SE-ATLAS

46,XY-Gonadendysgenesie, partielle 46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige Addison-Krankheit Adenom, Aldosteron-produzierendes Adenom, funktionelles gonadotropes Adenom, somatotropes Adipositas, genetisch bedingte Adrenales Cushing-Syndrom Adrenogenitales Syndrom Adrenokortikales Karzinom Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Akromegalie Androgen-Insensitivität, komplette Androgen-Insensivitäts-Syndrom, partielles Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Bartter-Syndrom Carney-Komplex Cushing-Krankheit Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Diabetes insipidus, zentraler Diabetes mellitus, seltener Dyslipidämie, seltene Familiärer multinodulärer Kropf Funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Glucagonom Hyperaldosteronismus, familiärer Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Hyperthyreose, seltene Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Hypophosphatämie, X-chromosomale Hypophysenadenom Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Hypophysenadenom, gemischt-aktives Hypophysenhormon-Mangel, erworbener Hypophysitis, primäre Hypothyreose, seltene Insulinom Karzinoides Syndrom Liddle-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Nebennierenhyperplasie, kongenitale Nebenniereninsuffizienz, akute Nebenschilddrüsen-Karzinom Nelson-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Neuroendokrine Neoplasie des Ösophagus Neuroendokriner Tumor des Dünndarms Neuroendokriner Tumor des Pankreas Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, erworbene PPoma Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom Phenylketonurie Polyendokrinopathie, autoimmune Prolaktinom Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A Pubertas praecox, zentrale Rachitis, hypokalzämische Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessive Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor alpha Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor beta Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Schilddrüsenkarzinom, medulläres Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Seltene Syndrome mit hypergonadotropen Hypogonadismus Seltenes Schilddrüsenkarzinom Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas Somatostatinom Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Störung der Geschlechtsentwicklung Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp Störung der Geschlechtsentwicklung mit aberranten Geschlechtschromosomen Tumor, adrenaler/paraganglialer Tumor, neuroendokriner Tumor, neuroendokriner, der Appendix Tumor, neuroendokriner, des Analkanals Tumor, neuroendokriner, des Gastrointestinaltraktes Tumor, neuroendokriner, des Magens Tumor, neuroendokriner, des Rektums Turner-Syndrom VIPom Von-Hippel-Lindau-Krankheit Zollinger-Ellison-Syndrom