SE-ATLAS

Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Angorahaar-Naevus B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Becker Naevus-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom CHILD-Syndrom CLAPO-Syndrom CLOVE-Syndrom Cowden-Syndrom Dermatofibrosarcoma protuberans Didymosis aplasticosebacea Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes Fibromatose, digitale infantile Fibromatose, superfizielle Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom Gardner-Syndrom Gorlin-Syndrom Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Haut, granulomatöse schlaffe Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Hygrom, zystisches Karzinom, kutanes neuroendokrines Keratoakanthom, familiäres Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Ledderhose-Krankheit Lymphatische Fehlbildung, diffuse Lymphatische Malformation, makrozystische Lymphatische Malformation, mikrozystische Lymphom, kutanes primäres Lymphom, primär kutanes, follikuläres Malignes Melanom der Mukosa Melanom, familiäres Melanozytose, neurokutane Mikrodeletionssyndrom 17q11 Muir-Torre-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Mycosis fungoides-Varianten Myofibromatose, infantile NEVADA-Syndrom Naevus Ito Naevus Ota Naevus comedonicus-Syndrom Naevus verrucosus Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Nageltumor, seltener Neurofibromatose Typ 1 Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Oley-Syndrom Onychomatrikom Onychozytisches Matrikom Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer PENS-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Phakomatosis pigmento-keratotica Pilomatrixom Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Primär kutanes B-Zell-Lymphom Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Proteus-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Rombo-Syndrom SCALP-Syndrom Schleimhaut-Naevus, weißer Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Seltene lymphatische Fehlbildung Seltener Naevus Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Syndrom des epidermalen Naevus Syndrom des linearen Naevus sebaceus Syndrom des linearen verrukösen Naevus Syringocystadenoma papilliferum Sézary-Syndrom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Trichilemmalzyste, proliferierende Trichoepitheliom, familiäres multiples Trichofollikulom Tumorale Kalzinose, familiäre Zylindromatose, familiäre