SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Autoimmune Krankheit mit Hautbeteiligung Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung Bockenheimer-Syndrom CREST-Syndrom Chilblain-Lupus Dermatitis herpetiformis Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-Syndrom Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Epidermolysis bullosa inversa, junktionale Epidermolysis bullosa simplex Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans Epidermolysis bullosa simplex superficialis Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive, K14 Epidermolysis bullosa simplex, basale Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Epidermolysis bullosa, akantholytische letale Epidermolysis bullosa, dystrophe Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale Form Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale Form Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale Epidermolysis bullosa, dystrophe, dominante, nur Nägel Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form Epidermolysis bullosa, erworbene Epidermolysis bullosa, hereditäre Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere Epidermolysis bullosa, junktionale Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Erdheim-Chester-Krankheit Erythrozytenautosensibilisierung Familiäre kutane Telangiektasie-Oropharyngealer Krebs-Prädispositionssyndrom Familiäre multiple Naevi flammei Generalisierte pustulöse Psoriasis Hautkrankheit, autoimmune bullöse Hautkrankheit, vaskuläre Histiozytose der indeterminierten Zelle Histiozytose, benigne zephale Histiozytose, eruptive generalisierte Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre Histiozytose, progressive, noduläre IgA-Dermatose, lineare Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Kalziphylaxie, kutane Kindler Epidermolysis bullosa Laryngo-onycho-kutanes Syndrom Lupus erythematodes tumidus Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter Lupus erythematodes, diskoider Lupus erythematodes, kutaner seltener Lupus erythematodes, kutaner, chronischer Lupus erythematodes, kutaner, subakuter Lupus erythematosus, hypertropher oder verruköser Lupus-Pannikulitis Non-Langerhans-Zell-Histiozytose PAPA-Syndrom PASH-Syndrom PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Pemphigoid gestationis Pemphigoid, bullöses Pemphigus erythematosus Pemphigus foliaceus Pemphigus herpetiformis Pemphigus superficial Pemphigus vegetans Pemphigus vulgaris Pemphigus, paraneoplastischer Retikulohistiozytose, multizentrische Reynolds-Syndrom Schleimhautpemphigoid Sklerodermie Sklerodermie, zirkumskripte Spät-einsetzende lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa-Intelligenzminderung-Syndrom Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung Systemische Sklerodermie Systemische Sklerose, diffuse kutane Systemische Sklerose, kutane limitierte Systemische Sklerose, limitierte Teleangiektasie, essentielle generalisierte Vaskulopathie, kutane kollagenöse Xanthogranulom, juveniles Xanthogranulom, nekrobiotisches Xanthom, papuläres Xanthoma disseminatum