SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
14q32-Duplikationssyndrom AML mit 11q23-Anomalien Akute Erythroleukämie Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp Akute Megakaryoblastenleukämie Akute Panmyelose mit Myelofibrose Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Akute myeloblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2) Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2) Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Genmutationen Akute myeloische Leukämie mit t(6;9)(p23;q34) Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22;q23) Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Akute myeloische Leukämie, vererbte Angiosarkom Anämie, aregenerative Anämie, refraktäre Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Ataxia-Teleangiectasia B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit Hyperdiploidie B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit Hypodiploidie B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit rekurrenter genetischer Anomalie B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(12;21)(p13.2;q22.1) B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(1;19)(q23;p13.3) B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(5;14)(q31.1;q32.3) B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(9;22)(q34.1;q11.2) B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(v;11q23.3) Beckwith-Wiedemann-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Bloom-Syndrom Bohring-Opitz-Syndrom Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Coffin-Siris-Syndrom Costello-Syndrom Cowden-Syndrom DICER1-Tumorprädispositionssyndrom Denys-Drash-Syndrom Dermatofibrosarcoma protuberans Diamond-Blackfan-Anämie Dyskeratosis congenita Epitheloidsarkom Essentielle Thrombozythämie Extraskelettales Ewing-Sarkom Fanconi-Anämie Fibrosarkom Frasier-Syndrom Gorlin-Syndrom Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Hypereosinophile Syndrome Kabuki-Syndrom Kaposi-Sarkom Kongenitales progressives Knochenmarkversagen-B-Zell-Immundefekt-Skelettdysplasie-Syndrom Kostmann-Syndrom Leiomyosarkom Leukämie, akute basophile Leukämie, akute bilineare Leukämie, akute biphänotypische Leukämie, akute lymphoblastische Leukämie, akute monoblastische Leukämie, akute myeloische Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Leukämie, akute undifferenzierte Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Leukämie, chronische eosinophile Leukämie, chronische myeloische Leukämie, chronische neutrophile Li-Fraumeni-Syndrom Liposarkom Lynch-Syndrom MIRAGE-Syndrom MUTYH-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13) Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles Monosomie-7-Syndrom, familiäres Mulibrey-Kleinwuchs Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Myelo-zerebelläres Syndrom Myelodysplastische Syndrome Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Myelomonozytenleukämie, akute Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Myeloproliferative Neoplasie Myelosarkom Myxofibrosarkom Neoplasie, endokrine multiple Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Nephroblastom Neuroblastom Neurofibromatose Typ 1 Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Noonan-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Perlman-Syndrom Peutz-Jeghers-Syndrom Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Polycythaemia vera Polyposis, adenomatöse familiäre Polyposis, gastrointestinale juvenile Primäre Myelofibrose Promyelozytenleukämie, akute RASopathie Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Retinoblastom, familiäres Rhabdoidtumor Rhabdomyosarkom Rothmund-Thomson-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom Rundzelltumor, desmoplastischer Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel Sarkom, follikuläres dendritisches Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Schinzel-Giedion-Syndrom Schwannom, isoliertes melanotisches Schwannom, malignes Schwannomatose Schwannomatose, NF2-assoziierte Shwachman-Diamond-Syndrom Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom Solitärer fibröser Tumor Sotos-Syndrom Synovialsarkom Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Transientes myeloproliferatives Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Von-Hippel-Lindau-Krankheit WAGR-Syndrom Weaver-Syndrom Weichteilsarkom Weichteilsarkom, alveoläres Xeroderma pigmentosum Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie