Klinik für Dermatologie und Venerologie am Universitätsklinikum Freiburg Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Autoimmune Krankheit mit Hautbeteiligung
Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung
Bockenheimer-Syndrom
CREST-Syndrom
Chilblain-Lupus
Dermatitis herpetiformis
Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-Syndrom
Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive
Epidermolysis bullosa inversa, junktionale
Epidermolysis bullosa simplex
Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie
Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie
Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie
Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung
Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans
Epidermolysis bullosa simplex superficialis
Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive, K14
Epidermolysis bullosa simplex, basale
Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante
Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere
Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte
Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale
Epidermolysis bullosa, akantholytische letale
Epidermolysis bullosa, dystrophe
Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale Form
Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale Form
Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse
Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale
Epidermolysis bullosa, dystrophe, dominante, nur Nägel
Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive
Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante
Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form
Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form
Epidermolysis bullosa, erworbene
Epidermolysis bullosa, hereditäre
Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere
Epidermolysis bullosa, junktionale
Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte
Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre
Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ
Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende
Erdheim-Chester-Krankheit
Erythrozytenautosensibilisierung
Familiäre kutane Telangiektasie-Oropharyngealer Krebs-Prädispositionssyndrom
Familiäre multiple Naevi flammei
Generalisierte pustulöse Psoriasis
Hautkrankheit, autoimmune bullöse
Hautkrankheit, vaskuläre
Histiozytose der indeterminierten Zelle
Histiozytose, benigne zephale
Histiozytose, eruptive generalisierte
Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre
Histiozytose, progressive, noduläre
IgA-Dermatose, lineare
Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie
Kalziphylaxie, kutane
Kindler Epidermolysis bullosa
Laryngo-onycho-kutanes Syndrom
Lupus erythematodes tumidus
Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter
Lupus erythematodes, diskoider
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Lupus erythematodes, kutaner, chronischer
Lupus erythematodes, kutaner, subakuter
Lupus erythematosus, hypertropher oder verruköser
Lupus-Pannikulitis
Non-Langerhans-Zell-Histiozytose
PAPA-Syndrom
PASH-Syndrom
PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung
Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form
Pemphigoid gestationis
Pemphigoid, bullöses
Pemphigus erythematosus
Pemphigus foliaceus
Pemphigus herpetiformis
Pemphigus superficial
Pemphigus vegetans
Pemphigus vulgaris
Pemphigus, paraneoplastischer
Retikulohistiozytose, multizentrische
Reynolds-Syndrom
Schleimhautpemphigoid
Sklerodermie
Sklerodermie, zirkumskripte
Spät-einsetzende lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa-Intelligenzminderung-Syndrom
Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung
Systemische Sklerodermie
Systemische Sklerose, diffuse kutane
Systemische Sklerose, kutane limitierte
Systemische Sklerose, limitierte
Teleangiektasie, essentielle generalisierte
Vaskulopathie, kutane kollagenöse
Xanthogranulom, juveniles
Xanthogranulom, nekrobiotisches
Xanthom, papuläres
Xanthoma disseminatum