kongenitales Gastroenterologische Krankheit, seltene Mikroangiopathie, thrombotische Harlequin-Syndrom Serotonin-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, reaktive Nervenkrankheit, periphere Schlafstörung Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Vaskulitis, sekundäre Leukodystrophie NK-Zellen-Enteropathie Nierenkrankheit, zystische, hereditäre Gerstmann-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung Stimmbandlähmung, kongenitale Seltene Syndrome mit hypergonadotropen Hypogonadismus Hirnstamm-Dysfunktion, neonatale Athabasken-Hirnstammdysgenesie-Syndrom Spezifische Lernstörung Neuromuskuläre Krankheit Endokrine Krankheit, seltene Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Gastro-oesophageale Krankheit, seltene Neurometabolische Krankheit Seltene Ursache der Hypertension Pankreaskrankheit, seltene Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Worster-Drought-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Tumor, neuroendokriner Arachnoiditis Hyperinsulinismus, familiärer Dyslipidämie, seltene Osteogenesis imperfecta Typ 1 Diabetes mellitus, seltener Schilddrüsenkrankheit, seltene Störung der Geschlechtsentwicklung Nebennierenkrankheit, seltene Polyendokrinopathie Hemiplegie, alternierende Mischkollagenose, überlappende Osteogenesis imperfecta Typ 2 Hypertension, idiopathische intrakranielle Infektionskrankheit des Nervensystem Nebenschilddrüse und Calcium/Phosphor-Stoffwechselkrankheit, seltene Adipositas, genetisch bedingte Seltene systemische Krankheit des Kindes Osteogenesis imperfecta Typ 3 ZNS- und Netzhautkrankheit, vaskuläre seltene Thalamus-Kalzifikationen, symmetrische Locked-In-Syndrome Spontane periodische Hypothermie Seltene Vaskulitis des Kindes Arthritis, idiopathische juvenile Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie (HIE) Kopfschmerz, seltene Form Vaskulitis, unklassifizierte Periventrikuläre Leukomalazie Kein Name gefunden Osteogenesis imperfecta Typ 4 Spastische Tetraplegie, kongenitale

Versorgungsangebote 8

# Ansprechpartner
1
Hormonsprechstunde
Dr. Jutta Hentschel

0871 8520
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Epilepsieambulanz
Elisabeth Staber-Melzig

0871 8521325
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Erkrankungen der Harnwege
Dr. Heinrich Eberhardt

0871 8521295
E-Mail
Webseite
Di und Fr 13:00 - 16:00 Uhr nach Vereinbarung.

4
Kinderchirurgie
Stationsleitung Rosa Mayr

0871 8521140
Webseite

5
Kinderrheumatologie
Dr. Rainer Berendes

0871 8520
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Pädiatrische Gastroenterologie
Harald Engelhardt

0871 8521287
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7
Schlafambulanz
Barbara Schneider

0871 8521421
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Erreichbarkeit: Mo - Fr 8:00 - 12:00 Uhr

8
Sozialpädiatrisches Zentrum SPZ
Dr. Christian Blank

0871 8521325
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung; Öffnungszeiten: Mo - Do 8:00 – 12:30 Uhr und 13:30 – 16:30 Uhr sowie Fr 8:00 – 12:30 Uhr und 13:30 – 14:00 Uhr
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

12.16455366810405948.53454317317714Kinderkrankenhaus St. Marien - Landshut
Zuletzt bearbeitet: 27.11.2019