SE-ATLAS

Acidose tubulaire rénale primitive Artérite de Takayasu Artérite à cellules géantes Basalopathie Cancer anaplasique de la thyroïde Cancer différencié de la thyroïde Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Cancer médullaire de la thyroïde Carcinome non médullaire familial de la thyroïde Carcinome rare de la thyroïde Connectivite indifférenciée Connectivite mixte Corticosurrénalome Cryoglobulinémie simple Cystinurie Cystinurie type A Cystinurie type B Dermatomyosite Dermatomyosite juvénile Diabète insipide néphrogénique Dysplasie cranio-ectodermique Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme hépato-cérébro-rénale Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Fibrose rétropéritonéale associée à IgG4 Granulomatose avec polyangéite Hypercalciurie idiopathique Hyperparathyroïdie génétique Hyperparathyroïdie primitive familiale Hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale Hypertension artérielle de cause génétique rare Hypertension artérielle de cause rare Hypo-uricémie rénale héréditaire Hypomagnésémie primaire d'origine génétique Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Lupus érythémateux systémique autosomique Maladie associée aux IgG4 Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Maladie auto-immune multisystémique syndromique par déficit en Itch Maladie auto-immune néonatale secondaire Maladie de Behçet Maladie de Cushing Maladie de Dent Maladie de Fabry Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie kystique rénale d'origine génétique Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Maladie rénale associée à IgG4 Maladie systémique auto-immune Microangiopathie thrombotique Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Néphronophtise Néphropathie glomérulaire Néphropathie glomérulaire primitive Néphropathie glomérulaire secondaire Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques Néphropathie tubulaire génétique Néphropathie tubulaire rare Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Polyangéite microscopique Polychondrite atrophiante Polymyosite Polymyosite juvénile Prolactinome Pseudo-hypoparathyroïdie Pseudohypoaldostéronisme Rachitisme hypophosphatémique Sarcoïdose Sclérodermie systémique Sténose congénitale de l'artère rénale Syndrome EAST Syndrome RHYNS Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Syndrome d'Alström Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Syndrome d'hyperuricémie-hypertension artérielle pulmonaire-insuffisance rénale-alcalose Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Syndrome de Bartter Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing surrénalien Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome de Gitelman Syndrome de Jeune Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Syndrome de Reynolds Syndrome de Saldino-Mainzer Syndrome de Satoyoshi Syndrome de Senior-Boichis Syndrome de Senior-Loken Syndrome de Sjögren-Larsson Syndrome de Susac Syndrome de diabète insipide néphrogénique-calcifications intracrâniennes-petite taille-dysmorphie faciale Syndrome des antisynthétases Syndrome hémolytique et urémique atypique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Syndrome nail-patella Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe VIPome Vascularite Vascularite des vaisseaux de gros calibre Vascularite des vaisseaux de moyen calibre Vascularite des vaisseaux de petit calibre Vascularite non classifiée Vascularite secondaire