SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Adenoides Basalzellkarzinom der Cervix uteri Adenoides zystisches Karzinom der Cervix uteri Adenokarzinom der Cervix uteri Adenokarzinom des Dünndarms Adenokarzinom des Ovars Adenokarzinom des Penis Adenokarzinom des Ösophagus Adenokarzinom, paratestikuläres Adenosarkom der Cervix uteri Adenosarkom des Corpus uteri Adrenokortikales Karzinom Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Afibrinogenämie, familiäre Agammaglobulinämie, X-chromosomale Agressive NK-Zell-Leukämie Akute Erythroleukämie Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp Akute Megakaryoblastenleukämie Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2) Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Genmutationen Akute myeloische Leukämie mit t(6;9)(p23;q34) Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22;q23) Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Akute myeloische Leukämie, vererbte Allgemeine Entwicklungsverzögerung-Lungenzysten-Großwuchs-Wilms-Tumor-Syndrom Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Alpha-Thalassämie Ameloblastom Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Angiosarkom Anämie, aregenerative Anämie, autoimmun-hämolytische, Medikamenten-induzierte Anämie, autoimmun-hämolytische, Wärme-Typ Anämie, autoimmun-hämolytische, gemischter Typ Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, hämolytische durch Adenylat-Kinase-Mangel Anämie, hämolytische durch Glutathion-Reduktase-Mangel Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Anämie, refraktäre Anämie, seltene Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Aplastische Anämie, idiopathische Astroblastom Ataxia-Teleangiectasia Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Defekt der Plättchensekretion B-Zell-Leukämie, chronische lymphatische B-Zell-Prolymphozytenleukämie BAP1-abhängiges Tumorprädispositionssyndrom Benigner Tumor der Eileiter Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie intermedia Beta-Thalassämie major Biliäres Zystadenokarzinom der Leber Blasenkarzinom, kleinzelliges Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI-Mangel CD4-Lymphozytopenie, idiopathische CINCA-Syndrom Candidose, chronische mukokutane Cholangiokarzinom Chondrosarkom Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Chorionkarzinom, gestationales Choroid-Plexuskarzinom Chédiak-Higashi-Syndrom Cohen-Syndrom Deletion 22q11 Delta-beta-Thalassämie Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Dermatofibrosarcoma protuberans Desmoidtumor Diamond-Blackfan-Anämie Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Dottersacktumor Dysfibrinogenämie, familiäre Elliptozytose, hereditäre Embryonales Karzinom Endometriumskarzinom des Ovars Ependymoblastom Ependymom Ependymom, anaplastisches Ependymom, myxopapilläres Epitheloidsarkom Epstein-Barr Virus-assoziiertes Magenkarzinom Erworbene Nierenkrankheit mit assoziiertem Nierenzellkarzinom Ewing-Sarkom, skelettales Extraskelettales Ewing-Sarkom Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII und Faktor X, kombinierter Mangel Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Familiäre Blutplättchen-Störungen mit assoziierter myeloischer Malignität Familiärer Neuroendokriner Tumor des Magens Typ 1 Fanconi-Anämie Fetales Adenokarzinom der Lunge, gut-differenziert Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Fibrosarkom Ganglioneuroblastom Gastrisches Adenokarzinom und proximale Polyposis des Magens Glaszellkarzinom der Cervix uteri Glioblastom Glomustumor Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I Gonadoblastom Granulomatose, chronische Griscelli-Syndrom Typ 2 Gynandroblastom Haarzell-Leukämie, klassische Haarzell-Leukämie-Variante Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Hepatoblastom Hepatozelluläres Karzinom, adultes Hepatozelluläres Karzinom, fibrolamelläres Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Hereditärer neuroendokriner Tumor des Dünndarms Herztumor, primärer, des Erwachsenen Herztumor, primärer, des Kindes High-grade-NET der Cervix uteri High-grade-NET des Corpus uteri Hirschsprung-Krankheit-Ganglioneuroblastom-Syndrom Hyper IgE-Syndrom Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT) Hypodysfibrinogenämie, familiäre Hypofibrinogenämie, familiäre Hypophysenkarzinom Hämangioblastom Hämatologische Malignität-Prädispositionssyndrom, DDX41-assoziiertes Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Hämoglobin-H-Krankheit Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion Hämophagozytose-Syndrom Hämophilie Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B Leyden Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt Immundefekt, kombinierter nicht-schwerer Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Mangel Immundefekt, kombinierter, mit Granulomatose Immundefektsyndrom, variables Immunkrankheit, seltene Immunthrombozytopenie Intraduktale papilläre muzinöse Neoplasie des Pankreas Kabuki-Syndrom Kaposi-Sarkom Karzinofibrom des Corpus uteri Karzinoides Syndrom Karzinom der Ampulla Vateri Karzinom, ameloblastisches Karzinom, hepatozelluläres, des Kindes Karzinom, kutanes neuroendokrines Karzinom, lymphoepitheliom-artiges Karzinosarkom der Cervix uteri Karzinosarkom des Corpus uteri Keimstrang-Stromatumor, testikulärer Keimzelltumor der Vagina, maligner Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Keimzelltumor, gemischter Kein Name gefunden Keratozystischer odontogener Tumor Klarzelliges Adenokarzinom des Ovars Klarzellsarkom der Niere Klatskin-Tumor Kombiniertes hepatozelluläres Karzinom und Cholangiokarzinom Kongenitale autosomal-rezessive Thrombozytopenie der kleinen Blutplättchen Krebsdiagnose in der Schwangerschaft Langerhans-Zell-Sarkom Leiomyosarkom Leiomyosarkom der Cervix uteri Leiomyosarkom des Corpus uteri Leukämie, akute basophile Leukämie, akute monoblastische Leukämie, chronische eosinophile Leukämie, chronische myeloische Leukämie, chronische neutrophile Leukämie, juvenile myelomonozytäre Lipoblastom Liposarkom Low-grade-NET des Corpus uteri Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale MITF-assoziiertes Melanom und Nierenzellkarzinom-Prädispositionssyndrom MYH9-assoziierte Krankheiten Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, schwere, autosomal-rezessive Makrothrombozytopenie-Lymphödem-Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Kamptodaktylie-Syndrom Maligne Hyperthermie, anstrengungsinduzierte Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Maligner Granulosazelltumor des Ovars Maligner Keimzelltumor der Cervix uteri Maligner Keimzelltumor des Corpus uteri Maligner Müllerscher Mischtumor des Ovars Maligner Sertoli-Leydig-Zell-Tumor des Ovars Maligner Tumor der Eileiter Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Maligner epithelialer Tumor der Speicheldrüsen Malignes Melanom der Mukosa Malignes Teratom des Ovars Malignes neuroleptisches Syndrom Mastzellsarkom Medulloblastom Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13) Melanom und Tumorsyndrom des Nervensystems Metanephrogener Tumor, benigner Metaplastisches Karzinom der Brust Mikrozystischer Stromatumor Mittelmeerfieber, familiäres Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Multifokale Lymphangioendotheliomatose-Thrombozytopenie-Syndrom Multiples Pterygium-maligne Hyperthermie-Syndrom Muzinöses Adenokarzinom des Appendix Muzinöses Adenokarzinom des Ovars Muzinöses tubuläres und spindelzelliges Karzinom Myelo-zerebelläres Syndrom Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Myelomonozytenleukämie, akute Myelosarkom Myxofibrosarkom NUT-Karzinom Nasopharynxkarzinom Nebenschilddrüsen-Karzinom Neonatale autoimmune hämolytische Anämie Nephroblastom Neuroblastom Neuroendokriner Tumor des Thymus Neuroendokrines Karzinom des Pankreas Neutropenie - Monozytopenie - Schwerhörigkeit Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Nierenkarzinom, medulläres Nierenzellkarzinom, chromophobes Nierenzellkarzinom, klarzelliges Nierenzellkarzinom, klarzelliges, hereditäre Form Nierenzellkarzinom, papilläres Nierenzellkarzinom, papilläres, familiäres Nierenzellkarzinom, tubulozystisches Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Osteoblastom Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form Osteosarkom Ovarialkarzinom, kleinzelliges Ovarialtumor, epithelialer, Borderline-Typ Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Palmoplantarkeratose-XX-Geschlechtsumkehr-Prädisposition für Plattenepithelkarzinom-Syndrom Pankreasblastom Pankreaskarzinom, familiäres Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen Papilläres Karzinom der Cervix uteri Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Papulose, atrophische maligne Paris-Trousseau-Syndrom Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Peritonealkarzinom, primäres Peritonealmesotheliom, malignes Phylloidestumor der Brust Phylloidtumor der Prostata Pigmentierungsdefekte-Palmoplantarkeratose-Hautkarzinom-Syndrom Pilomatrixkarzinom Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Pineoblastom Plasmazell-Leukämie Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Plattenepithelkarzinom der Cervix uteri Plattenepithelkarzinom der Gallenblase und extrahepatischen Gallengänge Plattenepithelkarzinom der Leber und intrahepatischen Gallengänge Plattenepithelkarzinom der Lippe Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle Plattenepithelkarzinom der Nasenhöhle und Nasennebenhöhlen Plattenepithelkarzinom des Corpus uteri Plattenepithelkarzinom des Hypopharynx Plattenepithelkarzinom des Larynx Plattenepithelkarzinom des Magens Plattenepithelkarzinom des Oropharynx Plattenepithelkarzinom des Penis Plattenepithelkarzinom des Ösophagus Plazentabett-Tumor (PSST) Pleuro-pulmonales Blastom Primitiver neuroektodermaler Tumor der Cervix uteri Primitiver neuroektodermaler Tumor des Corpus uteri Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Progeroide Merkmale-Hepatozelluläres Karzinom-Prädispositionssyndrom Promyelozytenleukämie, akute Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Pseudotumor der Leber, inflammatorischer Pulmonales Blastom Purpura, thrombotische thrombozytopenische RELA-Fusion-positives Ependymom Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Retikuläre Dysgenesie Retinoblastom Rhabdoidtumor Rhabdomyosarkom Rhabdomyosarkom der Cervix uteri Rhabdomyosarkom des Corpus uteri Rhabdomyosarkom, vulvovaginales Riesenzell-Tumor des Knochens Rundzelltumor, desmoplastischer Sammelgangkarzinom Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel Sarkom, follikuläres dendritisches Sarkom, histiozytäres Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Schilddrüsenkarzinom, medulläres Schilddrüsenkarzinom, medulläres, familiäres Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form Schwannom, benignes Schwannom, malignes Schwartz-Jampel-Syndrom Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Seltene Varianten des Adenokarzinoms des Corpus uteri Seltenes Adenokarzinom der Brust Sensorineuraler Hörverlust-Thrombozytopenie-Syndrom, DIAPH1-assoziiertes Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas Seröses Karzinom des Corpus uteri Seröses Zystadenokarzinom des Pankreas Shwachman-Diamond-Syndrom Sichelzellanämie Sichelzellkrankheit HbSC Sichelzellkrankheit HbSD Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Solides pseudopapilläres Karzinom des Pankreas Solitärer fibröser Tumor Speicheldrüsentumor, epithelialer benigner Sphärozytose, hereditäre Steroid-produzierender maligner Thekazelltumor, nicht klassifizierter Stroma-Tumor, gastrointestinaler Stromasarkom des Corpus uteri Subependymom Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form Synovialsarkom T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten T-Zell-Prolymphozytenleukämie Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Thrombasthenie Glanzmann Thrombopathie, konstitutionelle Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thymom Thymuskarzinom Thymuskarzinom, neuroendokrines Transitionalzellkarzinom der Harnblase, nicht-papillär Transitionalzellkarzinom des Corpus uteri Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-Familie Trophoblasttumor, epitheloider Tumor, Aldosteron-produzierender ektopischer Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor, glioneuraler papillärer Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Tumor, neuroendokriner, bronchialer Tumor, neuroendokriner, der Gallenblase Tumor, neuroendokriner, des Analkanals Tumor, neuroendokriner, des Ileums Tumor, neuroendokriner, des Kolons Tumor, neuroendokriner, des Larynx Tumor, neuroendokriner, des Magens Tumor, neuroendokriner, des Mittelohrs Tumor, neuroendokriner, des Rektums Tumor, neuroendokriner, primär hepatischer Tumor, papillärer, der Pinealisregion Tumorale Kalzinose, familiäre Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Undifferenziertes Karzinom des Corpus uteri Undifferenziertes Karzinom des Pankreas mit osteoklastenähnlichen Riesenzellen Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer Neoplasie Urothelkarzinom des oberen Harntraktes Vaginalkarzinom Vasoproliferativer Tumor der Retina Von-Willebrand-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Vulvakarzinom Weichteilsarkom, alveoläres X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-Mangel Ästhesioneuroblastom Ösophaguskarzinom vom Speicheldrüsentyp Ösophaguskarzinom, undifferenziertes