SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Städtischen Klinikum Braunschweig

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Hans Georg Koch
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin übernimmt mit ihren 90 Betten die stationäre Versorgung von Kindern und Jugendlichen in der Region Braunschweig. Es werden pro Jahr etwa 6000 Patienten stationär und ca. 10.000 Patienten ambulant behandelt. Die Klinik bietet das gesamte Spektrum einer Klinik der Maximalversorgung und behandelt alle Erkrankungen des Neugeborenen-, Kindes- und Jugendalters. Die Klinik befindet sich an zwei Standorten. Neben dem Hauptstandort in der Holwedestraße befindet sich die Kinder-Intensivstation in räumlicher Nähe zur Frauenklinik am Standort Celler Straße und bildet gemeinsam mit der Frauenklinik ein Perinatalzentrum zur Versorgung von Früh- und Neugeborenen (Level I). In diesem Perinatalzentrum können Frühgeborene aller Reifegrade, auch extrem kleine Frühgeborene mit Geburtsgewichten unter 500g jederzeit kompetent versorgt werden.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Sekretariat
0531 5954909
0531 5954914
kinderklinik@skbs.de
Webseite https://klinikum-braunschweig.de/klinikwegweiser.php?object=contact&id_object=494&tab=ueberblick

Adresse

Salzdahlumer Straße 90
38126 Braunschweig

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 2

Vorschau der behandelten Erkrankungen 1

Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Hypofibrinogenämie, familiäre Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Delta-Thrombozytengranula-Mangel Hämophilie B, schwere Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, milde Hämophilie A Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Dysfibrinogenämie, familiäre Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Hämophilie A, mittelschwere Afibrinogenämie, familiäre Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Immunthrombozytopenie Bernard-Soulier-Syndrom Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Thrombopathie, konstitutionelle Thrombozytopenie, autoimmune Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Gaisböck-Syndrom Faktor II-Mangel, erworbener Protein-S-Mangel, erworbener Thrombozytose, familiäre Kryoglobulinämie, einfache Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Hämophilie, erworbene Thrombasthenie Glanzmann Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Thrombozytopenie May-Hegglin Paris-Trousseau-Syndrom Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hämophilie Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypodysfibrinogenämie, familiäre Thrombophilie, hereditäre, seltene Essentielle Thrombozythämie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Purpura, thrombotische thrombozytopenische Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Evans-Syndrom Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Epstein-Syndrom Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Seltene Blutgerinnungsstörung Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Fechtner-Syndrom Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Seltene Gerinnungsstörung Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Makrothrombozytopenie, mediterrane Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Blutgerinnungsstörung, erworbene Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N MYH9-assoziierte Krankheiten

Versorgungsangebote 1

# Ansprechpartner
1
Spezialsprechstunde für Gerinnungsstörungen
Dr. med. Wolfgang Eberl

0531 5954917
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

10.54732837965055152.23775838903423Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Städtischen Klinikum Braunschweig
Zuletzt bearbeitet: 22.06.2023