SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Acromégalie Adrénoleucodystrophie liée à l'X Adénome gonadotrope fonctionnel Adénome hypophysaire Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Adénome producteur d'aldostérone Adénome somatotrope Adénome thyréotrope Cancer anaplasique de la thyroïde Cancer différencié de la thyroïde Cancer médullaire de la thyroïde Carcinome parathyroidien Carcinome rare de la thyroïde Complexe de Carney Corticosurrénalome Diabète insipide d'origine centrale Diabète sucré rare Différence du développement sexuel Différence du développement sexuel 46,XX Différence du développement sexuel 46,XY Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase de type 2 Différence du développement sexuel due à une différence des chromosomes sexuels Dysgénésie gonadique complète 46,XY Dysgénésie gonadique partielle 46,XY Dyslipidémie rare Glucagonome Goitre multinodulaire familial Hyperaldostéronisme familial Hyperaldostéronisme primitif rare Hypercalcémie hypocalciurique familiale Hyperparathyroïdie primitive familiale Hyperplasie congénitale des surrénales Hyperthyroïdie rare Hypoparathyroïdie auto-immune Hypophosphatémie liée à l'X Hypophysite primitive Hypothyroïdie rare Insuffisance hypophysaire acquise Insuffisance ovarienne précoce acquise Insuffisance surrénalienne aiguë Insulinome Maladie d'Addison Maladie de Cushing Maladie de von Hippel-Lindau Maladie rare avec hypogonadisme hypergonadotrope Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Néoplasme neuroendocrine Néoplasme neuroendocrine de l'appendice Néoplasme neuroendocrine de l'oesophage Néoplasme neuroendocrine gastroentérique Obésité génétique PPome Phénylcétonurie Phéochromocytome-paragangliome Polyendocrinopathie auto-immune Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Prolactinome Pseudohypoparathyroïdie type 1A Puberté précoce centrale Rachitisme hypocalcémique Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutation du récepteur aux hormones thyroïdiennes bêta Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutations du récepteur aux hormones thyroïdiennes alpha Somatostatinome Syndrome adrenogenital Syndrome carcinoïde Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes Syndrome de Bartter Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing surrénalien Syndrome de Liddle Syndrome de Nelson Syndrome de Turner Syndrome de Zollinger-Ellison Tumeur des surrénales/paraganglions Tumeur neuroendocrine de l'estomac Tumeur neuroendocrine de l'intestin gr�le Tumeur neuroendocrine du canal anal Tumeur neuroendocrine du pancréas Tumeur neuroendocrine du pancréas sécrétrice de sérotonine Tumeur neuroendocrine du rectum Tumeur neuroendocrine fonctionnelle du pancréas Tumeur neuroendocrine non fonctionnelle du pancréas VIPome