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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik und Poliklinik für Kinderchirurgie am Universitätsklinikum Leipzig

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Martin Lacher
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung

Die Klinik und Poliklinik für Kinderchirurgie bietet Ihrem Kind eine kompetente Versorgung auf modernstem Niveau mit international ausgebildeten Ärzten. Dabei soll jede Operation, getreu des Logos SuSi (schonend und sicher), möglichst angenehm für das Kind verlaufen.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
    - http://cure-net.de/   
    - www.arm-net.eu 
    - www.keks.org
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
    Cure-net StudieARM-net StudieGREAT Studie
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
  • Kontakt mit Selbsthilfevereinen
    www.soma-ev.de

Kontakt

Sekretariat
0341 9726400
0341 9726409
kinderchirurgie@medizin.uni-leipzig.de
Webseite https://www.uniklinikum-leipzig.de/einrichtungen/kinderchirurgie

Adresse

Liebigstraße 20A
04103 Leipzig
Haus 6

Route berechnen

Sprachen

Jordan.png Arabisch
Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
France.png Französisch
Italy.png Italienisch
Russian_Federation.png Russisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 15

Pfeiffer-Syndrom Typ 2 Pfeiffer-Syndrom Typ 1 Zölosomie, obere Pfeiffer-Syndrom Typ 3 Sternum-Spalte Ösophagusatresie Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans Dünndarmatresie Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Beemer-Langer Achalasie, idiopathische Kleeblattschädel - multiple kongenitale Anomalien Saethre-Chotzen-Syndrom Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-Noonan Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Majewski Hirschsprung-Krankheit Omphalozele Osteosklerose-Entwicklungsverzögerung-Kraniosynostose-Syndrom Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff Holoprosenzephalie-Kraniosynostose-Syndrom Zystische Fibrose mit Gastritris und Megaloblastenanämie Syndrom der kongenitalen letalen Kontrakturen Typ 1 Kraniosynostose - Hydrozephalus - Chiari-Fehlbildung I - radioulnare Synostose Ossifikationsstörung - psychomotorische Entwicklungsverzögerung Akrozephalosyndaktylie Kongenitale Fehlbildung der Atemwege Typ 0 Familiäre lambdoide Synostose Myelomeningozele SCARF-Syndrom Baller-Gerold-Syndrom Kraniosynostose, syndromale Kraniosynostose, nicht-syndromale Skelettdysplasie Typ Azouz Anorektale Fehlbildung, syndromale Joubert-Syndrom mit Jeune asphyxierender Thoraxdystrophie Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrome Normaldruckhydrozephalus Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom Shprintzen-Goldberg-Syndrom Kardiokraniales Syndrom Typ Pfeiffer Anorektale Fehlbildung, nicht-syndromale Matthew-Wood-Syndrom Dysplasie, kranioektodermale Nierendysplasie, unilaterale Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Ellis Van Creveld-Syndrom Carpenter-Syndrom Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen Nierendysplasie, bilaterale Emphysem, kongenitales lobäres Oxyzephalie, isolierte Kranio-mikromeles Syndrom Kleeblattschädel-Syndrom, isoliertes Thoraxfehlbildung Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 4 Kraniosynostose Typ Philadelphia Dysplasie, kraniotelenzephale Pfeiffer-Syndrom Kraniosynostose-Katarakt-Syndrom Dysplasie, thorakomelische Pseudoaminopterin-Syndrom Schulter- und Thoraxmißbildung - kongenitale Kardiopathie Kraniosynostose Kraniosynostose - Fibula-Aplasie X-chromosomale Intelligenzminderung-Plagiozephalie-Syndrom Kraniosynostose - Dysmorphien - Brachydaktylie Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus Fetale Akinesie/Hypokinesie-Sequenz Spina bifida-Hypospadie-Syndrom Sagittalnaht-Synostose, nicht-syndromale Jackson-Weiss-Syndrom Hepatoblastom Skaphokephalie-Syndrom, familiäres Kraniosynostose Typ Boston Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivray Kraniosynostose und Zahnanomalien Dysostose, thorakopelvine Sprengel-Deformität Plagiozephalie, isolierte Synostose, bikoronare, nicht-syndromale Kleeblattschädel - asphyxierende Thoraxdysplasie Curry-Jones-Syndrom Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom Magenkarzinom, diffuses hereditäres Anorektale Fehlbildung Goodman-Syndrom Jeune-Syndrom Crouzon-Syndrom Kostokorakoides Ligament, verkürztes, kongenitales Summitt-Syndrom Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Muenke-Syndrom C-Syndrom Antley-Bixler-Syndrom Apert-Syndrom Kraniosynostose-intrakranielle Kalzifizierung-Syndrom Kurzdarm-Syndrom, sekundäres Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Neuroblastom Kraniosynostose-anale Anomalien-Porokeratose-Syndrom Lowry-Maclean-Syndrom Trigonozephalie - breite Daumen Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale Hunter-McAlpine-Kraniosynostose Zwerchfellhernie, kongenitale Trigonozephalie - Kleinwuchs - Entwicklungsverzögerung Akrozephalopolydaktylie Kraniosynostose Typ Herrmann-Opitz Darmversagen, chronisches Gastro-ösophageale Krankheit, genetisch bedingte Perlman-Syndrom Gastroschisis Intestinale Krankheit, seltene Gastroenterologische Krankheit, seltene Duodenalatresie Nierendysplasie Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
12.38807201385498251.33095687444934Klinik und Poliklinik für Kinderchirurgie am Universitätsklinikum Leipzig
Zuletzt bearbeitet: 17.11.2021