Klinik Hoher Meißner Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
Alpers-Huttenlocher-Syndrom
Amyotrophe Lateralsklerose
Andersen-Tawil-Syndrom
Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation
Hereditäre spastische Paraplegie
Intelligenzminderung, schwere, mit progressiver spastischer Paraplegie
Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ 1
Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ 2
MASA-Syndrom
Makrozephalie-spastische Paraplegie-Dysmorphien-Syndrom
Menkes-Syndrom
Mitochondriale spastische Paraplegie, MT-ATP6-assoziierte
Muskeldystrophie Typ Becker
Muskeldystrophie Typ Duchenne
Mutilierende hereditäre sensorische Neuropathie mit spastischer Paraplegie
Paralyse, hyperkaliämische periodische
Paralyse, hypokaliämische periodische
Periodische Paralyse, genetisch bedingte
Post-Poliomyelitis-Syndrom
Spastische Paraplegie - Glaukom - Intelligenzminderung
Spastische Paraplegie Typ 18
Spastische Paraplegie Typ 2
Spastische Paraplegie Typ 7
Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 16
Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 34
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 10
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 12
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 13
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 19
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 3
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 31
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 37
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 4
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 41
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 42
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 6
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 8
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 11
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 14
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 15
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 20
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 21
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 23
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 24
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 25
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 26
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 27
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 28
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 32
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 39
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 43
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 44
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 45
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 46
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 48
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 53
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 54
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 56
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 5A
Spastische Paraplegie, autosomale, Typ 30
Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, X-chromosomale
Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-dominante
Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-rezessive
Spastische Paraplegie, reine, X-chromosomale
Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie-Syndrom
Thalidomid-Fetopathie