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Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II CLN2-Krankheit Myoklonusepilepsie des Kindesalters DEND-Syndrom Dysplasie, kraniotelenzephale Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Schreckepilepsie Epilepsie mit myoklonischen Absencen Denkepilepsie Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 17q11 CLN3-Krankheit X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Krampfanfälle, miktionsinduzierte Japanische Enzephalitis Lissenzephalie durch LIS1-Genmutation Absencen-Epilepsie, juvenile Periorale Myoklonie mit Absencen Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Epilepsie, benigne familiäre infantile Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Myoklonusepilepsie, juvenile Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A CLN9-Krankheit Polymikrogyrie, bilaterale frontale Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Rolando-Epilepsie Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Epilepsie, familiäre partielle Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ CLN8-Krankheit X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Leseepilepsie Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B Porenzephalie, erworbene Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E Toxoplasmose, kongenitale Hyperekplexie - Epilepsie Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile CLN5-Krankheit Absencen-Epilepsie des Kindesalters Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D Jeavons-Syndrom West-Syndrom Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Benigne fokale Epilepsie des Erwachsenen CLN7-Krankheit Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis CLN6-Krankheit Partialepilepsie, benigne infantile X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Aicardi-Syndrom Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Holoprosenzephalie, septopräoptische Lissenzephalie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Epilepsie, benigne okzipitale Incontinentia pigmenti Epilepsie-Syndrom, neonatales Mikro-Syndrom Holoprosenzephalie, mikroforme Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Myoklonusepilepsie, progressive Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Meningokokkenmeningitis Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Proteus-Syndrom Dravet-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Sturge-Weber-Syndrom Epileptische Syndrome Landau-Kleffner-Syndrom Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Temporallappenepilepsie, familiäre EAST-Syndrom Lissenzephalie Typ III - familiäre fetale Akinesie/Hypokinesie-Sequenz Lissenzephalie Typ III - metakarpale Knochendysplasie Ringchromosom-14-Syndrom Porenzephalie Monogene Krankheit mit Epilepsie W-Syndrom Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Enzephalopathie, Thiamin-responsive Neu-Laxova-Syndrom Hyper-beta-Alaninämie Ringchromosom-20-Syndrom Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Walker-Warburg-Syndrom Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Holoprosenzephalie, alobäre Holoprosenzephalie, lobäre Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern Limbische Enzephalitis Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Infektionskrankheit mit Epilepsie Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Neurofibromatose Typ 1 Lafora-Krankheit Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Bandheterotopie, subkortikale Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Rett-Syndrom, atypisches Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Rett-Syndrom Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Heterotopie, noduläre subependymale Hemimegalenzephalie Heterotopie, noduläre subkortikale Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Lissenzephalie Typ 1 mit Doublecortin(DCX)-Genmutation Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation Heterotopie, neuronale noduläre Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes Cobblestone-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre Beteiligung Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus PEHO-ähnliches Syndrom CLN11-Krankheit Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Polymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation Porenzephalie, familiäre PEHO-Syndrom Polymikrogyrie Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern Partington-Syndrom Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Polymikrogyrie, unilaterale Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Makrogyrie, bilaterale zentrale Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Kongenitale muskuläre alpha-Dystroglykanopathie mit Gehirn- und Augenanomalien Holoprosenzephalie, semilobäre Limbische Enzephalitis, nicht-paraneoplastische Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Epilepsie, seltene X-chromosomal-dominante Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Polymikrogyrie, fokale unilaterale Holoprosenzephalie Limbische Enzephalitis, akute, nicht herpetische NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Schizenzephalie Polymikrogyrie, bilaterale Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Moynahan-Syndrom Westliche Pferdeenzephalitis Miller-Dieker-Syndrom Colorado-Zeckenfieber Hemiatrophia facialis progressiva Tuberöse Sklerose Komplex Östliche Pferdeenzephalitis Sonstige Syndrome mit Lissenzephalie als Hauptmerkmal Enzephalomyelitis, akute disseminierte Lissenzephalie, klassische Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Dysplasie, kortikale zerebrale Mikrolissenzephalie Lissenzephalie Typ 3 Lissenzephalie Typ 1, isolierte, ohne bekannten genetischen Defekt Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Encephalitis lethargica Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom Morvan-Syndrom Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form West-Nil-Enzephalitis Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie MERRF Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale CLN13-Krankheit Röteln-Panenzephalitis Heterotopie, noduläre periventrikuläre Pneumokokken-Meningitis Mykoplasmen-Enzephalitis Kortikale Dysplasie-fokale Epilepsie-Syndrom Epilepsie, photosensitive Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie St.-Louis-Enzephalitis Kalifornische Enzephalitis Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung CLN1-Krankheit Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Intermediäres DEND-Syndrom Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Muscle-Eye-Brain-Syndrom mit bilateraler multizystischer Leukodystrophie Rötelnembryopathie Warmwasser-Reflexepilepsie CLN4A-Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Ess-Reflexepilepsie Rasmussen-Enzephalitis Reflexepilepsie, audiogene Klüver-Bucy-Syndrom Herpes-simplex-Enzephalitis CLN10-Krankheit Fetales Zytomegalie-Syndrom Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Cobblestone-Lissenzephalie Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie CLN4B-Krankheit Zeckenenzephalitis Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Hypomelanose Typ Ito