SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Paul-Martin Holterhus
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution
Seit über 30 Jahren ist die Kinderendokrinologie, d.h., die Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Erkrankungen des Hormonsystems, ein Schwerpunkt der Kinderklinik des UK S-H am Campus Kiel. Dieser Schwerpunkt umfasst auch die Versorgung von Patienten mit Diabetes, eine der häufigsten Hormonstörungen des Kindes- und Jugendalters. Das Kieler Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche ist zugleich Teil des „Hormonzentrums Nord“. Im „Hormonzentrum Nord“ sind alle Bereiche des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein, die sich mit Hormonstörungen befassen, vernetzt. Um ihre Patienten und deren Familien umfassend versorgen zu können, arbeitet die Hormonsprechstunde der Kieler Kinderklinik mit einem breit aufgestellten Team. Dazu zählen spezialisierte Kinderärztinnen und Kinderärzte (Kinderendokrinologen und Diabetologen), Kinderkrankenschwestern, Arzthelferinnen, Diabetesberaterinnen, eine Ernährungsberaterin, Psychologen, Sozialarbeiterinnen, eine Chemikerin und Technische Assistentinnen im Kinderhormonlabor u.v.m.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Sekretariat
0431 50019017
0431 50020124
B.Mohr@uksh.de
Page Web http://www.uksh.de/kinderhormonzentrum-kiel

adresse

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
Haus C

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langues

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Aperçu des maladies traitées 1

Chimère tétragamétique Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales Différence du développement sexuel 46,XX par excès d'androgènes foetoplacentaire Différence ovotesticulaire du développement sexuel 46,XY Agénésie pénienne Syndrome de chondrodysplasie-différence du développement sexuel Différence du développement sexuel 46,XY par défaut de production d'androgènes Syndrome de Turner Différence du développement sexuel 46,XY d'origine endocrine Monosomie X Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase de type 2 Monosomie X en mosaïque Syndrome d'insensibilité aux androgènes Différence du développement sexuel Hypoplasie des cellules de Leydig Différence du développement sexuel 46,XX due aux androgènes d'origine maternelle exogène Syndrome de Frasier Syndrome WAGR Différence du développement sexuel 46,XX due à un excès d'androgènes foetal Syndrome SERKAL Différence du développement sexuel 46,XX due aux androgènes d'origine maternelle endogène Différence du développement sexuel 46,XY par défaut de synthèse de testostérone Syndrome de Denys-Drash Aplasie müllérienne et hyperandrogénie Syndrome avec une différence du développement sexuel 46,XX Différence du développement sexuel 46,XY par défaut de synthèse du cholestérol Différence du développement sexuel 46,XY par défaut de la stéroïdogenèse testiculaire Différence du développement sexuel 46,XY par défaut de la stéroïdogenèse surrénalienne et testiculaire Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase Hyperplasie congénitale lipoïde classique des surrénales par déficit en STAR Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Déficit en aromatase Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR Hypoplasie surrénalienne familiale sans hormone lutéinisante Différence ovotesticulaire du développement sexuel 46,XX Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Anomalie du développement des gonades 46,XY Différence du développement sexuel 46,XY par déficit isolé en 17,20-lyase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Syndrome de Meacham Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes Syndrome de dysmorphie-petite taille-surdité-différence du développement sexuel Agénésie testiculaire Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel Hyperplasie congénitale lipoïde non classique des surrénales par déficit en STAR Syndrome de résistance généralisée aux glucocorticoïdes Dysgénésie gonadique complète 46,XY Dysgénésie gonadique 46,XX Syndrome 49,XXXXY Syndrome 48,XXXY Syndrome de différence du développement sexuel 46,XX-anomalies anorectales Hypoplasie des cellules de Leydig par résistance partielle à la LH Syndrome de différence du développement sexuel 46,XX-différences squelettiques Hypoplasie des cellules de Leydig par résistance complète à la LH Différence du développement sexuel 46,XY par exposition maternelle à des perturbateurs endocriniens Différence du développement sexuel 46,XY-insuffisance surrénalienne par déficit en CYP11A1 Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique virilisante Différence du développement sexuel 46,XX Syndrome différence du développement sexuel-déficience intellectuelle Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX Syndrome de Turner par anomalies de structure du chromosome X Différence du développement sexuel due à une différence des chromosomes sexuels Syndrome de dysgénésie gonadique 46,XY-neuropathie motrice et sensitive Syndrome de Perrault Syndrome de persistance des canaux de Müller Syndrome de dysgénésie gonadique-anomalies multiples Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Syndrome de kératodermie palmoplantaire-ambiguïté sexuelle XX-prédisposition au carcinome spinocellulaire Dysplasie campomélique Délétion distale 9p Dysgénésie gonadique partielle 46,XY Syndrome de fibrose pulmonaire-déficit immunitaire-dysgénésie gonadique 46,XX Syndrome 48,XXYY Différence du développement sexuel 46,XX induite par un excès d'androgènes Hypoplasie des cellules de Leydig par déficit en LHB Syndrome de mort subite du nourrisson-dysgénésie des testicules Différence du développement sexuel 46,XY associée à un défaut du métabolisme périphérique de testostérone Différence du développement sexuel 46,XY Syndrome avec différence du développement sexuel 46,XY Anorchidie congénitale isolée Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Anomalie du développement des gonades 46,XX Syndrome PAGOD Différence du développement sexuel 46,XX due aux androgènes d'origine maternelle

Possibilités de support 1

# Personne à contacter
1
Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung
Prof. Dr. med. Paul-Martin Holterhus

0431 50020160
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Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung.

10.14288732743867554.3304953Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Dernière modification: 19.10.2022