Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
14q32-Duplikationssyndrom
AML mit 11q23-Anomalien
Akute Erythroleukämie
Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp
Akute Megakaryoblastenleukämie
Akute Panmyelose mit Myelofibrose
Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie
Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie
Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie
Akute myeloblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2)
Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen
Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13)
Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22)
Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22)
Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2)
Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen
Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Genmutationen
Akute myeloische Leukämie mit t(6;9)(p23;q34)
Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22;q23)
Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung
Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor
Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien
Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte
Akute myeloische Leukämie, vererbte
Angiosarkom
Anämie, aregenerative
Anämie, refraktäre
Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1
Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2
Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische
Ataxia-Teleangiectasia
B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit Hyperdiploidie
B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit Hypodiploidie
B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit rekurrenter genetischer Anomalie
B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(12;21)(p13.2;q22.1)
B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(1;19)(q23;p13.3)
B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(5;14)(q31.1;q32.3)
B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(9;22)(q34.1;q11.2)
B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(v;11q23.3)
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Bloom-Syndrom
Bohring-Opitz-Syndrom
Chondrosarkom, extraskelettales myxoides
Coffin-Siris-Syndrom
Costello-Syndrom
Cowden-Syndrom
DICER1-Tumorprädispositionssyndrom
Denys-Drash-Syndrom
Dermatofibrosarcoma protuberans
Diamond-Blackfan-Anämie
Dyskeratosis congenita
Epitheloidsarkom
Essentielle Thrombozythämie
Extraskelettales Ewing-Sarkom
Fanconi-Anämie
Fibrosarkom
Frasier-Syndrom
Gorlin-Syndrom
Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose
Hypereosinophile Syndrome
Kabuki-Syndrom
Kaposi-Sarkom
Kongenitales progressives Knochenmarkversagen-B-Zell-Immundefekt-Skelettdysplasie-Syndrom
Kostmann-Syndrom
Leiomyosarkom
Leukämie, akute basophile
Leukämie, akute bilineare
Leukämie, akute biphänotypische
Leukämie, akute lymphoblastische
Leukämie, akute monoblastische
Leukämie, akute myeloische
Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung
Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung
Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung
Leukämie, akute undifferenzierte
Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit
Leukämie, chronische eosinophile
Leukämie, chronische myeloische
Leukämie, chronische neutrophile
Li-Fraumeni-Syndrom
Liposarkom
Lynch-Syndrom
MIRAGE-Syndrom
MUTYH-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13)
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Monosomie-7-Syndrom, familiäres
Mulibrey-Kleinwuchs
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
Myelo-zerebelläres Syndrom
Myelodysplastische Syndrome
Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares
Myelomonozytenleukämie, akute
Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
Myeloproliferative Neoplasie
Myelosarkom
Myxofibrosarkom
Neoplasie, endokrine multiple
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4
Nephroblastom
Neuroblastom
Neurofibromatose Typ 1
Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom
Noonan-Syndrom
Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom
Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor
Perlman-Syndrom
Peutz-Jeghers-Syndrom
Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
Polycythaemia vera
Polyposis, adenomatöse familiäre
Polyposis, gastrointestinale juvenile
Primäre Myelofibrose
Promyelozytenleukämie, akute
RASopathie
Refraktäre Anämie mit Blastenexzess
Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation
Retinoblastom, familiäres
Rhabdoidtumor
Rhabdomyosarkom
Rothmund-Thomson-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Rundzelltumor, desmoplastischer
Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel
Sarkom, follikuläres dendritisches
Sarkom, undifferenziertes pleomorphes
Schinzel-Giedion-Syndrom
Schwannom, isoliertes melanotisches
Schwannom, malignes
Schwannomatose
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Shwachman-Diamond-Syndrom
Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
Solitärer fibröser Tumor
Sotos-Syndrom
Synovialsarkom
Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome
Transientes myeloproliferatives Syndrom
Tuberöse Sklerose Komplex
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
WAGR-Syndrom
Weaver-Syndrom
Weichteilsarkom
Weichteilsarkom, alveoläres
Xeroderma pigmentosum
Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie