se-atlas

Myopathie, nichtdystrophe Lambert-Eaton-Myasthenisches Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Myopathie, distale, autosomal-rezessive Desminopathie Cap-Myopathie Kein Name gefunden Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Myotilinopathie, distale Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Alpha-Cristallinopathie Nebulin-abhängige früh-einsetzende distale Myopathie Fasziitis, eosinophile Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Motoneuronkrankheit Miyoshi-Myopathie Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Einschlusskörper-Myopathie Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Myotonia permanens Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Myopathie mit zylindrischen Spiralen King-Denborough-Syndrom Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Idiopathische eosinophile Myositis Myasthenia gravis Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Kongenitales myasthenes Syndrom Periodische Paralyse, Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Trichinellose Makrophagische Myofasziitis Myopathie, myofibrilläre Neuromuskuläre Krankheit Poliomyelitis Lipidose, muskuläre Myopathie, zentronukleäre Lateralsklerose, juvenile primäre Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Polymyositis Glykogenose, muskuläre Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Myopathie, distale, mit Stimmbandschwäche Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Rhabdomyosarkom, embryonales Rhabdomyosarkom, alveoläres GNE-Myopathie Transiente neonatale Myasthenia gravis Myopathie, distale, Typ Welander X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Juvenile Myasthenia gravis Myopathie, myotone proximale Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Nemalin-Myopathie Muskeldystrophie, tibiale Kein Name gefunden Bethlem-Myopathie Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Einschlusskörper-Myositis Myotones Syndrom Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Myotonie, Kalium-sensitive Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Periodische Paralyse Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Geistige Retardierung - Myopathie - Kleinwuchs - endokrine Störung Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Muskelatrophie, bulbospinale Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale Myotonie, kongenitale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Kennedy-Krankheit Muskeldystrophie Typ Selcen Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Muskeltumor Post-Poliomyelitis-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Myopathie, distale, Typ Laing Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Myositis-Overlap-Syndrom Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Antisynthetase-Syndrom Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Dermatomyositis Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Myositis, virale Myositis, parasitäre Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myositis, fokale Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myosklerose Lateralsklerose, primäre Myositis, bakterielle Kamptokormie, idiopathische Myositis bei Pilzerkrankungen Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myosin-Myopathie, autosomal-dominante Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Muskeldystrophie, kongenitale - infantile Katarakt - Hyogonadismus Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende distale Myopathie Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Dermatomyositis, juvenile Motoneuron-Krankheit Madras Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Myopathie, benigne, Typ Samariter Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominant Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt Proximale spinale Muskelatrophie ohne Krämpfe mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Myopathie, desmin-abhängige, mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie ohne Krämpfe Spheroid-body-Myopathie Myopathie durch Calsequestrin- und SERCA1-Protein-Overload Schwartz-Jampel-Syndrom Muskeldystrophie, kongenitale, durch Phosphatidylcholin-Biosynthesestörung Brown-Vialetto-van Laere-Syndrom Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Amyotrophe Lateralsklerose Fingerprint-Body-Myopathie Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Ionenkanalkrankheit, muskuläre Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Atrophie, spinale - Ophthalmoplegie - Pyramidenbahn-Symptomatik Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien Isaacs-Syndrom Gliedergürtelmuskeldystrophie Reducing-Body-Myopathie Native-American-Myopathie Rippling-Muskel-Krankheit O'Sullivan-McLeod-Syndrom Zebra-Körperchen-Myopathie Morvan-Syndrom KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Muskeldystrophie, kongenitale Corpus callosum-Agenesie - Neuropathie Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Paralyse, periodische thyreotoxische Myopathie, kongenitale Muskeldystrophie Skelettmuskel-Krankheit Myxofibrosarkom Muskeldystrophie, okulopharyngeale Rigid-Spine-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Myofibromatose, infantile Filaminopathie Paralyse, hyperkaliämische periodische Myotone Dystrophie Steinert Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie mit tubulären Aggregaten Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Paramyotonia congenita Eulenburg Polymyositis, juvenile Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Muskeldystrophie, progressive Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Myopathie, okulo-pharyngo-distale Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Myotone Dystrophie Myopathie, metabolische Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Maligne Hyperthermie Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Neuromuskuläre Übertragungsstörung Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Anoctaminopathie, distale Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Myopathie, distale, autosomal-dominante Brody-Myopathie