SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Fragile Haut und Epidermolysis bullosa am Universitätsklinikum Freiburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Leena Bruckner-Tuderman, Prof. Dr. Cristina Has (Stellv.), Dr. Franziska Schauer (Stellv.)
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Zentrum für Fragile Haut und Epidermolysis bullosa (EB) an der Klinik für Dermatologie & Venerologie des Universitätsklinikums Freiburg bietet seit 2003 hochspezialisierte Diagnostik, Beratung und Therapie für Patienten mit seltenen Hautfragilitätserkrankungen an. Zu den behandelten Erkrankungen gehören genetisch oder autoimmun-bedingte Hautkrankheiten, die mit hoher Verletzlichkeit der Haut und chronischen Wunden einhergehen und die Funktionsfähigkeit sowie die Lebensqualität der Patienten und ihrer Angehörigen stark beeinträchtigen. Patienten werden bundesweit und aus verschiedenen europäischen Ländern ins Zentrum zugewiesen, sie profitieren von schneller Diagnostik, hochspezialisierter und interdisziplinärer Versorgung und können sich an klinischen Studien beteiligen.

Das Zentrum ist in die Strukturen der Klinik für Dermatologie & Venerologie eingebettet und hat drei Säulen in der Patientenversorgung: die EB-Sprechstunde, die Autoimmunsprechstunde und die Genodermatosensprechstunde für die verschiedenen Untergruppen der Hautfragilitätserkrankungen.

Für die innovative Spezialdiagnostik verfügt das Zentrum über ein akkreditiertes Immunfluoreszenzlabor für die Analyse von Hautproben und für serologische Immundiagnostik, sowie über eine Kooperation mit dem MVZ Humangenetik zur molekulargenetischen Diagnosestellung.

Im Zentrum finden regelmäßig interdisziplinäre/-professionelle Fallkonferenzen für Epidermolysis bullosa, Genodermatosen und Autoimmunerkrankungen sowie ein wöchentliches wissenschaftliches Kolloquium statt.

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Daniela Kirstein
0761 27066140
zentrumfragilehaut@uniklinik-freiburg.de
Webseite https://www.uniklinik-freiburg.de/hautklinik/kompetenzzentrum-fuer-fragile-haut-und-epidermolysis-bullosa.html

Adresse

Hauptstraße 7
79104 Freiburg

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
France.png Französisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 2

Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale Form Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive, K14 Pemphigus, benigner chronischer familiärer Schleimhautpemphigoid Anti-p200-Pemphigoid Pemphigus foliaceus Pemphigus erythematosus Pemphigus herpetiformis Pemphigoid, bullöses Pemphigus vulgaris Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form Pemphigoid gestationis Kindler Epidermolysis bullosa Epidermolysis bullosa, erworbene Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale Form Epidermolysis bullosa, dystrophe, dominante, nur Nägel Epidermolysis bullosa, akantholytische letale Dermatitis herpetiformis Pemphigus superficial Lichen planus pemphigoides Naevus, epidermolytischer Pemphigoid, okuläres vernarbendes Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit Kardiomyopathie Pemphigus vegetans Pyoderma gangraenosum, bullöses Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom IgA-Pemphigus Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung Epidermolysis bullosa simplex mit extrakutaner Beteiligung Pemphigus, paraneoplastischer

Versorgungsangebote 3

# Ansprechpartner
1
Genodermatosesprechstunde
Prof. Dr. C. Has

0761 27068230
Webseite
Sprechzeiten: Di nachmittags nach Vereinbarung.

2
Autoimmunsprechstunde
Dr. F. Schauer

0761 27068230
Webseite
Sprechzeiten: Mi nachmittags nach Vereinbarung.

3
Epidermolysis bullosa-Zentrum
Prof. Dr. C. Has, Daniela Kirstein

0761 27066140
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mi, Do, Fr nachmittags nach Vereinbarung.

7.85910844802856548.00792336701512Zentrum für Fragile Haut und Epidermolysis bullosa am Universitätsklinikum Freiburg
Zuletzt bearbeitet: 31.01.2024