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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Angora-Haar-Nävus-Syndrom Atrophodermie, follikuläre - Basalzellkarzinom B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Basex-Dupré-Christal-Syndrom Becker Naevus-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom CHILD-Syndrom CLAPO-Syndrom CLOVE-Syndrom Cowden-Syndrom Dermatofibrosarcoma protuberans Didymosis aplasticosebacea Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Fibrom, aponeurotisches juveniles Fibromatose, digitale infantile Fibromatose, superfizielle Gardner-Syndrom Gorlin-Syndrom Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Haut, granulomatöse schlaffe Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Hygrom, zystisches Karzinom, kutanes neuroendokrines Keratoakanthom, familiäres Ledderhose-Krankheit Lymphatische Fehlbildung, diffuse Lymphatische Malformation, makrozystische Lymphatische Malformation, mikrozystische Lymphom, kutanes primäres Lymphom, primär kutanes, follikuläres Malignes Melanom der Mukosa Melanom, familiäres Melanozytose, neurokutane Mikrodeletionssyndrom 17q11 Muir-Torre-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Mycosis fungoides-Varianten Myofibromatose, infantile NEVADA-Syndrom Naevus Ito Naevus Ota Naevus comedonicus-Syndrom Naevus verrucosus Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Nageltumor, seltener Neurofibromatose Typ 1 Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Oley-Syndrom Onychomatrikom Onychozytisches Matrikom Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer PENS-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Phakomatosis pigmento-keratotica Pilomatrixom Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Primär kutanes B-Zell-Lymphom Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Proteus-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Riesenzellnaevus Rombo-Syndrom SCALP-Syndrom Schleimhaut-Naevus, weißer Schweißdrüsenadenom, papilläres Segmentaler Auswuchs - Lipomatose - arteriovenöse Fehlbildung - epidermaler Naevus Seltene lymphatische Fehlbildung Seltener Naevus Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Syndrom des epidermalen Naevus Syndrom des linearen Naevus sebaceus Syndrom des linearen verrukösen Naevus Sézary-Syndrom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches T-Zell-Lymphom/Leukämie, adult Trichilemmalzyste, proliferierende Trichoepitheliom, familiäres multiples Trichofollikulom Tuberöse Sklerose Komplex Tumorale Kalzinose, familiäre Zylindromatose, familiäre