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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik und Poliklinik für Kinderchirurgie am Universitätsklinikum Leipzig

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Martin Lacher
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung

Die Klinik und Poliklinik für Kinderchirurgie bietet Ihrem Kind eine kompetente Versorgung auf modernstem Niveau mit international ausgebildeten Ärzten. Dabei soll jede Operation, getreu des Logos SuSi (schonend und sicher), möglichst angenehm für das Kind verlaufen.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
    - http://cure-net.de/   
    - www.arm-net.eu 
    - www.keks.org
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
    Cure-net StudieARM-net StudieGREAT Studie
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
  • Kontakt mit Selbsthilfevereinen
    www.soma-ev.de

Kontakt

Sekretariat
0341 9726400
0341 9726409
kinderchirurgie@medizin.uni-leipzig.de
Webseite

http://www.kinderchirurgie-ukl.de

Adresse

Liebigstraße 20A
04103 Leipzig

Haus 6

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Sprachen

Jordan.png Arabisch
Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
France.png Französisch
Italy.png Italienisch
Russian_Federation.png Russisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 15

Pfeiffer-Syndrom Typ 2 Pfeiffer-Syndrom Typ 1 Zelosomie Pfeiffer-Syndrom Typ 3 Sternum-Spalte Ösophagusatresie Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans Dünndarmatresie Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Beemer-Langer Achalasie, idiopathische Kleeblattschädel - multiple kongenitale Anomalien Saethre-Chotzen-Syndrom Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-Noonan Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Majewski Hirschsprung-Krankheit Omphalozele Osteosklerose - Entwicklungsverzögerung - Kraniosynostose Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff Holoprosenzephalie - Kraniosynostose Zystische Fibrose mit Gastritris und Megaloblastenanämie Syndrom der letalen Kontrakturen Typ 1 Kraniosynostose - Hydrozephalus - Chiari-Fehlbildung I - radioulnare Synostose Ossifikationsstörung - psychomotorische Entwicklungsverzögerung Akrozephalosyndaktylie Atemwegsfehlbildung, kongenitale, Typ 0 Synostose, lambdoide familiäre Myelomeningozele SCARF-Syndrom Baller-Gerold-Syndrom Kraniosynostose, syndromale Kraniosynostose, isolierte Dysplasie, akro-pectoro-vertebrale Anorektale Fehlbildung, syndromale Joubert-Syndrom mit Jeune asphyxiierender Thoraxdystrophie Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrome Normaldruckhydrozephalus Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom Shprintzen-Goldberg-Syndrom Kraniosynostose - kongenitale Herzerkrankung - Intelligenzminderung Anorektale Fehlbildung, isolierte Matthew-Wood-Syndrom Dysplasie, kranioektodermale Nierendysplasie, unilaterale Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Ellis Van Creveld-Syndrom Carpenter-Syndrom Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen Nierendysplasie, bilaterale Emphysem, kongenitales lobäres Oxyzephalie, isolierte Kranio-mikromeles Syndrom Kleeblattschädel-Syndrom, isoliertes Thoraxfehlbildung Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 4 Kraniosynostose Typ Philadelphia Dysplasie, kraniotelenzephale Pfeiffer-Syndrom Kraniosynostose - Katarakt Dysplasie, thorakomelische Pseudoaminopterin-Syndrom Schulter- und Thoraxmißbildung - kongenitale Kardiopathie Kraniosynostose Kraniosynostose - Fibula-Aplasie Geistige Retardierung, X-chromosomale - Plagiozephalie Kraniosynostose - Dysmorphien - Brachydaktylie Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus Fetale Akinesie/Hypokinesie-Sequenz Spina bifida - Hypospadie Skaphozephalie, isolierte Jackson-Weiss-Syndrom Hepatoblastom Skaphokephalie-Syndrom, familiäres Kraniosynostose Typ Boston Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivray Kraniosynostose und Zahnanomalien Dysostose, thorakopelvine Sprengel-Deformität Plagiozephalie, isolierte Brachyzephalie, isolierte Kleeblattschädel - asphyxierende Thoraxdysplasie Curry-Jones-Syndrom Cutis gyrata - Acanthosis nigricans - Kraniosynostose Magenkarzinom, diffuses hereditäres Anorektale Fehlbildung Goodman-Syndrom Jeune-Syndrom Crouzon-Syndrom Kostokorakoides Ligament, verkürztes, kongenitales Summitt-Syndrom Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Muenke-Syndrom C-Syndrom Antley-Bixler-Syndrom Apert-Syndrom Kraniosynostose - intrakranielle Verkalkungen Kurzdarm-Syndrom, sekundäres Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Neuroblastom Kraniosynostose - anale Anomalien - Oorokeratose Lowry-Maclean-Syndrom Trigonozephalie - breite Daumen Trigonozephalie, isolierte Hunter-McAlpine-Kraniosynostose Zwerchfellhernie, kongenitale Trigonozephalie - Kleinwuchs - Entwicklungsverzögerung Akrozephalopolydaktylie Herrmann-Opitz Kraniosynostose Darmversagen, chronisches Gastro-ösophageale Krankheit, genetisch bedingte Perlman-Syndrom Gastroschisis Intestinale Krankheit, seltene Gastroenterologische Krankheit, seltene Duodenalatresie Nierendysplasie Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung

Versorgungsangebote 0

Es wurden keine Versorgungsangebote angegeben.
12.388369329735651.33089865Klinik und Poliklinik für Kinderchirurgie am Universitätsklinikum Leipzig
Zuletzt bearbeitet: 29.04.2021