Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Adenoides Basalzellkarzinom der Cervix uteri
Adenoides zystisches Karzinom der Cervix uteri
Adenokarzinom der Cervix uteri
Adenokarzinom des Dünndarms
Adenokarzinom des Ovars
Adenokarzinom des Penis
Adenokarzinom des Ösophagus
Adenokarzinom, paratestikuläres
Adenosarkom der Cervix uteri
Adenosarkom des Corpus uteri
Adrenokortikales Karzinom
Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion
Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom
Afibrinogenämie, familiäre
Agammaglobulinämie, X-chromosomale
Agressive NK-Zell-Leukämie
Akute Erythroleukämie
Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp
Akute Megakaryoblastenleukämie
Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie
Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie
Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen
Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13)
Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22)
Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2)
Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen
Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Genmutationen
Akute myeloische Leukämie mit t(6;9)(p23;q34)
Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22;q23)
Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung
Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor
Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien
Akute myeloische Leukämie, vererbte
Allgemeine Entwicklungsverzögerung-Lungenzysten-Großwuchs-Wilms-Tumor-Syndrom
Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale
Alpha-Thalassämie
Ameloblastom
Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie
Angiosarkom
Anämie, aregenerative
Anämie, autoimmun-hämolytische, Medikamenten-induzierte
Anämie, autoimmun-hämolytische, Wärme-Typ
Anämie, autoimmun-hämolytische, gemischter Typ
Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV
Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I
Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II
Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III
Anämie, hämolytische durch Adenylat-Kinase-Mangel
Anämie, hämolytische durch Glutathion-Reduktase-Mangel
Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel
Anämie, refraktäre
Anämie, seltene
Anämie, sideroblastische, X-chromosomale
Aplastische Anämie, idiopathische
Astroblastom
Ataxia-Teleangiectasia
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom
Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Defekt der Plättchensekretion
B-Zell-Leukämie, chronische lymphatische
B-Zell-Prolymphozytenleukämie
BAP1-abhängiges Tumorprädispositionssyndrom
Benigner Tumor der Eileiter
Bernard-Soulier-Syndrom
Beta-Thalassämie
Beta-Thalassämie intermedia
Beta-Thalassämie major
Biliäres Zystadenokarzinom der Leber
Blasenkarzinom, kleinzelliges
Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI-Mangel
CD4-Lymphozytopenie, idiopathische
CINCA-Syndrom
Candidose, chronische mukokutane
Cholangiokarzinom
Chondrosarkom
Chondrosarkom, extraskelettales myxoides
Chorionkarzinom des Zentralnervensystems
Chorionkarzinom, gestationales
Choroid-Plexuskarzinom
Chédiak-Higashi-Syndrom
Cohen-Syndrom
Deletion 22q11
Delta-beta-Thalassämie
Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert
Dermatofibrosarcoma protuberans
Desmoidtumor
Diamond-Blackfan-Anämie
Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore
Dottersacktumor
Dysfibrinogenämie, familiäre
Elliptozytose, hereditäre
Embryonales Karzinom
Endometriumskarzinom des Ovars
Ependymoblastom
Ependymom
Ependymom, anaplastisches
Ependymom, myxopapilläres
Epitheloidsarkom
Epstein-Barr Virus-assoziiertes Magenkarzinom
Erworbene Nierenkrankheit mit assoziiertem Nierenzellkarzinom
Ewing-Sarkom, skelettales
Extraskelettales Ewing-Sarkom
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Faktor VII und Faktor X, kombinierter Mangel
Faktor VII-Mangel, kongenitaler
Faktor X-Mangel, kongenitaler
Faktor XI-Mangel, kongenitaler
Faktor XIII-Mangel, kongenitaler
Familiäre Blutplättchen-Störungen mit assoziierter myeloischer Malignität
Familiärer Neuroendokriner Tumor des Magens Typ 1
Fanconi-Anämie
Fetales Adenokarzinom der Lunge, gut-differenziert
Fibrinogen-Mangel, kongenitaler
Fibrosarkom
Ganglioneuroblastom
Gastrisches Adenokarzinom und proximale Polyposis des Magens
Glaszellkarzinom der Cervix uteri
Glioblastom
Glomustumor
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Gonadoblastom
Granulomatose, chronische
Griscelli-Syndrom Typ 2
Gynandroblastom
Haarzell-Leukämie, klassische
Haarzell-Leukämie-Variante
Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom
Hepatoblastom
Hepatozelluläres Karzinom, adultes
Hepatozelluläres Karzinom, fibrolamelläres
Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel
Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose
Hereditärer neuroendokriner Tumor des Dünndarms
Herztumor, primärer, des Erwachsenen
Herztumor, primärer, des Kindes
High-grade-NET der Cervix uteri
High-grade-NET des Corpus uteri
Hirschsprung-Krankheit-Ganglioneuroblastom-Syndrom
Hyper IgE-Syndrom
Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT)
Hypodysfibrinogenämie, familiäre
Hypofibrinogenämie, familiäre
Hypophysenkarzinom
Hämangioblastom
Hämatologische Malignität-Prädispositionssyndrom, DDX41-assoziiertes
Hämoglobin C - Beta-Thalassämie
Hämoglobin E - Beta-Thalassämie
Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom
Hämoglobin-H-Krankheit
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel
Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel
Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel
Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion
Hämophagozytose-Syndrom
Hämophilie
Hämophilie A
Hämophilie A, milde
Hämophilie A, mittelschwere
Hämophilie A, schwere
Hämophilie B
Hämophilie B Leyden
Hämophilie B, milde
Hämophilie B, mittelschwere
Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt
Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt
Immundefekt, kombinierter nicht-schwerer
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Mangel
Immundefekt, kombinierter, mit Granulomatose
Immundefektsyndrom, variables
Immunkrankheit, seltene
Immunthrombozytopenie
Intraduktale papilläre muzinöse Neoplasie des Pankreas
Kabuki-Syndrom
Kaposi-Sarkom
Karzinofibrom des Corpus uteri
Karzinoides Syndrom
Karzinom der Ampulla Vateri
Karzinom, ameloblastisches
Karzinom, hepatozelluläres, des Kindes
Karzinom, kutanes neuroendokrines
Karzinom, lymphoepitheliom-artiges
Karzinosarkom der Cervix uteri
Karzinosarkom des Corpus uteri
Keimstrang-Stromatumor, testikulärer
Keimzelltumor der Vagina, maligner
Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner
Keimzelltumor, gemischter
Kein Name gefunden
Keratozystischer odontogener Tumor
Klarzelliges Adenokarzinom des Ovars
Klarzellsarkom der Niere
Klatskin-Tumor
Kombiniertes hepatozelluläres Karzinom und Cholangiokarzinom
Kongenitale autosomal-rezessive Thrombozytopenie der kleinen Blutplättchen
Krebsdiagnose in der Schwangerschaft
Langerhans-Zell-Sarkom
Leiomyosarkom
Leiomyosarkom der Cervix uteri
Leiomyosarkom des Corpus uteri
Leukämie, akute basophile
Leukämie, akute monoblastische
Leukämie, chronische eosinophile
Leukämie, chronische myeloische
Leukämie, chronische neutrophile
Leukämie, juvenile myelomonozytäre
Lipoblastom
Liposarkom
Low-grade-NET des Corpus uteri
Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit
Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale
MITF-assoziiertes Melanom und Nierenzellkarzinom-Prädispositionssyndrom
MYH9-assoziierte Krankheiten
Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante
Makrothrombozytopenie, schwere, autosomal-rezessive
Makrothrombozytopenie-Lymphödem-Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Kamptodaktylie-Syndrom
Maligne Hyperthermie, anstrengungsinduzierte
Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes
Maligner Granulosazelltumor des Ovars
Maligner Keimzelltumor der Cervix uteri
Maligner Keimzelltumor des Corpus uteri
Maligner Müllerscher Mischtumor des Ovars
Maligner Sertoli-Leydig-Zell-Tumor des Ovars
Maligner Tumor der Eileiter
Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars
Maligner epithelialer Tumor der Speicheldrüsen
Malignes Melanom der Mukosa
Malignes Teratom des Ovars
Malignes neuroleptisches Syndrom
Mastzellsarkom
Medulloblastom
Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13)
Melanom und Tumorsyndrom des Nervensystems
Metanephrogener Tumor, benigner
Metaplastisches Karzinom der Brust
Mikrozystischer Stromatumor
Mittelmeerfieber, familiäres
Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit
Multifokale Lymphangioendotheliomatose-Thrombozytopenie-Syndrom
Multiples Pterygium-maligne Hyperthermie-Syndrom
Muzinöses Adenokarzinom des Appendix
Muzinöses Adenokarzinom des Ovars
Muzinöses tubuläres und spindelzelliges Karzinom
Myelo-zerebelläres Syndrom
Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
Myelomonozytenleukämie, akute
Myelosarkom
Myxofibrosarkom
NUT-Karzinom
Nasopharynxkarzinom
Nebenschilddrüsen-Karzinom
Neonatale autoimmune hämolytische Anämie
Nephroblastom
Neuroblastom
Neuroendokriner Tumor des Thymus
Neuroendokrines Karzinom des Pankreas
Neutropenie - Monozytopenie - Schwerhörigkeit
Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante
Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas
Nierenkarzinom, medulläres
Nierenzellkarzinom, chromophobes
Nierenzellkarzinom, klarzelliges
Nierenzellkarzinom, klarzelliges, hereditäre Form
Nierenzellkarzinom, papilläres
Nierenzellkarzinom, papilläres, familiäres
Nierenzellkarzinom, tubulozystisches
Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie
Osteoblastom
Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form
Osteosarkom
Ovarialkarzinom, kleinzelliges
Ovarialtumor, epithelialer, Borderline-Typ
Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom
Palmoplantarkeratose-XX-Geschlechtsumkehr-Prädisposition für Plattenepithelkarzinom-Syndrom
Pankreasblastom
Pankreaskarzinom, familiäres
Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen
Papilläres Karzinom der Cervix uteri
Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
Papulose, atrophische maligne
Paris-Trousseau-Syndrom
Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor
Peritonealkarzinom, primäres
Peritonealmesotheliom, malignes
Phylloidestumor der Brust
Phylloidtumor der Prostata
Pigmentierungsdefekte-Palmoplantarkeratose-Hautkarzinom-Syndrom
Pilomatrixkarzinom
Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung
Pineoblastom
Plasmazell-Leukämie
Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler
Plattenepithelkarzinom der Cervix uteri
Plattenepithelkarzinom der Gallenblase und extrahepatischen Gallengänge
Plattenepithelkarzinom der Leber und intrahepatischen Gallengänge
Plattenepithelkarzinom der Lippe
Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle
Plattenepithelkarzinom der Nasenhöhle und Nasennebenhöhlen
Plattenepithelkarzinom des Corpus uteri
Plattenepithelkarzinom des Hypopharynx
Plattenepithelkarzinom des Larynx
Plattenepithelkarzinom des Magens
Plattenepithelkarzinom des Oropharynx
Plattenepithelkarzinom des Penis
Plattenepithelkarzinom des Ösophagus
Plazentabett-Tumor (PSST)
Pleuro-pulmonales Blastom
Primitiver neuroektodermaler Tumor der Cervix uteri
Primitiver neuroektodermaler Tumor des Corpus uteri
Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars
Progeroide Merkmale-Hepatozelluläres Karzinom-Prädispositionssyndrom
Promyelozytenleukämie, akute
Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
Pseudotumor der Leber, inflammatorischer
Pulmonales Blastom
Purpura, thrombotische thrombozytopenische
RELA-Fusion-positives Ependymom
Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie
Refraktäre Anämie mit Blastenexzess
Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation
Retikuläre Dysgenesie
Retinoblastom
Rhabdoidtumor
Rhabdomyosarkom
Rhabdomyosarkom der Cervix uteri
Rhabdomyosarkom des Corpus uteri
Rhabdomyosarkom, vulvovaginales
Riesenzell-Tumor des Knochens
Rundzelltumor, desmoplastischer
Sammelgangkarzinom
Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen
Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel
Sarkom, follikuläres dendritisches
Sarkom, histiozytäres
Sarkom, undifferenziertes pleomorphes
Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
Schilddrüsenkarzinom, medulläres
Schilddrüsenkarzinom, medulläres, familiäres
Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
Schwannom, benignes
Schwannom, malignes
Schwartz-Jampel-Syndrom
Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel
Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten
Seltene Varianten des Adenokarzinoms des Corpus uteri
Seltenes Adenokarzinom der Brust
Sensorineuraler Hörverlust-Thrombozytopenie-Syndrom, DIAPH1-assoziiertes
Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas
Seröses Karzinom des Corpus uteri
Seröses Zystadenokarzinom des Pankreas
Shwachman-Diamond-Syndrom
Sichelzellanämie
Sichelzellkrankheit HbSC
Sichelzellkrankheit HbSD
Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal
Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Solides pseudopapilläres Karzinom des Pankreas
Solitärer fibröser Tumor
Speicheldrüsentumor, epithelialer benigner
Sphärozytose, hereditäre
Steroid-produzierender maligner Thekazelltumor, nicht klassifizierter
Stroma-Tumor, gastrointestinaler
Stromasarkom des Corpus uteri
Subependymom
Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form
Synovialsarkom
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten
T-Zell-Prolymphozytenleukämie
Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom
Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser
Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser
Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit
Thrombasthenie Glanzmann
Thrombopathie, konstitutionelle
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form
Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie
Thrombozytopenie, Heparin-induzierte
Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen
Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom
Thymom
Thymuskarzinom
Thymuskarzinom, neuroendokrines
Transitionalzellkarzinom der Harnblase, nicht-papillär
Transitionalzellkarzinom des Corpus uteri
Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-Familie
Trophoblasttumor, epitheloider
Tumor, Aldosteron-produzierender ektopischer
Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer
Tumor, glioneuraler papillärer
Tumor, glioneuronaler rosettenbildender
Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer
Tumor, neuroendokriner, bronchialer
Tumor, neuroendokriner, der Gallenblase
Tumor, neuroendokriner, des Analkanals
Tumor, neuroendokriner, des Ileums
Tumor, neuroendokriner, des Kolons
Tumor, neuroendokriner, des Larynx
Tumor, neuroendokriner, des Magens
Tumor, neuroendokriner, des Mittelohrs
Tumor, neuroendokriner, des Rektums
Tumor, neuroendokriner, primär hepatischer
Tumor, papillärer, der Pinealisregion
Tumorale Kalzinose, familiäre
Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
Undifferenziertes Karzinom des Corpus uteri
Undifferenziertes Karzinom des Pankreas mit osteoklastenähnlichen Riesenzellen
Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer Neoplasie
Urothelkarzinom des oberen Harntraktes
Vaginalkarzinom
Vasoproliferativer Tumor der Retina
Von-Willebrand-Syndrom
Von-Willebrand-Syndrom Typ 1
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N
Von-Willebrand-Syndrom Typ 3
Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes
Vulvakarzinom
Weichteilsarkom, alveoläres
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-Mangel
Ästhesioneuroblastom
Ösophaguskarzinom vom Speicheldrüsentyp
Ösophaguskarzinom, undifferenziertes