V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Adrenales Cushing-Syndrom
Adrenokortikales Karzinom
Alström-Syndrom
Antisynthetase-Syndrom
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern
Autoimmune Krankheit, systemische
Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom
Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel
Azidose, renale tubuläre, primäre
Bartter-Syndrom
Basalmembrandefekt
Behçet-Syndrom
Cushing-Krankheit
Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie
Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges
Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
Cushing-Syndrom, endogenes
Dent-Krankheit
Dermatomyositis
Dermatomyositis, juvenile
Diabetes insipidus, nephrogener
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose
Dysplasie, kranioektodermale
EAST-Syndrom
Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt
Fabry-Syndrom
Gitelman-Syndrom
Glomerulopathie
Glomerulopathie, primäre
Glomerulopathie, sekundäre
Granulomatose mit Polyangiitis
HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung
Hyperkalziurie, idiopathische
Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer
Hyperparathyreoidismus, genetisch bedingter
Hyperparathyroidismus, neonataler primärer schwerer
Hypertension, genetisch bedingte
Hyperurikämie-pulmonale Hypertension- Nierenversagen-Alkalose-Syndrom
Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingte
Hypophosphatämische Rachitis
Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Typ 1
Hypourikämie, hereditäre renale
Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel
Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
IgG4-assoziierte Krankheit
IgG4-assoziierte Nierenkrankheit
Jeune-Syndrom
Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt
Kryoglobulinämie, einfache
Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Mikroangiopathie, thrombotische
Mischkollagenose
Mischkollagenose, überlappende
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
Nagel-Patella-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4
Nephrogener Diabetes insipidus-intrakranielle Kalzifikation-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese
Nephronophthise
Nephropathie, sekundäre, durch Speicher- oder Stoffwechselkrankheit
Nierenarterienstenose, kongenitale
Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte
Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation
Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
Polyangiitis, mikroskopische
Polychondritis, rezidivierende
Polymyositis
Polymyositis, juvenile
Prolaktinom
Pseudohypoaldosteronismus
Pseudohypoparathyreoidismus
RHYNS-Syndrom
Renal-tubuläre Störung, genetisch bedingte
Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres
Retroperitonealfibrose, IgG4-assoziierte
Reynolds-Syndrom
Riesenzell-Arteriitis
STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
Saldino-Mainzer-Syndrom
Sarkoidose
Satoyoshi-Syndrom
Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
Schilddrüsenkarzinom, medulläres
Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit
Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal
Seltene Ursache der Hypertension
Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung
Seltenes Schilddrüsenkarzinom
Senior-Boichis-Syndrom
Senior-Loken-Syndrom
Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom
Sjögren-Larsson-Syndrom
Susac-Syndrom
Systemische Sklerodermie
Takayasu-Arteriitis
Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom
Undifferenzierte Kollagenosen
VIPom
Vaskulitis
Vaskulitis großer Gefäße
Vaskulitis kleiner Gefäße
Vaskulitis mittelgroßer Gefäße
Vaskulitis, sekundäre
Vaskulitis, unklassifizierte
Zystinurie
Zystinurie Typ A
Zystinurie Typ B
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte