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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Florian Aschbrenner
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Das HELIOS Klinikum Erfurt ist Ihr starker Partner in Sachen Gesundheit. Als Krankenhaus der Maximalversorgung in Mittelthüringen und Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena bietet das Klinikum medizinische Versorgung auf höchstem Niveau. Mehr als 30 Fachbereiche, Zentren, Institute und weitere Abteilungen arbeiten Hand in Hand unter einem Dach zusammen.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Information
0361 7810
0361 7811002
Webseite

https://www.helios-gesundheit.de/kliniken/erfurt/

Adresse

Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 2

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 2

Vorschau der behandelten Erkrankungen 11

Lissenzephalie Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Epilepsie-Syndrom, neonatales Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Incontinentia pigmenti Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-positive Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Juvenile Myasthenia gravis Meningokokkenmeningitis Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Proteus-Syndrom Transiente neonatale Myasthenia gravis Fibrofollikulom, familiäres multiples Tetrasomie 12p Epileptische Syndrome Sturge-Weber-Syndrom Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Pachygyrie mit mentaler Retardierung und Epilepsie Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Mikrolissenzephalie - Mikromelie Angelman-Syndrom Paget-Syndrom, extramammär Melanom, familiäres Porenzephalie Ringchromosom 14 W-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Enzephalopathie, Thiamin-responsive Mischkollagenose, überlappende Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Ringchromosom 20 Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Stoffwechselstörung mit Epilepsie Granulomatose mit Polyangiitis Trichilemmalzyste, proliferierende Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Keratoakanthom, familiäres Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Limbische Enzephalitis Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Fragiles X-Syndrom Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit mit Epilepsie als Hauptmerkmal Neurofibromatose Typ 1 Infektionskrankheit mit Epilepsie Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Neurofibromatose Typ 2 Arthritis, idiopathische juvenile Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Neurofibromatose-Noonan-Syndrom Seltene systemische Krankheit des Kindes Lysosomale Störung mit Epilepsie Rett-Syndrom, atypisches Aminosäure/Protein-Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Rett-Syndrom Peroxisomale Krankheit mit Epilepsie Hemimegalenzephalie Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie Atherosklerose - Schwerhörigkeit - Diabetes - Epilepsie - Nephropathie Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Haut, granulomatöse schlaffe Energiestoffwechselstörung mit Epilepsie Gorlin-Syndrom 1p36-Deletions-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom Neurokutane Fehlbildung, hereditäre PEHO-Syndrom Rombo-Syndrom Basex-Dupré-Christal-Syndrom Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Tumorale Kalzinose, familiäre Brooke-Spiegler-Syndrom Sarkoidose Epilepsie, seltene Sterol-Stoffwechselstörung mit Epilepsie Holoprosenzephalie Schizenzephalie Behçet-Syndrom Moynahan-Syndrom Metabolische Neurotransmitter-Anomalie mit Epilepsie Westliche Pferdeenzephalitis Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie Miller-Dieker-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Colorado-Zeckenfieber Hemiatrophia facialis progressiva Tuberöse Sklerose Komplex Östliche Pferdeenzephalitis Enzephalomyelitis, akute disseminierte Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Fibromatose, superfizielle Encephalitis lethargica Seltener Naevus Morvan-Syndrom Lymphom, kutanes primäres Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Myofibromatose, infantile Syringomyelie, familiäre Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Spastische Paraplegie-schwere Entwicklungsverzögerungen-Epilepsie-Syndrom Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen West-Nil-Enzephalitis Syringomyelie Röteln-Panenzephalitis Pneumokokken-Meningitis Wolf-Hirschhorn-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Kortikale Dysplasie-fokale Epilepsie-Syndrom Mykoplasmen-Enzephalitis Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Gardner-Syndrom St.-Louis-Enzephalitis Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung Enzephalopathy, neonatale schwere - Mikrozephalie Kalifornische Enzephalitis Malignes Melanom der Mukosa Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Dermatofibrosarcoma protuberans Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Rötelnembryopathie Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Syringomyelie, sekundäre Syringomyelie, primäre Rasmussen-Enzephalitis Herpes-simplex-Enzephalitis Klüver-Bucy-Syndrom Fetales Zytomegalie-Syndrom Syringomyelie, idiopathische Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Schweißdrüsenadenom, papilläres Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Zeckenenzephalitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper DEND-Syndrom Hypomelanose Typ Ito Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Geistige Retardierung - Epilepsie, X-chromosomal Japanische Enzephalitis Pilomatrixom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Duplikation/Inversion 15q11 Epilepsie, benigne familiäre infantile Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Karzinom, kutanes neuroendokrines Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Epilepsie, familiäre partielle Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ Toxoplasmose, kongenitale Zystische Fibrose Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Muir-Torre-Syndrom Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Myasthenia gravis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II Trichofollikulom Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Mikrodeletionssyndrom 15q13 Nageltumor, seltener Aicardi-Syndrom Epilepsie - Lernstörungen - Verhaltensauffälligkeiten, X-chromosomal

Versorgungsangebote 7

# Ansprechpartner
1
Epilepsie-Ambulanz
Dr. med. Andreas Steinbrecher

0361 7812131
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Hauttumorzentrum Erfurt
Prof. Dr. med. Rudolf A. Herbst

0361 7815014
Webseite
Sprechzeiten: Mo, Di, Do, Fr 9:00 - 11:00 Uhr.

3
Integriertes Myastheniezentrum
Dr. med. Andrea Thieme

0361 7816473
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Di 9:30 - 13:00 Uhr, Fr 10:00 - 12:00 Uhr.

4
Mukoviszidose-Ambulanz
Dr. med. Dana Spittel

0361 7812846
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Di 8:00 - 15:30 Uhr nach Vereinbarung.

5
Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
Beate Rausch

0361 7816707
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Neurofibromatose-Zentrum
Beate Rausch

0361 7816707
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7
Rheumazentrum
Dr. med. Sabine Adler

0361 7812471
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

11.01337736265870150.992357458272885HELIOS Klinikum Erfurt
Zuletzt bearbeitet: 14.07.2020