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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Evangelisches Krankenhaus Oberhausen

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. Peter Quaschner
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Das Evangelische Krankenhaus Oberhausen blickt über den Tellerrand hinaus, was die medizinische Kompetenz und auch die Wünsche der Patienten dieses Krankenhauses betrifft. Die Ärztinnen und Ärzte unterschiedlichster Disziplinen vernetzen sich in 13 Fachkliniken sowie sechs interdisziplinären Kompetenzzentren und gewährleisten damit die gesamte Versorgung aus einer Hand. Dabei gehen die Leistungen dieser noch weit über die Behandlungen von Krankheiten hinaus, denn am EKO sollen die Patienten gesund werden und sich wohlfühlen.

Sprechzeiten

Generelle Sprechzeiten:
nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Information
0208 8810
0208 8814800
Info@eko.de
Webseite

http://eko.de/start.html

Adresse

Virchowstraße 20
46047 Oberhausen

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 1

Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II CLN2-Krankheit Myoklonusepilepsie des Kindesalters DEND-Syndrom Dysplasie, kraniotelenzephale Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Schreckepilepsie Epilepsie mit myoklonischen Absencen Denkepilepsie Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 17q11 CLN3-Krankheit X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Krampfanfälle, miktionsinduzierte Japanische Enzephalitis Lissenzephalie durch LIS1-Genmutation Absencen-Epilepsie, juvenile Periorale Myoklonie mit Absencen Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Epilepsie, benigne familiäre infantile Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Myoklonusepilepsie, juvenile Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A CLN9-Krankheit Polymikrogyrie, bilaterale frontale Unverricht-Lundborg-Krankheit Rolando-Epilepsie Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Epilepsie, familiäre partielle Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit komplex fokalen Anfällen Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ CLN8-Krankheit X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Leseepilepsie Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B Porenzephalie, erworbene Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E Toxoplasmose, kongenitale Hyperekplexie - Epilepsie Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile CLN5-Krankheit Absencen-Epilepsie des Kindesalters Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D Jeavons-Syndrom West-Syndrom Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Benigne fokale Epilepsie des Erwachsenen CLN7-Krankheit Fokalepilepsie, beninge infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis CLN6-Krankheit Partialepilepsie, benigne infantile X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Aicardi-Syndrom Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Holoprosenzephalie, septopräoptische Lissenzephalie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Epilepsie, benigne okzipitale Incontinentia pigmenti Epilepsie-Syndrom, neonatales Mikro-Syndrom Holoprosenzephalie, mikroforme Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Myoklonusepilepsie, progressive Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Meningokokkenmeningitis Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Proteus-Syndrom Dravet-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Sturge-Weber-Syndrom Epileptische Syndrome Landau-Kleffner-Syndrom Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Temporallappenepilepsie, familiäre EAST-Syndrom Lissenzephalie Typ III - familiäre fetale Akinesie/Hypokinesie-Sequenz Lissenzephalie Typ III - metakarpale Knochendysplasie Ringchromosom-14-Syndrom Porenzephalie Monogene Krankheit mit Epilepsie W-Syndrom Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Enzephalopathie, Thiamin-responsive Neu-Laxova-Syndrom Hyper-beta-Alaninämie Ringchromosom-20-Syndrom Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Walker-Warburg-Syndrom Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Holoprosenzephalie, alobäre Holoprosenzephalie, lobäre Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern Limbische Enzephalitis Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Infektionskrankheit mit Epilepsie Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Neurofibromatose Typ 1 Lafora-Krankheit Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Bandheterotopie, subkortikale Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Rett-Syndrom, atypisches Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Rett-Syndrom Kortikale Dysgenese mit pontozerebelläre Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Heterotopie, noduläre subependymale Hemimegalenzephalie Heterotopie, noduläre subkortikale Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Lissenzephalie Typ 1 mit Doublecortin(DCX)-Genmutation Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation Heterotopie, neuronale noduläre Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes Cobblestone-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre Beteiligung Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus PEHO-ähnliches Syndrom CLN11-Krankheit Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Polymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation Porenzephalie, familiäre PEHO-Syndrom Polymikrogyrie Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern Partington-Syndrom Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Polymikrogyrie, unilaterale Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Makrogyrie, bilaterale zentrale Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Kongenitale muskuläre alpha-Dystroglykanopathie mit Gehirn- und Augenanomalien Holoprosenzephalie, semilobäre Limbische Enzephalitis, nicht-paraneoplastische Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Epilepsie, seltene X-chromosomal-dominante Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Polymikrogyrie, fokale unilaterale Holoprosenzephalie Limbische Enzephalitis, akute, nicht herpetische Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Schizenzephalie Polymikrogyrie, bilaterale Temporallappen-Epilepsie, laterale, autosomal-dominante Moynahan-Syndrom Westliche Pferdeenzephalitis Miller-Dieker-Syndrom Colorado-Zeckenfieber Hemiatrophia facialis progressiva Tuberöse Sklerose Komplex Östliche Pferdeenzephalitis Sonstige Syndrome mit Lissenzephalie als Hauptmerkmal Enzephalomyelitis, akute disseminierte Lissenzephalie, klassische Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Dysplasie, kortikale zerebrale Mikrolissenzephalie Lissenzephalie Typ 3 Lissenzephalie Typ 1, isolierte, ohne bekannten genetischen Defekt Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Encephalitis lethargica Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom Morvan-Syndrom Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form West-Nil-Enzephalitis Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie MERRF Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale CLN13-Krankheit Röteln-Panenzephalitis Heterotopie, noduläre periventrikuläre Pneumokokken-Meningitis Mykoplasmen-Enzephalitis Kortikale Dysplasie-fokale Epilepsie-Syndrom Epilepsie, photosensitive Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie St.-Louis-Enzephalitis Kalifornische Enzephalitis Enzephalopathy, neonatale schwere - Mikrozephalie Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung CLN1-Krankheit Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Intermediäres DEND-Syndrom Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Muscle-Eye-Brain-Syndrom mit bilateraler multizystischer Leukodystrophie Rötelnembryopathie Warmwasser-Reflexepilepsie CLN4A-Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Ess-Reflexepilepsie Rasmussen-Enzephalitis Reflexepilepsie, audiogene Klüver-Bucy-Syndrom Herpes-simplex-Enzephalitis CLN10-Krankheit Fetales Zytomegalie-Syndrom Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Cobblestone-Lissenzephalie Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie CLN4B-Krankheit Zeckenenzephalitis Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Hypomelanose Typ Ito

Versorgungsangebote 1

# Ansprechpartner
1
Neuropädiatrische Ambulanz mit Schwerpunkt Epileptologie
Dr. Joachim Opp

0208 8811390
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

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Zuletzt bearbeitet: 09.12.2019