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Ehlers-Danlos-Syndrom - periventrikuläre Heterotopie Chondrodysplasie, letale Epilepsie - Mikrozephalie - Skelettdysplasie Blount-Syndrom Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Skelettdysplasie, epimetaphysäre dominante Ehlers-Danlos-Syndrom Hypoparathyreoidismus, genetisch bedingter Osteopetrosis Albers-Schönberg Kleinwuchs, parastrematischer Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 und 3 Greenberg-Dysplasie Brittle-Cornea-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, ähnlich klassischer Typ Fibrodysplasia ossificans progressiva Pseudopseudohypoparathyreoidismus Osteopetrosis, intermediäre Ehlers-Danlos-Syndrom, progeroider Typ Kein Name gefunden Skelettdysplasie - Intelligenzminderung Paget-Syndrom, juveniles Ehlers-Danlos-Syndrom, ähnlich vaskulärer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomales Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10 Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer Typ Ehlers-Danlos/Osteogenesis imperfecta-Syndrom Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive Osteoporose, idiopathische juvenile Knochendysplasie, primäre Skelettdysplasie - Epilepsie - Kleinwuchs Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ CHST3-assoziierte Skelettdysplasie Laron-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler Typ Primäre Knochendysplasie mit Mikromelie Primäre Knochendysplasie mit progressiver Ossifikation von Haut, Skelettmuskeln, Faszien, Sehnen und Ligamenten Ehlers-Danlos-Syndrom, Periodontose Typ Syndrome des otopalatodigitalen Spektrums Knochendysplasie, fibröse Ehlers-Danlos-Syndrome Typ 11 Robinow-Syndrom Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie Dysplasie, spondylometaphysäre Osteogenesis imperfecta MULIBREY-Kleinwuchs Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotischer Typ mit Schwerhörigkeit Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie Typ Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotischer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatospraxis Typ Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische Kleinwuchs, Shox-bedingter Dysplasie der kurzen Rippen, mit oder ohne Polydaktylie Dysplasie, metaphysäre Dysplasie, epiphysäre multiple, mit Pseudoachondroplasie Kleinwuchs Typ Brüssel Dysplasie, spondylodysplastische Rachitis, hypokalzämische, Vitamin D-resistente Dysplasie, akromele Dysplasie, mesomele und rhizo-mesomele Dysplasie, akromesomele Dysplasie, dünner Knochen Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ Rachitis, hypokalzämische, Vitamin D-abhängige Dysplasie mit gekrümmten Knochen Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Chondrodysplasia punctata Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Primäre Knochendysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen Kleinwuchs durch GHSR-Mangel Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte McCune-Albright-Syndrom Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt Hypokalzämie, autosomal-dominante Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter Knochendichte Osteolyse, primäre Deletion 22q11 Kleidokraniale Dysplasie und isolierten kranialen Ossifikationsdefekt Primäre Knochendysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung 3M-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, spondylo-cheiro dysplastische Form Hypophosphatasie Eng-Strom-Syndrom Hypophosphatämische Rachitis Kleinwuchs, geleophysischer