SE-ATLAS

Allan-Herndon-Dudley-Syndrom Alpers-Huttenlocher-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Andersen-Tawil-Syndrom Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation Hereditäre spastische Paraplegie Intelligenzminderung, schwere, mit progressiver spastischer Paraplegie Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ 1 Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ 2 MASA-Syndrom Makrozephalie-spastische Paraplegie-Dysmorphien-Syndrom Menkes-Syndrom Mitochondriale spastische Paraplegie, MT-ATP6-assoziierte Muskeldystrophie Typ Becker Muskeldystrophie Typ Duchenne Mutilierende hereditäre sensorische Neuropathie mit spastischer Paraplegie Paralyse, hyperkaliämische periodische Paralyse, hypokaliämische periodische Periodische Paralyse, genetisch bedingte Post-Poliomyelitis-Syndrom Spastische Paraplegie - Glaukom - Intelligenzminderung Spastische Paraplegie Typ 18 Spastische Paraplegie Typ 2 Spastische Paraplegie Typ 7 Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 16 Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 34 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 10 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 12 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 13 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 19 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 3 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 31 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 37 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 4 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 41 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 42 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 6 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 8 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 11 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 14 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 15 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 20 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 21 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 23 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 24 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 25 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 26 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 27 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 28 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 32 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 39 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 43 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 44 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 45 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 46 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 48 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 53 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 54 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 56 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 5A Spastische Paraplegie, autosomale, Typ 30 Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, X-chromosomale Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-dominante Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-rezessive Spastische Paraplegie, reine, X-chromosomale Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie-Syndrom Thalidomid-Fetopathie