se-atlas

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. Corinna Grasemann
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Das Fachzentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen des CeSER ist an der Universitätskinderklinik des St. Josef-Hospital Bochum angesiedelt.
Dort werden Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Seltenen Erkrankungen des Knochens und des Calcium-Phosphat Stoffwechsels behandelt. Erkrankungen des Knochens können im Kindes- und Jugendalter Wachstumsstörungen und Fehlstellungen auslösen und in allen Altersgruppen durch Schmerzen und Knochenbrüche auffällig werden.
Zu den unterschiedlichen seltenen Erkrankungen des Knochens zählen Erkrankungen aus folgenden Gruppen:
- Erkrankungen die das Wachstum und die Form des Knochens beeinflussen (z. B. Skelettdysplasien) werden häufig im Kindes- und Jugendalter wegen des schlechten Längenwachstums oder wegen Verbiegungen der Knochen auffällig
- Erkrankungen mit veränderter Festigkeit des Knochens (z. B. sog. Osteoporose, Osteogenesis Imperfecta, Osteopetrose) zeichnen sich durch eine erhöhte Knochenbrüchigkeit. Eine Osteoporose ist im Kindes- und Jugendalter eine seltene Erkrankung die einer Abklärung und Behandlung bedarf
- Erkrankungen des Knochenstoffwechsels: hierzu zählen Erkrankungen des Calcium-, Phosphat-, Parathormon-, Vitamin D Stoffwechsels, z. B. die hyopphosphatämische Rachitis (Phosphatdiabetes), die Hypophosphatasie (HPP), das juvenile Paget Syndrom, der Pseudohpypoparathyreoidismus und viele weitere ultra-seltene Erkrankungen
- Erkrankungen des Knochens die in der Folge einer anderen seltenen Erkrankung auftreten, z. B. Osteoporose bei Muskelerkrankung (z. B. Muskeldystrophie Duchenne) oder nach Krebserkrankung im Kindesalter

Das Zentrum arbeitet zusammen mit der Patientenselbsthilfe, dem Skoliose Zentrum am KKB, der Abteilung für Humangenetik an der RUB, dem Zentrum für Seltene Muskelerkrankungen, dem Rheumazentrum Ruhrgebiet und vielen weiteren Experten des CeSER.

Sprechzeiten

Generelle Sprechzeiten:
Mi 12:30 - 17:00 Uhr, Fr ganztags nach Vereinbarung. 

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
  • Kontakt mit Selbsthilfevereinen
    Phospatdiabetes e.V.

Kontakt

PD Dr. Corinna Grasemann
0234 5092601
0234 5092688
corinna.grasemann@rub.de
Webseite

https://centrum-seltene-erkrankungen-ruhr.de/fachzentren/zentrum-fuer-seltene-knochenerkrankungen/

Adresse

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

Route berechnen

Sprachen

Jordan.png Arabisch
Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 10

Primäre Knochendysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen Dysplasie, dünner Knochen Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Mandibuläre Hypoplasie-Schwerhörigkeit-Progeroid-Syndrom Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte Familiäres ossifizierendes Fibrom Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter Knochendichte Osteolyse, primäre Genetisch bedingte inflammatorische oder rheumatoide Osteoarthropathie Primäre Knochendysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung Dysplasie, kampomele Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Dysostose mit vorwiegend vertebraler und kostaler Beteiligung Syndrom mit Hypoparathyreoidismus Dysostose mit Extremitätenanomalie als Hauptmerkmal Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Hyperparathyroidismus, neonataler primärer schwerer Nebenschilddrüsenadenom, familiäres Kleinwuchs-Brachydaktylie-Adipositas-globale Entwicklungsverzögerung-Syndrom Enchondromatose Maffucci-Syndrom Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Hypophosphatämische Rachitis Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 2 Pseudohypoparathyreoidismus Avaskuläre Nekrose Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 3 Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 1 Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter Kleinwuchs durch GHSR-Mangel Mukopolysaccharidose Typ 4 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Gorham-Stout-Krankheit Rachitis, hypokalzämische Osteochondrosis dissecans Osteofibröse Dysplasie Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs-Insulinresistenz-Syndrom Osteochondrose Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener SHORT-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Pseudohypothyreoidismus mit Albright'sche hereditäre Osteodystrophie Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Epiphysiolyse der Hüfte Knochensarkom Diabetes insipidus, zentraler Dysplasie, epiphysäre multiple, mit Pseudoachondroplasie Primäre Knochendysplasie mit progressiver Ossifikation von Haut, Skelettmuskeln, Faszien, Sehnen und Ligamenten Dysplasie, metaphysäre Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener Laron-Syndrom Pubertät, periphere vorzeitige Kraniosynostose Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer Primäre Knochendysplasie mit Mikromelie Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie Dysplasie, akromele Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Dysplasie, mesomele und rhizo-mesomele Hypothyreose, kongenitale transiente Duane-Anomalie - Myopathie - Skoliose Megalenzephalie-schwere Kyphoskoliose-Großwuchs-Syndrom Prata-Liberal-Goncalves-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotischer Typ mit Schwerhörigkeit CAMFAK-Syndrom Kamptodaktylie - Hochwuchs - Skoliose - Hörverlust Kyphoskoliose-laterale Zungenatrophie-hereditŠre spastische Paraplegie-Syndrom Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Arthrogrypose - schwere Skoliose Radioulnare Synostose-Mikrozephalie-Skoliose-Syndrom Blindheit - Skoliose - Arachnodaktylie Hochwuchs-Skoliose-Makrodaktylie der Großzehen-Syndrom Steel-Syndrom Krämpfe-Skoliose-Makrozephalie-Syndrom Mikrozephalie - Brachydaktylie - Kyphoskoliose RIN2-Syndrom Lupus erythematodes, kutaner seltener Dermatomyositis, neonatale Lupus erythematodes, diskoider Lupus erythematodes tumidus Lupus-Pannikulitis Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter Lupus erythematodes, kutaner, subakuter Lupus erythematodes, kutaner, chronischer Arthritis, granulomatöse des Kindesalters Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Mittelmeerfieber, familiäres Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Dermatomyositis Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Dermatomyositis, juvenile Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters

Versorgungsangebote 5

# Ansprechpartner
1
Kinderrheuma-Sprechstunde
Dr. med. Eggert Lilienthal

0234 5092631
E-Mail
Sprechzeiten: Mo - Fr vormittags, Do und Fr nachmittags nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

2
Skoliose Sprechstunde
Prof. Dr. med. Tobias Schulte

0234 5092520
E-Mail
Sprechzeiten: Mo, Mi 9:00 - 15:00 Uhr nach Vereinbarung.

3
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
PD Dr. med. Corinna Grasemann

0234 5092601
E-Mail
Sprechzeiten: Mi - Fr nach Vereinbarung.

4
Sprechstunde für Seltene Knochenerkrankungen
PD Dr. Corinna Grasemann

0234 5092601
E-Mail
Sprechzeiten: Mo - Fr nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

5
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
PD Dr. med. Corinna Grasemann

0234 5092601
E-Mail
Sprechzeiten: Mi - Fr nach Vereinbarung.

7.231088851.4904306Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Zuletzt bearbeitet: 04.06.2020