Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck Maladies associées
Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Acromégalie
Adrénoleucodystrophie liée à l'X
Adénome gonadotrope fonctionnel
Adénome hypophysaire
Adénome hypophysaire fonctionnel mixte
Adénome producteur d'aldostérone
Adénome somatotrope
Adénome thyréotrope
Cancer anaplasique de la thyroïde
Cancer différencié de la thyroïde
Cancer médullaire de la thyroïde
Carcinome parathyroidien
Carcinome rare de la thyroïde
Complexe de Carney
Corticosurrénalome
Diabète insipide d'origine centrale
Diabète sucré rare
Différence du développement sexuel
Différence du développement sexuel 46,XX
Différence du développement sexuel 46,XY
Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3
Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase de type 2
Différence du développement sexuel due à une différence des chromosomes sexuels
Dysgénésie gonadique complète 46,XY
Dysgénésie gonadique partielle 46,XY
Dyslipidémie rare
Glucagonome
Goitre multinodulaire familial
Hyperaldostéronisme familial
Hyperaldostéronisme primitif rare
Hypercalcémie hypocalciurique familiale
Hyperparathyroïdie primitive familiale
Hyperplasie congénitale des surrénales
Hyperthyroïdie rare
Hypoparathyroïdie auto-immune
Hypophosphatémie liée à l'X
Hypophysite primitive
Hypothyroïdie rare
Insuffisance hypophysaire acquise
Insuffisance ovarienne précoce acquise
Insuffisance surrénalienne aiguë
Insulinome
Maladie d'Addison
Maladie de Cushing
Maladie de von Hippel-Lindau
Maladie rare avec hypogonadisme hypergonadotrope
Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure
Néoplasie endocrinienne multiple
Néoplasie endocrinienne multiple type 1
Néoplasie endocrinienne multiple type 2
Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
Néoplasie endocrinienne multiple type 4
Néoplasme neuroendocrine
Néoplasme neuroendocrine de l'appendice
Néoplasme neuroendocrine de l'oesophage
Néoplasme neuroendocrine gastroentérique
Obésité génétique
PPome
Phénylcétonurie
Phéochromocytome-paragangliome
Polyendocrinopathie auto-immune
Polyendocrinopathie auto-immune type 1
Polyendocrinopathie auto-immune type 2
Polyendocrinopathie auto-immune type 3
Polyendocrinopathie auto-immune type 4
Prolactinome
Pseudohypoparathyroïdie type 1A
Puberté précoce centrale
Rachitisme hypocalcémique
Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif
Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutation du récepteur aux hormones thyroïdiennes bêta
Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutations du récepteur aux hormones thyroïdiennes alpha
Somatostatinome
Syndrome adrenogenital
Syndrome carcinoïde
Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes
Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes
Syndrome de Bartter
Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH
Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales
Syndrome de Cushing endogène
Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
Syndrome de Cushing surrénalien
Syndrome de Liddle
Syndrome de Nelson
Syndrome de Turner
Syndrome de Zollinger-Ellison
Tumeur des surrénales/paraganglions
Tumeur neuroendocrine de l'estomac
Tumeur neuroendocrine de l'intestin gr�le
Tumeur neuroendocrine du canal anal
Tumeur neuroendocrine du pancréas
Tumeur neuroendocrine du pancréas sécrétrice de sérotonine
Tumeur neuroendocrine du rectum
Tumeur neuroendocrine fonctionnelle du pancréas
Tumeur neuroendocrine non fonctionnelle du pancréas
VIPome