SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Adrenales Cushing-Syndrom Adrenokortikales Karzinom Alström-Syndrom Antisynthetase-Syndrom Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Autoimmune Krankheit, systemische Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Azidose, renale tubuläre, primäre Bartter-Syndrom Basalmembrandefekt Behçet-Syndrom Cushing-Krankheit Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Dent-Krankheit Dermatomyositis Dermatomyositis, juvenile Diabetes insipidus, nephrogener Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Dysplasie, kranioektodermale EAST-Syndrom Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Fabry-Syndrom Gitelman-Syndrom Glomerulopathie Glomerulopathie, primäre Glomerulopathie, sekundäre Granulomatose mit Polyangiitis HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung Hyperkalziurie, idiopathische Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Hyperparathyreoidismus, genetisch bedingter Hyperparathyroidismus, neonataler primärer schwerer Hypertension, genetisch bedingte Hyperurikämie-pulmonale Hypertension- Nierenversagen-Alkalose-Syndrom Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingte Hypophosphatämische Rachitis Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Typ 1 Hypourikämie, hereditäre renale Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form IgG4-assoziierte Krankheit IgG4-assoziierte Nierenkrankheit Jeune-Syndrom Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Kryoglobulinämie, einfache Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Mikroangiopathie, thrombotische Mischkollagenose Mischkollagenose, überlappende Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Nagel-Patella-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Nephrogener Diabetes insipidus-intrakranielle Kalzifikation-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Nephronophthise Nephropathie, sekundäre, durch Speicher- oder Stoffwechselkrankheit Nierenarterienstenose, kongenitale Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Polyangiitis, mikroskopische Polychondritis, rezidivierende Polymyositis Polymyositis, juvenile Prolaktinom Pseudohypoaldosteronismus Pseudohypoparathyreoidismus RHYNS-Syndrom Renal-tubuläre Störung, genetisch bedingte Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Retroperitonealfibrose, IgG4-assoziierte Reynolds-Syndrom Riesenzell-Arteriitis STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Saldino-Mainzer-Syndrom Sarkoidose Satoyoshi-Syndrom Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Schilddrüsenkarzinom, medulläres Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Seltene Ursache der Hypertension Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung Seltenes Schilddrüsenkarzinom Senior-Boichis-Syndrom Senior-Loken-Syndrom Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Sjögren-Larsson-Syndrom Susac-Syndrom Systemische Sklerodermie Takayasu-Arteriitis Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Undifferenzierte Kollagenosen VIPom Vaskulitis Vaskulitis großer Gefäße Vaskulitis kleiner Gefäße Vaskulitis mittelgroßer Gefäße Vaskulitis, sekundäre Vaskulitis, unklassifizierte Zystinurie Zystinurie Typ A Zystinurie Typ B Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte